Генерализованная форма.

Клиника гастроинтестинальная форма.

По особенности течения

А) стертые,

б) острые.

В) хронич.,

Г) затяжное.

Интоксикация. Тошнота, рвота. Боли в животе. Частый жидкий стул, легкие катаральные явления, увеличение печени, легкое жжение в ладонях и подошвах.Иногда незначительные боли в суставах, может появится сосудистая быстроисчезающая сыпь на коже.

Начало напоминает клинику пищ. токсикоинфекции, но отличается тем – наблюдается волнообразное течение, боли в животе большой продолжительности часто локализованная боль в илеоцекальном области.

Абдоминальная форма.Часто проявляется картиной острого аппендицита.

Жалобы на сильную постоянную боль в правой подвздошной области.

У 50% больных – сыпь на коже, регионарный лимфаденит. Боли в мышцах суставах, увеличение печени.

 

Первые проявления:

Симптомы интоксикации: озноб, жар, слабость, головная боль, анорексия, апатия, бессонница, ломота в мышцах, костях, и поясничном отделе.

Спустя несколько часов - катаральные – диспепсические явления: боли в горле, озноб, сухой кашель, заложенность носа, боли в животе, тошнота, рвота, частый жидкий стул, легкое жжение в ладонях и подошвах.

При объективном осмотре: гиперемия лица, шеи, верхней части груди, ладоней, подошв, слизистой мягкого неба, дужек, конъюнктив, склерит.

Со 2 - 4 дня – экзантема сыпь может быть мелко и крупно – пятнистой, уртикарной, эритематоз в виде узловатой эритемы, скарлатиноподобная сыпь обычно обильная на спине, груди, животе сгущаемая в естественных складках (локтевых, паховых, подмышечных)

Уртикальная и пятнисто-папулезная сыпь - в области крупных суставов (коленный, локтевой, голеностопный). Узловая эритема на голенях. Сыпь может быть полиморфной. Может сохраняться от нескольких часов до нескольких недель.(3-6 дней). Со 2 недели болезни – начинается крупное и мелко пластинчатое шелушение, чаще на коже локтей, и подошв.

При смешанном варианте атралгия сохраняется от 4 – 5 дней до 3 недель, чаще поражаются почечные лоханки, в результате нарушается почечный кровоток.

В период разгара сохраняется и усиливается диспепсия и катаральные явления и бол ив животе могут быть субэктеричность кожи и склер.

Более чем у 50% больных болезненная пальпация живота в правой подвздошной области, книзу, вправо от пупка, в правом подреберье, реже над лобком. Продолжительность периода разгара 5 -6 дней

В случае развития гепатита это сопровождается болями в правом подреберье

Желтухой, увеличение билирубина в крови, умеренной гиперферментемией.

В отличие от вирусного гепатита с появлением желтухи самочувствие не улучшается, сохраняется интоксикация и лихорадка.

Одновременно с развитием гепатита появляются я боли в правом подвздошной области, артралгии, сыпь, диарея, одутловатость лица, и гиперемия лица, гепатоспленомегалия, но тяж. поражение печени не развивается.

Желтуха сохран-ся 3 -10 дней, она выражена умеренно , исчезает с нормализацией температуры тела и угасанием симптомов интоксикации.

В случае поражения нервной системы развивается синдром вегетативной дисфункции, к которому присоединяется головокружение, тошнота, боли в грудной клетки, тахи- и брадикардия, потливость, сердцебиение, раздражительность, нарушение сна, парестезиями, иногда менингиальный синдром. Очень редко менее 1% развитие менингита, изредка является единственным проявлением, как правило, серозным с благоприятным исходом.

При генерализованной форме может быть пиелонефрит, с болями в пояснице, «+» пастернацский, но чаще диагноз ставят по лаб. показаниям.

В анализе мочи - альбинурия, лейкоцитоурия, микрогематурия, цилиндрурия.

При бакисследовании – культура иерсиний.

Иногда развиваются специфичные мелкоочаговые пневмонии.

В 2 – 3% случаев встречается септический вариант:

Характерно: длительная гектическая лихорадка.

