Ацетогенная стадия
Разложение восстановленных органически соединений, продуктов кислотогенной стадии, осуществляют облигатные протонвосстанавливающие или облигатносинтрофные бактерии, как правило нуждающиеся в водородиспользующих партнерах, за что их часто называют синтрофными бактериями. Взятые в целом как группа, они в процессе метаногенеза расщепляют спирты и жирные кислоты (линейные, изо- и ароматические) с образованием уксусной кислоты, водорода и углекислоты. Удаление водорода, кроме метановых бактерий, могут осуществлять сульфатредукторы, что более выгодно термодинамически.
Первый вид ацетогенных бактерий выделен Брайантом из считавшегося чистым видом симбионта Methanobacillus omelianskii. Выделенный организм осуществляет окисления этанола до ацетата и водорода:
Термодинамически эта реакция становится выгодной только при эффективном удалении водорода, которое и осуществляют водородиспользующие метаногены.
В настоящее время описано несколько облигатных протонвосстанавливающих бактерий, использующих жирные кислоты. В 1979 г. в лаборатории Брайанта была выделена и затем описана бактерия Syjitrophomonas volfei, которая анаэробно окисляет бутират в кокультуре с Desulfovibrio sp. или Methanospirillum hungatii. Годом позже выделили синтрофную ассоциацию, содержащую бактерию Syntrophobacter wolinii, окисляющую пропионат в кокультуре с теми же партнерами. Затем была описана бактерия Syntrophomonas buswelii, разлагающая бензоат в бинарной культуре с метаногеном до метана, ацетата и СО2.
Соответствуют щие реакции для этих бактерий приведены в таблице
Кроме S. volfei бутират окисляют Syntrophomonas sapovoran и Clostridium bryantii. Эти организмы способны использовать также кротонат и другие растворимые и нерастворимые ЖКДЦ, при этом первые две из них не нуждаются в водород- использующем партнере и сбрасывают электроны на промежуточные продукты, образуя пропионат. Конверсия изомерных жирных кислот, например изомасляной, протекает через предварительную изомеризацию последней в бутират.
Из данных таблицы видно, что термодинамическая возможность протекания реакций разложения восстановленных продуктов определяется жесткими условиями в отношении парциального давления Н2. Расщепление пропионовой кислоты может происходить при парциальном давлении водорода ниже 9*105 атм. Аналогичные критические точки для конверсии бутирата и этанола равны 2*103 и 0,15 атм соответственно. Реакции анаэробного разложения жирных кислот называют также реакциями β-окисления.
При небольшом увеличении парциального давления водорода выше критических значений, деятельность соответствующих ацетогенных микроорганизмов прекращается, особенно это относится к бактериям, расщепляющим пропионат, который играет крайне важную роль в анаэробном разложении сложных органических субстратов, так как 30% электронного потока при их разложении «протекает» через пропионат (рис.1). Поэтому при возникновении нарушений режима работы анаэробных реакторов, например при перегрузках, начинает резко накапливаться пропионовая кислота (в первую очередь) и другие высшие ЛЖК. Таким образом, существует корреляция между накоплением этих кислот и парциальным давлением водорода. Так как современные приборы позволяют относительно просто и точно следить за последним параметром, то он может служить ранним индикатором перегрузки реактора и нарушения сбалансированности процесса.
Парциальное давла последним параметром, то он может служить ранним индикатором перегрузки реактора и нарушения сбалансированности процесса.
Парциальное давление водорода в метаногенной экосистеме регулирует не только конечные продукты жизнедеятельности ферментативных бактерий, но и их последующее расщепление с помощью ацетогенных бактерий. Как правило, концентрация водорода в жидкой среде анаэробных реакторов варьирует в диапазоне 10-8—10-5 M. Связь между парциальным давлением и молярной концентрацией водорода определяется законом Генри и для мезофильного режима (35° С) имеет вид:
Из вышеизложенного, на ацетогенной стадии существует тесная синтрофная связь между водородогенными бактериями и водородотрофами. Большинство водородогенных реакций являются энергетически невыгодными при стандартных термодинамических условиях и могут осуществляться только тогда, когда PH2 в системе поддерживается на низком уровне с помощью водородотрофов. При биодеградации сложных органических смесей может реализоваться ситуация, когда высокоэнергетические водородогенные субстраты, окисляясь, создают достаточно высокий уровень Рн2 который будет блокировать расщепление низкоэнергетических субстратов.
В метановом биоценозе существует тесный симбиоз между ацетогенными батериями и водородиспользующими метаногенами, определяющую роль в нем играет межвидовой перенос водорода. Воздействие массопереноса может менять локальную концентрацию водорода и влиять на кинетику процесса.