Теория старения
Приложение№ 2
Приложение № 1
1.Первый критический период антенатального онтогенеза приходится на: (2)
1. +процесс имплантации зародыша
2. процесс плацентации
3. со 2-ой по 8-ю недели развития
4. процессы нейруляции и начальные этапы органогенеза
5. +первую неделю беременности
2. В зависимости от причины врожденные пороки развития делятся на: (3)
1. изолированные
2. +наследственные
3. множественные
4. +экзогенные (средовые)
5. +мультифакториальные
3. Нарушение какого клеточного механизма приводит к гипоплазии органа: (1)
1. +пролиферация
2. миграция
3. сортировка клеток
4. апоптоз
5. адгезия
4. Нарушение какого клеточного механизма приводит к гетеротопии органа: (1)
1. пролиферация
2. +миграция
3. сортировка клеток
4. апоптоз
5. адгезия
5. Нарушение какого клеточного механизма приводит к атрезии сосудов: (1)
1. пролиферация
2. миграция
3. сортировка клеток
4. +апоптоз
5. адгезия
6. Нарушение какого клеточного механизма приводит к гиперплазии органа: (1)
1. +пролиферация
2. миграция
3. сортировка клеток
4. апоптоз
5. адгезия
7. Развитие однояйцевых близнецов (полиэмбриония) связано с тем, что ранние бластомеры обладают свойством: (2)
1. транспотентности
2. +тотипотентности
3. монопотентности
4. +полипотентности
5. онтопотентности
8. Клеточные процессы, имеющие важное значение в онтогенетическом развитии (3):
1. +миграция
2. +апоптоз
3. ооплазматическая сегрегация
4. позиционная информация
5. +пролиферация
9. Гаметопатии – это патология, связанная с: (1)
1. отсутствием гамет
2. уменьшением размеров гамет
3. увеличением размеров гамет
4. +патологическими изменениями в гаметах
5. увеличением количества гамет
10. Характерно для аплазий: (1)
1. усиленное развитие органа
2. недоразвитие органа
3. сужение полого органа
4. +отсутствие органа или его части
5. отсутствие канала или его отверстия
11. Клеточные механизмы онтогенеза: (3)
1. +пролиферация
2. повреждения гамет до оплодотворения
3. +миграция
4. +апоптоз
5. атрезия
12. Факторы активации генов: (4)
1. +эмбриональная индукция
2. +межклеточные взаймодействия
3. +гормоны
4. химическая однородность цитоплазмы яйцеклетки
5. +химическая разнородность цитоплазмы яйцеклетки
13. Ооплазматическая сегрегация: (2)
1. +внутренняя разнокачественность цитоплазмы яйцеклеток
2. внешняя разнокачественность яйцеклеток
3. +разный химический состав разных участков цитоплазмы яйцеклеток
4. одинаковый химический состав разных участков цитоплазмы яйцеклеток
5. разный состав генов клеток яйцеклеток
14. Эмбриональная индукция - это: (1)
1. влияние факторов внешней среды на эмбриогенез
2. +влияние группы клеток эмбриона на дифференцировку рядом расположенных клеток
3. влияние генотипа
4. влияние тотипотентности
5. влияние фенотипа
15. Второй критический период антенатального онтогенеза приходится на: (2)
1. процесс имплантации зародыша
2. +процесс плацентации
3. первую фазу гаструляции
4. роды
5. +2 неделю беременности
16. Бластопатии - это: (1)
1. некротическая гибель клеток
2. гибель клеток по типу апоптоза
3. заболевания плода
4. повреждения гамет
5. +повреждения зиготы в первые две недели после оплодотворения
17. Экзогенные тератогенные факторы: (3)
1. +физические (радиация, t0)
2. +биологические (вирусы краснухи, цитомегами)
3. возраст родителей
4. перезревание яйцеклеток
5. + химические
18. Характерно для гипоплазий: (1)
1. усиленное развитие органа
2. +недоразвитие органа
3. сужение полого органа
4. отсутствие органа или его части
5. отсутствие канала или его отверстия
19. Эндогенные тератогенные факторы: (2)
1. физические (радиация, t и др)
2. биологические (вирусы краснухи, цитомегами и др)
3. химические
4. +перезревание яйцеклеток
5. +возраст родителей
20. Тератогенез – это: (2)
1. обратное развитие органов
2. +возникновение врожденных пороков развития
3. подавление активности генов
4. активация генов
5. +возникновение аномалий развития
21. Эмбриопатии - это: (2)
1. заболевания плода с 76 дня внутриутробного развития до начала родов
2. +поражения зародыша от момента прикрепления его к стенке матки до 76 дня внутриутробного развития
3. повреждения зиготы в первые 2 недели после оплодотворения
4. повреждения гамет до оплодотворения
5. +повреждения зародышей в эмбриональном периоде
22. Апоптоз: (2)
1. +возникает в физиологических условиях
