I. ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ
Лекция № 2
ПО ДВОЙНОЙ СВЯЗИ
Гидробромирование бутена-1:
С2H5–CH=CH2 + HBr ─→С2H5–CHBr–CH3
Механизм АЕ :
вторичный катион устойчивей, чем первичный СH3(CH2)2CH2+
Взаимодействие несимметричного реагента
по двойной связи несимметричного алкена (где R-R" - водород или алкил) протекает по правилу Марковникова: катионная часть Хd+ (обычно Н+) присоединяется к более гидрогенизированному атому углерода, а анионная часть Yd-- ко второму, менее гидрогенизированному ненасыщенному С-атому:
Н Н Н Н С1
Br C1 ОН OSO3H ОН