Вероятность малигнизации аденоматозных полипов

Таблица 1.

Классификация

Полипы и рак прямой кишки

Особенности подготовки к операции и ведения послеоперационного периода.

Операции: перевязка, иссечение узлов, операция Миллигана-Моргана.

При остром геморрое – ванночки, диета, свечи с белладонной, анесте­зином, гепарином, я последнее время часто оперируют и острый геморрой после затихания процесса.

Надо помнить о вторичном геморрое, обусловленным нарушением венозного (портального оттока), когда операция противопоказана.

Thomson: "Геморроидальные узлы являются нормальной, анатоми­ческой структурой и не следует их удалять при отсутствии клиники гемор­роя".

 

Полип – опухоль на ножке или широком основании, свисающая из стенок полого органа в его просвет, независимо от микроскопического строения.

У взрослого населения частота полипов ЖКТ варьируется от 1 до 80%. Первое место по частоте локализации занимает желудок, затем прямая и ободочная кишка. Полипы чаще локализуются в левой половине толстой киш­ки (73,5%), преимущественно в прямой и сигмовидной кишках.

 

1. Воспалительные полипы – разрастания слизистой оболочки в ответ на острое воспаление. Их относят к псевдополипам (ложным), а не к не­опластическим образованиям.

2. Гиперпластические полипы – опухоли маленького размера, не имеющие большого клинического значения, чаще их обнаруживают в пря­мой кишке (в 50% случаев полипов толстой кишки у взрослых больных). Гнперпластические полипы - наиболее часто встречающийся вид полипов у взрослых. Их не относят к неопластическим образованиям.

3. Гамартомные полипы образуются из нормальных тканей в не­обычном их сочетании или при непропорциональном развитии какого-либо тканевого элемента. Юношеские полипы - наиболее характерные представители гамартомных полипов ободочной кишки, их также не отно­сят к неопластическим образованиям.

4. Аденаматозные полипы – предраковое заболевание. Вероятность малигнизации аденоматозных полипов зависит от размера (см. таблицу 1) и типа полипов.

а) Тубулярные (трубчатые) аденомы – образования характерного ро­зового цвета с гладкой плотной поверхностью.

б) Ворсинчатые аденомы характеризуются наличием множественных ветвеподобных выростов на своей поверхности. Как правило, это образо­вания мягкой консистенции на широком основании. Обычно течение бес­симптомное, но иногда могут быть водянистый стул с примесью темной крови и гипокалиемия. Вследствие выраженной насыщенности ворсинча­тых аденом клетками они подвержены риску малигнизации в большей сте­пени, чем тубулярные аденомы.

в) Трубчатые аденомы состоят из элементов как трубчатых, так и ворсинчатых аденом.

 

 

 

Размеры полипа	Вероятность малигнизации
<1см 1-2 см >2см	1% 10% 30 - 40%

 

Злокачественное перерождение. Приблизительно в 95% случаев ко-лоректальный рак возникает из полипов. Сроки, в течение которых из по­липа может возникнуть рак, колеблются от 5 до 15 лет.

Лечение. Полипы можно удалять неоперативным путем (при по­мощи методики эндоскопической полипэктомии).

Синдромы полнпоза. Диффузный семейный пояипоз – аутосомное доминантное заболевание, характеризующееся наличием более 100 аде­номатозных полипов в ободочной и прямой кишке. Приблизительно 50% детей у родителей, пораженных семейным аденоматозным полипозом, на­следуют это заболевание. У нелеченных больных это заболевание стано­вится фатальным, поскольку после 40 лет у 100% больных развивается рак.

Лечение семейного аденомагозного полипоза хирургическое.

1) Проктоколэктомия – удаление всех отделов толстой кишки с од­новременной экстирпацией прямой кишки.

2) Колзктомия с брюшно-анальной резекцией прямой кишки. Син­дром Гарднера – разновидность семейного полипоза. Характеризуется полипозом ободочной и прямой кишок. При этом полипы нередко встре­чаются в тонкой кишке и желудке. Кроме этого, при синдроме Гарднера полипозу сопутствуют следующие симптомы.

а) Остеомы (обычно нижней челюсти и костей черепа).

б) Кисты.

в) Опухоли мягких тканей.

г) Десмоидные опухоли брюшной стенки и брыжейки кишки.

д) Аномалии зубов.

е) Периампулярный рак.

ж) Рак щитовидной железы.

 

Синдром Пейтца-Егерса – аутосомное доминантное заболевание.

Клиническая картина:

1) Гамартомные полипы по всему ЖКТ.

2) Пигментация кожи и слизистых оболочек в области щек, губ и на пальцах.

Лечение – удаление полипов, проявляющихся клиническими симпто­мами. Резекцию кишки необходимо выполнять как можно реже и в мини­мальном объеме.

 

Синдром Тюрко – семейный полипоз в сочетании со злокачест­венными опухолями ЦНС.

 

Наследственные попипозные синдромы:

а) семейный полипоз (синдром Гарднера);

б) синдром Лейтца-Егерса;

в) синдром Тюрко;

г) ювенильный полипоз;

д) синдром Кронкхайта-Кэнада – редкое сочетание полипов кишеч­ника с алопецией, гиперпигментацией и атрофией ногтей.