Выбрать номера нескольких правильных ответов

Выбрать номера нескольких правильных ответов

Установить соответствие

Выбрать номера нескольких правильных ответов

Выбрать номер одного правильного ответа

Установить соответствие

Выбрать номера нескольких правильных ответов

Установить соответствие

193. ВЕДУЩИЙ ФАКТОР В РАЗВИТИИ ПРИЗНАКА 1. среда и генотип 2. генотип 3. среда

ПРИЗНАКИ И ЗНАЧЕНИЯ КОЭФФИЦИЕНТА ХОЛЬЦИНГЕРА а) форма носа Н=1,0 б) паротит Н=0,3 в) сахарный диабет Н=0,6 г) незаращение верхней губы Н=0,3 д) эндемический зоб Н=0,4

194. РИСК РОЖДЕНИЯ ДЕТЕЙ С НАСЛЕДСТВЕННЫМИ АНОМАЛИЯМИ ОБУСЛОВЛЕН

1. ростом числа межнациональных браков

2. неизбирательными браками

3. родственными браками

4. географическими изолятами

195. НАРУШЕНИЯ КАРИОТИПА 1. делеция короткого плеча 4-ой хромосомы 2. делеция короткого плеча 5-ой хромосомы 3. мужская полисомия по Х- или У–хромосоме

СИНДРОМ а) Дауна б) Вольфа в) Кляйнфельтера г) «кошачьего крика» д) Шерешевского-Тернера е) трипло-Х

196. КАРИОТИП – ЭТО СОВОКУПНОСТЬ

1. генов в гаплоидном наборе хромосом, характерных для вида

2. всех генов организма

3. признаков и свойств организма

4. признаков хромосомного набора, характерных для вида: число, размер

и форма хромосом

197. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН ИМЕЕТСЯ У МУЖЧИН С СИНДРОМОМ

1. Дауна

2. Кляйнфельтера

3. «кошачьего крика»

4. в норме у мужчин

198. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ

являеТСЯ

1. близнецовый

2. цитогенетический

3. биохимический

4. иммунологический

199. РОДСТВЕННЫЕ БРАКИ В ИЗОЛИРОВАННОЙ ПОПУЛЯЦИИ ПРИВОДЯТ К

1. повышению жизнеспособности потомков

2. увеличению по многим локусам гетерозиготности

3. утрате гетерозиготности

4. росту гомозигот по локусам рецессивных аллелей

5. снижению вероятности детской смертности

200. НАРУШЕНИЯ КАРИОТИПА 1. уменьшение числа половых хромосом 2. увеличение числа аутосом 3. увеличение числа половых хромосом

СИНДРОМ а) Дауна б) Кляйнфельтера в) Вольфа г) Шерешевского-Тернера д) «кошачьего крика»

201. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ МОЖНО ВЫЯВИТЬ

1. вставки или выпадения нуклеотидов

2. моносомии и полисомии

3. замену одного азотистого основания на другое

4. хромосомные перестройки

5. последовательность нуклеотидов в генах

202. ЗАБОЛЕВАНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВЫЗВАННЫЕ ГЕННЫМИ МУТАЦИЯМИ МОЖНО ВЫЯВИТЬ МЕТОДАМИ

1. генеалогическим

2. популяционно-статистическим

3. близнецовым

4. биохимическим

5. молекулярно-генетическим

203. МУТАЦИЕЙ ГЕНОВ ОБУСЛОВЛЕНЫ

1. альбинизм и полидактилия

2. фенилкетонурия и серповидно-клеточная анемия

3. синдромы женской трисомии и Вольфа

4. синдромы Дауна и Кляйнфельтера

5. синдромы Шерешевского-Тернера и «кошачьего крика»