Маннозосвязывающий лектин (МСЛ)
Липополисахаридсвязывающий белок (ЛПС-Б)
I. Гуморальные (секреторные).
Внутриклеточные
Мембранные
Ответы на вопросы обучаемых.
Заключение
АСУ является инструментом управления, в котором решающую роль играет человек. Кроме таких задач, которые регламентированы руководящими материалами, многие задачи, причем не только справочного характера, но и оптимизационные, в определенной степени зависят от лица, которое их использует в процессе принятия решения. Наиболее индивидуальны и субъективны требования в отношении частоты и формы представления справочной и отчетной информации. Но даже и по основным функциям управления достаточно часто назначение нового руководителя влечет за собой изменение форм и методов управления и соответствующей постановки задач. В этих условиях от опыта разработчика зависит многое. Он должен решить, надо ли создавать оригинальные алгоритмы и программы, можно ли модифицировать уже используемые или найти готовые. Практика создания и функционирования многих АСУ позволила выработать и регламентировать не только набор функциональных подсистем, но и выделить задачи наиболее общего характера применительно к АСУ определенных классов и назначения..
Материалы вопросов занятия рассмотрены, и я готов ответить на Ваши вопросы.
Больше вопросов нет?
Если вопросов нет, прошу следующему занятию изучить материал лекции.
Занятие закончено.
А)- рецепторы эндоцитоза,
б) сигналпередающие,
К ним относятся:
Ø липополисахаридсвязывающий белок (ЛПС-Б),
Ø маннозосвязывающий лектин (МСЛ или МСБ),
Ø пептидогликанраспознающие белки,
Ø антибиотические пептиды или белки острой фазы – СРБ и сывороточной амилоидный протеин (САП).
Синтезируется гепатоцитами и секретируется в кровь. Связывает ЛПС грамотрицательных бактерий, обеспечивает их фагоцитоз, а через СД14-рептор идет активация макрофагов с образованием провоспалительных цитокинов, обеспечивающих мобилизацию дополнительных факторов резистентности к инфекции.
За распознавание углеводных компонентов микробных клеток отвечает обширная группа белков-лектинов (лектины от лат. legere – различать, выбирать).
МСЛ состоит из 4 основных доменов, обладает способностью связываться с лектиновой и коллагеновой структурами. Относится к коллектинам. Синтезируется в печени, гомологенен С1r и С1s – компонентам комплемента.
МСЛ взаимодействует с олигосахаридами клеточной стенки микробов и вирионов в присутствии ионов Ca2+ (Klebsiella pneumoniae, E.coli, Salmonella enterica, Neisseria, Staphylococcus, Streptococcus, Микобактерии, хламидии), а также грибами и простейшими.
Комплекс патоген + МСЛ эффективно
Ø фагоцитируется благодаря наличию рецептора у макрофагов и нейтрофилов,
Ø активирует систему комплемента по лектиновому пути.
При недостаточности МСЛ повышается чувст-вительность к менингококковой и вирусной инфекциям, а также к рецидивирующим абсцессам, атопическому дерматиту. При повышенном уровне МСЛ могут активироваться аутоиммунные процессы, наблюдается персистенция микобактерий.