Повторный потрясающие ознобы, профузным потом, резкой и продолжительной интоксикации, рецедирующим течением, затяжное поражение органов и систем (миокардит, эндокардит, гепатит с интенсивной желтухой, печёночная недостаточность, пневмония, полиартрит, пиелонефрит, менингоэнцефалит). Часто тяжёлые осложнения: диффузный илеит с перфорацией и развитием инфекционного токсического шока.

Возможно подсыпание сыпи.

Диагностика:

1) лабораторная а) бактериологические методы- материал для исследования – фекалии , моча, смывы носоглотки, кровь, спинномозговая – жидкость, мокрота. этот метод основывается на обогащении материала при низких температурах

Используется дифф. диагностические среды для выделения культуры и определения ее биоваров и сероваров

Б) иммунологический – позволяе выевить антитела к возбудителям в слюне, моче, копрофильтрах, крови.

в) серологические: реакция агглютинации, РНГА в парных сыворотках, взятых в конце 1 и после 2-3 недели Титр РА – 1: 160 и нарастание в динамике.

38. Лечение иерсиниоза.

определяется формой заболевания

1. гастроинтестинальная форма.

Патогенитическая терапия: парентеральная или энтеральная регидратация и детоксикация полионными растворами.

2. Генерализованная форма.

Этиотропные средства _

Тетрациклин – 0,3 – 4 раза в сутки.

Доксициклин 1 капсула 1 раз в день – 10 дней.

Левомицитин – 0,5- 4 раза в сут.

При развитии менингита –

Левомицитин сукцинат – 70 -100 мг/ кг/ сут в/м.

Цефлоксацин – по 400 мг 2 раза в сутки /10 дней.

Гентамицин по 40 мг – 3 раз в сутки или по 80 мг 2 раза в сутки.

3. Вторичноочаговые формы:

НПВП – вольтарен. индометацин. халатозол. бутадион, делагил.

При необходимости гормоны и иммунокорректоры:

нуклеинат натрия, пентоксил, метилурацил,

неспецифические иммуностимуляторы: нормальный человеческий иммуноглобулин, полиглобулин.

Реконвалисценты должны находится на диспансерном наблюдении не менее 3 месяцев.

Профилактика: 1) уничтожение грызунов.

2) предупреждение проникновения их к пищ. продуктам.

3) плановое обследование работников декретированных профессий.

39. Лептоспироз. Этиология, патогенез, клиническая картина.

Син.: болезнь Васильева — Вейля, водная лихорадка Лептоспироз (Leptospirosis) — острая зоонозная ин­фекция, характеризующаяся явлениями интоксикации с резко выраженными миалгиями, преимущественным поражением почек, печени, нервной и сосудистой систем, сопровождающаяся развитием геморрагического синд­рома и нередко желтухи .

Этиология. Возбудители лептоспироза относятся к семейству Lep-tospiraceae, выделенному из Spirochaetaceae, роду Leptospira, который подразделяется на два вида: паразитический Interrogans и сапрофитический Bizlexa. Лептоспиры являются гидробионтами, и этим во многом обуслов­лены эпидемиологические особенности заболевания. Морфологически они характеризуются наличием многочисленных (15—20) мелких завитков (от лат. leptos — мелкий, spira — завиток) Длина лептоспир 6—15 мкм, толщина—0,25 мкм. Лептоспиры по­движны. У них наблюдаются поступательное, вращательное и сгибательное движения. Лептоспиры грамотрицательны, по Романовскому —Гимзе окрашиваются в розовый цвет, при серебрении — в коричневый. Культивируются в анаэробных условиях на специальных средах при температуре 25—35 °С и рН среды 7,2—7,4. Рост лептоспир обнаружи­вается лишь на 8—10-й день культивирования. При разрушении мик­роорганизмов выделяется эндотоксин. Фактором патогенности лепто­спир является их адгезивность в отношении эндотелиальных клеток капилляров и эритроцитов.

В зависимости от антигенной структуры лептоспиры подразделяют на серологические группы и варианты. Основное значение в патологии человека в нашей стране имеют серогруппы: L. grippothyphosa, L. роmona, L. tarassovi, L. hebdomadis, L. icterohaemorrhagica, L. canicola.

