Полимерное действие генов (полимерия).

Эпистаз.

Комплементарность.

Кодоминирование.

Анализ скрещивания.

Наблюдается нарушение сцепления генов. Аллели различных генов, расположенные в гомологичных хромосомах, разделились, и образовались новые сочетания признаков, то есть произошла рекомбинация генов. Причина появления рекомбинантных сочетаний – кроссинговер, то есть обмен гомологичными участками гомологичных хромосом в профазе 1 деления мейоза. Кроссинговер происходит не всегда, поэтому количество кроссоверных особей значительно меньше, чем количество основных особей. Чем дальше друг от друга располагаются гены в хромосоме, тем выше вероятность кроссинговера между ними.

Кроссинговер увеличивает возможность комбинации признаков, что очень важно для эволюционных процессов.

 

 

Существует несколько типов взаимодействия генов. Рассмотрим основные из них.

При наследовании групп крови у человека наблюдается неполное доминирование, когда в признаке потомства проявляются гены обоих родителей.

Группа крови
Гены		АА, А0	ВВ, В0	АВ

 

ЗАДАЧА. У матери 1 группа крови, а у отца 4 группа крови. Какие группы крови могут быть у детей?

Решение:

 

 

Неаллельные гены при совместном проявлении обеспечивают развитие нового признака.

ПРИМЕР. Наследование окраски цветков у душистого горошка.

 

 

Эпистаз – это явление, противоположное комплементарности. Сущность его заключается в том, что гены одной аллельной пары подавляют проявление генов другой аллельной пары.

ПРИМЕР. Окраска плодов тыквы.

 

Возникает в тех случаях, когда развитие признака зависит от количества доминантных генов, обусловливающих развитие данного признака.

ПРИМЕР: наследование окраски зерна у пшеницы.

А1А1А2А2 – красное зерно

А1А1А2а2 – светло – красное зерно

А1А1а2а2 – розовое зерно

А1а1а2а2 – светло – розовое зерно

А1а1а2а2 – белое зерно

 

5. Плейотропность – множественное действие гена, то есть один ген контролирует проявление нескольких признаков.

 

 

Пол – это совокупность признаков и свойств организма, обеспечивающих функцию воспроизведения потомства и передачу генетической информации на основе образования гамет.

ГЕНЕТИКА ПОЛА ЧЕЛОВЕКА

 

Диплоидная клетка организма человека

 

Кариотип человека: 46 хромосом – 23 пары гомологичных хромосом

 

22 пары – аутосомы (одинаковые у мужчин и женщин)

1 пара – половые хромосомы (различные у мужчин и женщин)

 

У мужчин – ХУ (пол гетерогаметен)

У женщин – ХХ (пол гомогаметен)

 

Половые хромосомы могут существенно отличаться друг от друга как по внешнему виду, так и по заключенной в них генетической информации. Различают 2 типа половых хромосом: большую по величине хромосому обозначают Х, а меньшую – У. Пол организма определяется их сочетанием: ХХ или ХУ.

Общее число, размер и форму хромосом, характерных для того или иного вида организмов, называется кариотипом.

Пол организма определяется в момент зачатия, вероятность рождения самца или самки 1:1. пол потомков может быть определен при помощи решетки Пеннета:

	Х	У
Х	ХХ (женщина)	ХУ (мужчина)
Х	ХХ (женщина)	ХУ (мужчина)

 

У различных животных сочетания хромосом, определяющих тот или иной пол, могут быть различными.

НАПРИМЕР:

Птицы: ХУ (ж) ХХ(м)

Кузнечик: ХХ(ж) Х0(м)

Моль: Х0 (ж) ХХ(м)