Ссылка на архив

Изучение кето-енольной таутомерии на примере АУЭ

Курсовая работа

"Изучение кето-енольной таутомерии на примере АУЭ"


Введение

Цели работы определены следующим образом:

1. Изучить строение и свойства, а так же особенности строения ацетоуксусного эфира (АУЭ) на основе электронных представлений;

2. Рассмотреть особенности строения и свойств других β – дикарбонильных соединений;

3. Изучить кето-фенольную таутомерию моно- и β-дикарбонильных соединений экспериментально;

4. Изучить двойственную реакционную способность на примере АУЭ;

5. Изучить синтезы на основе АУЭ.

Задачи работы:

1. Подтвердить строение и свойства АУЭ на основе эксперимента;

2. Доказать связь ацетоуксусного эфира с другими классами органических соединений.


1. Обзор литературы

Класификация дикарбонильных соединений

Таблица 1. Физические свойства некоторых альдегидо- и кетокислот

КислотаМrФормула

Темпера-

тура плавле-

ния, 0 °С

Температу-

ра кипения,

0 °С

Глиоксиловая

Пропионовая

74

74

OHC-COOH

98

– 22

141

Пировиног-радная

Масляная

88

88

CH3COCOOH

13,6

– 6

165

184

Ацетоуксус-

ная

Валериановая

102

102

CH3COCH2COOH

__

– 34

180 с разложением

187

Левулиновая

Капроновая

116

116

CH3COCH2CH2COOH

37

– 3

245 с разложением

205