Лептоспиры устойчивы к действию низких температур, длительно выживают в воде, что обеспечивает их сохраняемость в природных условиях. В естественных водоемах они могут сохранять жизнеспособ­ность 2—3 нед, в почве — до 3 мес, на пищевых продуктах — несколь­ко дней. Лептоспиры малоустойчивы к действию ультрафиолетового облучения, кислот, щелочей, дезинфицирующих веществ, нагреванию. Из лабораторных животных к лептоспирам наиболее восприимчивы морские свинки.

Эпидемиология. Источниками лептоспирозной инфекции человека являются больные и переболевшие дикие и домашние животные, зара­жающие воду и почву, образующие природные, антропоургические (хозяйственные) и смешанные очаги.

Природные очаги лептоспироза обусловлены наличием инфекции среди диких животных. Они расположены преимущественно в лесной, лесостепной и лесотундровой зонах. Природные очаги могут быть обна­ружены в приозерных котловинах, зарослях тростника, заболоченных травяных участках лесов, на сырых вырубках. Основными носителями в природных очагах являются мелкие влаголюбивые грызуны и насе­комоядные: полевки, полевые мыши, серые крысы, землеройки, ежи.

Антропоургические очаги могут возникать как в сельской мест­ности, так и в городах. В связи с непрерывным ростом поголовья сель­скохозяйственных животных они играют наиболее важную роль. В ант-ропоургических очагах резервуаром инфекции служит крупный рогатый скот, свиньи, а также крысы. Главное эпидемиологическое значение в распространении инфекции имеют антропоургические очаги, возни­кающие в животноводческих хозяйствах и на производствах по убою и первичной обработке животного сырья. У животных-носителей лептоспиры длительное время сохраняются в извитых канальцах почек и выделяются с мочой в течение нескольких месяцев.

Больной человек не является источником инфекции.

Основное значение в заражении лептоспирозом имеют алиментар­ный путь и контактный механизм передачи инфекции.

Заражение лептоспирозом происходит при купании и употреблении воды из естественных и искусственных водоемов, пищевых продуктов, через предметы быта и производства, загрязненные инфицированной мочой. Чаще лептоспирозом болеют лица, работающие на заболоченных лугах, рисоводческих и животноводческих хозяйствах, на мясокомби­натах. Возможно заражение лептоспирозом работников собачьих пи­томников и владельцев собак.

Лептоспирозу свойственна летне-осенняя сезонность. Однако спо­радические заболевания лептоспирозом регистрируются круглый год. К лептоспирозу восприимчивы люди любого возраста, но чаще болеют подростки и взрослые. Перенесенное заболевание вызывает гомологичный иммунитет, стойкий, не препятствующий, однако, заражению другими сероварами лептоспир.

Патогенез и патологоанатомическая картина. Лептоспироз — острая циклически протекающая генерализо­ванная инфекция. Различают пять фаз инфекционного процесса.

Первая фаза (1-я неделя после заражения) — внед­рение и размножение лептоспир. Из области входных ворот (кожа, слизистые оболочки), не вызывая воспале­ния в месте внедрения, лептоспиры гематогенно проникают во внутренние органы (преимущественно в печень, почки, селезенку, легкие), где происходит размножение возбудителей. Отмечается проникновение лептоспир через гематоэнцефалический барьер, развивается генерали­зованная гиперплазия лимфатических узлов. Эта фаза соответствует инкубационному периоду.

Вторая фаза (2-я неделя болезни) — вторичная леп-тоспиремия и генерализация инфекции, обусловливаю­щая накопление токсичных метаболитов, проникновение лептоспир в межклеточные пространства органов и тка­ней, в особенности в печени, почках, нервной системе. Клинически эта фаза соответствует начальному периоду болезни.

Третья фаза (3-я неделя болезни) — развитие макси­мальной степени токсинемии, панкапилляротоксикоза и органных нарушений. В результате повреждения эндо­телия и повышения проницаемости сосудов развиваются геморрагии. Возникают дегенеративные и некротические изменения в гепатоцитах, эпителии почечных канальцев с нарушением функции органов, появлением желтухи, признаков почечной недостаточности ренальногр типа. Характерно развитие гемолиза. У ряда больных отмеча­ется менингит. При тяжелом течении болезни наблюда­ется шок с возможным летальным исходом.