2. возникает в нефизиологогических условиях
3. это результат действия неблагоприятных факторов
4. +это результат естественного, эволюционно обусловленного и генетически контролируемого механизма морфогенеза
5. сопровождается воспалением и является патологическим процессом
23. Термин «позиционная информация» означает: (1)
1. предопределенность развития
2. полярность яйцеклетки
3. пролиферацию клеток
4. клеточные перемещения
5. +определение местоположения клетки в системе зачатка
24. Полярность яйцеклетки: (2)
1. +связана с количеством и распределением желтка в цитоплазме
2. обеспечивает равнонаследственность
3. +определяет будущую пространственную организацию зародыша
4. приводит к развитию врожденных протоков
5.связана с миграцией клеток
25. Согласно позиционной информации: (4)
1. +клетка оценивает свое местоположение в системе зачатка
2. +происходит дифференцировка в соответствии с местоположением
3. происходит рост – увеличение общей массы в процессе развития
4. +определяется спино-брюшные координаты развития структур
5.+определяются передне – задние координаты развития структур
26. Тотипотентность – это: (2)
1. мононаследственность
2. +равнонаследственность
3. разнонаследственность
4. +плюрипотентность
5. дифференцированность
27. Эмбриональная индукция - это: (2)
1. +взаимодействие частей развивающегося зародыша, когда один участок зародыша влияет на судьбу других
2. взаимодействие частей развивающегося зародыша, когда один участок зародыша не влияет на судьбу других
3. влияние на эмбриогенез факторов внешней среды
4. +влияние группы клеток эмбриона на дифференцировку рядом расположенных клеток
5. влияние тотипотентности клеток
28. Постнатальный онтогенез включает в себя периоды: (3)
1. предэмбриональный
2. эмбриональный
3. +дорепродуктивный
4. +репродуктивный
5. +пострепродуктивный
29. Зародыш называется плодом в сроки беременности: (1)
1. 1-я неделя после оплодотворения
2. со второй по 8-ю недели развития
3. +с 9 по 40-ю недели развития
4. с 1-ой по 15-ю недели развития
5. с 16-ой по 38-ю недели развития
30. В зависимости от стадии проявления ВПР делятся на: (3)
1. +эмбриопатии
2. цитопатии
3. + гаметопатии
4. + фетопатии
5. органопатии
31. Зародыш называется эмбрионом на сроках: (1)
1. 1-я неделя после оплодотворения
2. +со второй по 8-ю недели развития
3. с 9 по 40-ю недели развития
4. с 1-ой по 15-ю недели развития
5. с 16-ой по 38-ю недели развития
32. Третий критический период антенатального онтогенеза приходится на: (3)
1. +перинатальный период
2. постнатальный период
3. +роды
4. 7-ю – 40-ю недели беременности
5. +39-ю – 40-ю недели беременности
33. Выберите примеры апоптоза: (3)
1. +дегенерация вольфовых протоков у особей женского пола
2. +дегенерация мюллеровых протоков у особей мужского пола
3. дегенерация зубов
4. дегенерация нервных клеток
5. +исчезновение ребер у 7-го шейного позвонка
33. Критические периоды антенатального онтогенеза: (3)
1. +роды
2. первый год жизни ребенка
3. полового созревания
4. +плацентация
5. +имплантация
34. Клеточные механизмы, имеющие важное значение в формировании нервной трубки (2):
1. +миграция;
2. апоптоз;
3. +пролиферация;
4. тотипотентность;
5. ооплазматическая сегрегация
35. Онтогенетическое развитие определяется: (2)
1. + полярностью яйцеклетки
2. размером яйцеклетки
3. + ооплазматической сегрегацией
4. однородностью ооплазмы
5. подвижностью яйцеклетки
36. В онтогенетическом развитии играют роль: (3)
1. размер яйцеклетки
2. + позиционная информация
3. расположение бластомеров
4. + ооплазматическая сегрегация
5. + полярность яйцеклетки
37. Процессы, определяющие онтогенетическое развитие:(3)
1. бластомеризация
2. + детерминация
3. +позиционная информация
4. позитивная информация
5. + ооплазматическая сегрегация
38. Клеточные процессы, характеризующие онтогенез: (3)
1. + пролиферация
2. пролонгация
3. + апоптоз
4. + миграция
5. апоплексия
38. В раннем онтогенезе наблюдается: (3)
1. некроз клеток
2. + апоптоз клеток
3. + избирательная сортировка клеток
4. + миграция клеток
5. иммитация клеток
39. Морфогенетические процессы контролируются: (2)
1. интенсивностью пролиферации клеток
2. + эмбриональной индукцией
3. размерами клеток
4. подвижностью клеток
5. + взаимодействием клеток в ряду клеточных поколений