Альтернативный сплайсинг РНК -своеобразная форма регуляции экспрессии генов

На рис. показаны возможные варианты позитивного (2) и негативного (1) контроля сплайсинга в двух типах клеток. Молекула репрессора тормозит сплайсинг первичного транскрипта РНК в клетке 2, а молекула активатора включает механизм сплайсинга в той же клетке. Это позволяет создавать различные белки с первичных транскриптов одного и того же гена в разных клетках или переключать образование функционально активных и неактивных белков в пределах одной клетки.

Присоединение поли А к 3’ концу РНК может контролироваться клеткой.

В отличие от бактерий, 3’ конец первичного транскрипта РНК у эукариот подвергается полиаденилированию после предварительного удаления отрезка нуклеотидов. В некоторых случаях клетка может контролировать место расщепления, обеспечивая образование молекул иРНК различной длины, что оказывает влияние на структуру белковой молекулы. Хорошо изученным примером такой формы регуляции является синтез мембраносвязанных и растворимых форм антител у активированных антигеном и неактивированных В лимфоци

Рис.10-27.Схема регуляции синтеза мембраносвязанных и растворимых форм антител.

тов. Секретируемые молекулы антител идентичны мембраносвязанным за исключением строения С-концевого отдела молекулы, который у мембраносвязанных антител представлен длинным отрезком гидрофобных аминокислот, обеспечивающих встраивание этих молекул в мембрану. Это объясняется тем, что первичные транскрипты активированного и неактивированного антигеном лимфоцита различаются по длине. Короткий транскрипт активированного лимфоцита не содержит участка, кодирующего гидрофобные аминокислоты и образующиеся после трансляции белки не задерживаются в мембране, а секретируются из клетки.