У погибших от лептоспироза отмечаются признаки значительного нарушения кровообращения с преимуще­ственным поражением сосудов микроциркуляторного рус­ла, распространенного геморрагического синдрома, уве­личение печени, ткань которой легко рвется. Характерны жировая и белковая дистрофия гепатоцитов, накопление в них желчных пигментов, некроз отдельных печеночных клеток. Выявляется увеличение селезенки и лимфатиче­ских узлов, в которых отмечается гиперплазия лимфоидных элементов, увеличение количества плазматических и полиморфно-ядерных клеток, признаки эритрофагии. Наиболее значительные изменения обнаруживаются в почках, которые увеличены, в корковом и мозговом слое выявляются кровоизлияния. Характерны дистрофия и некроз эпителия извитых канальцев, клубочки поражают­ся в меньшей степени. В просвете канальцев часто обна­руживают лептоспиры. Нередко определяют отек веще­ства и оболочек головного мозга, очаговые кровоизлия­ния в мозг. У ряда больных отмечают признаки миокар­дита, дистрофические изменения в скелетных мышцах (икроножных, поясничных и др.). Четвертая фаза (3—4-я неделя болезни) — при бла­гоприятном течении болезни, в ходе которой формирует­ся нестерильный иммунитет, нарастают титры различных антител (агглютининов, опсонинов, комплементсвязывающих и др.), активизируется фагоцитоз лептоспир звезд­чатыми эндотелиоцитами в печени, моноцитами, поли­морфно-ядерными клетками и др., однако лептоспиры еще могут сохраняться в межклеточных пространствах, особенно в почках (до 40-го дня болезни). Наряду с этим наблюдается обратное развитие органных и функцио­нальных расстройств. Эта фаза соответствует периоду угасания клинических проявлений.

Пятая фаза (5—6-я неделя болезни) — формируется стерильный иммунитет к гомологичному серовару лепто­спир, происходит восстановление нарушенных функций, наступает выздоровление.

Клиническая картина. Инкубационный период колеб­лется от 3 до 30 дней и составляет в среднем 6—14 дней. Клинические проявления лептоспироза широко варьи­руют. -

Различают желтушные и безжелтушные формы лепто­спироза, протекающие в легкой, средней тяжести и тя­желой формах. У ряда больных развиваются рецидивы болезни и наблюдаются разнообразные осложнения — специфические (острая почечная или почечно-печеночная недостаточность, кровотечения, шок, менингит, пораже ния глаз—ирит, иридоциклит, помутнение стекловид ного тела и др.) и неспецифические (стоматит, отит, пневмонии, пролежни, абсцессы и др.).

В течении болезни выделяют следующие периоды: начальный (лихорадочный'), разгар (органных повреждений), реконвалесценции.

Начальный период, продолжительностью около 1 нед (укорачивается при тяжелом течении болезни), прояв­ляется общетоксическим синдромом и признаками гене­рализации инфекции. Характерно острое, часто внезап­ное начало болезни. Наблюдается озноб, быстрое повы­шение температуры тела до 39—40 °С, возникновение сильной головной боли, головокружения и слабости; частым симптомом являются интенсивные миалгии, осо­бенно боли в икроножных мышцах, пальпация мышц болезненна. У некоторых больных отмечается болезнен­ность мышц брюшной стенки, требующая дифференцировки от хирургической патологии органов брюшной по­лости. Лихорадка сохраняется в течение 5—8 дней, имеет постоянный или ремиттирующий характер и снижается критически или по типу ускоренного лизиса.

В этот период болезни больные обычно возбуждены, беспокойны. Характерны одутловатость лица, гиперемия лица и иногда шеи, расширение сосудов склер и конъ­юнктивы, часто появляются герпетические высыпания на губах и крыльях носа с геморрагическим пропитыванием. С 3—6-го дня болезни на коже тулови­ща и конечностей выявляется полиморфная сыпь (коре-подобная, точечная, уртикарная и др.). При тяжелом течении заболевания могут обнаруживаться геморрагии на склерах и конъюнктиве, в подмышечных и паховых областях, в локтевых сгибах.

Характерны: тахикардия, понижение артериального давления, глухость сердечных тонов. Дыхание учащено соответственно уровню температуры. При тяжелом тече­нии лептоспироза могут наблюдаться признаки дыхатель­ной недостаточности, в дальнейшем появляется кровя­нистая мокрота. Нередко отмечаются признаки бронхита

Язык со 2—3-го дня болезни становится сухим, по­крывается бурым налетом. Пальпация живота может быть чувствительной, определяются увеличенная и слегка болезненная печень, у 1/3 больных — увеличенная селе­зенка. Часто выявляется микрополилимфаденит.

У большей части больных в этот период выявляют­ся признаки поражения почек: отмечаются положитель­ный симптом Пастернацкого, уменьшение мочеотделения, в моче выявляются белок, лейкоциты, эритроциты, гиали­новые цилиндры, реже — зернистые, в крови увеличива­ется содержание азотистых метаболитов.

Нередко (у 10—20 % больных) наблюдается менингеальный симптомокомплекс: усиление головной боли, головокружение, появляются тошнота и рвота, опреде­ляются симптомы Кернига, Брудзинского и др. Ликво-рологическое исследование выявляет увеличение белка, лимфоцитарный и лимфоцитарно-нейтрофильный умерен­но выраженный плеоцитоз. В цереброспинальной жид­кости могут обнаруживаться лептоспиры.

Гемограмма в этот период характеризуется нейтрофильным лейкоцитозом со сдвигом формулы влево и зна­чительным увеличением СОЭ.

В конце 1-й—начале 2-й недели болезни темпера­турная реакция и общетоксические проявления начинают уменьшаться, вместе с тем становятся более выражен­ными и прогрессируют органные расстройства. У ряда

больных, обычно при тяжелой форме болезни, развива­ются недостаточность функции печени, почек, геморраги­ческий синдром.

Желтуха, появляющаяся у части больных уже в те­чение 1-й недели болезни, в период разгара заболевания быстро прогрессирует, приобретает яркий, шафрановый оттенок, часто сопровождается кровоизлияниями в сли­зистые оболочки и кожу. Геморрагии могут возникать и при безжелтушной форме лептоспироза. По мере нарастания желтухи еще более увеличиваются пе­чень и селезенка, пальпация их часто болезненна, мно­гие больные отмечают зуд кожи.

Биохимические исследования выявляют гипербилирубинемию (с повышением уровня как связанного, так и свободного билирубина), нормальную или умеренно повышенную активность АлАТ и АсАТ, значения которых обычно меньше, чем при вирусном гепатите, повышение активности щелочной фосфатазы, 5-НУК. Белково-оса-дочные пробы обычно не изменяются.

Поражение почек — наиболее характерное проявле­ние периода разгара лептоспироза. У больных отмечает­ся более значительное, чем в начальном периоде, умень­шение диуреза вплоть до анурии при тяжелом течении болезни. Нарастает протеинурия (2—30 г/л), в осадке мочи выявляются в большом количестве лейкоциты, эрит­роциты, клетки почечного эпителия, зернистые и восковидные цилиндры. Характерны значительное нарастание уровня мочевины, остаточного азота и креатинина в сы­воротке крови, гиперкалиемия, ацидотические сдвиги кислотно-основного состояния. Из мочи могут быть вы­делены возбудители.

Прогрессирующая почечная и часто почечно-печеночная недостаточность — одна из основных причин гибели больных от лептоспироза.

Закономерно выявляются признаки поражения сер­дечно-сосудистой системы: частый и иногда аритмичный слабого наполнения пульс, пониженное давление (даже на фоне почечной недостаточности, гипертензионный синдром наблюдается редко), глухие тоны сердца, на ЭКГ отмечаются признаки дистрофии миокарда и нару­шения проводимости.

Наряду с симптомами поражения внутренних органов усиливаются проявления геморрагического синдрома как в виде,кровоизлияний в кожу и слизистые оболочки, так и в виде желудочных, кишечных и маточных кровотечений. У части больных выявляется кровохарканье, про­грессируют признаки дыхательной недостаточности в ре­зультате кровоизлияний в легкие. Нередко возникают кровоизлияния в мышцы, особенно поясничные, мышцы брюшной стенки, симулирующие картину «острого жи­вота», кровоизлияния в надпочечники. Характерно уси­ление признаков анемии.

Гемограмма в этот период характеризуется заметным уменьшением числа эритроцитов, ретикулоцитов и тром­боцитов, снижением уровня гемоглобина, умеренно выра­женным нейтрофильным лейкоцитозом со сдвигом формулы влево, лимфопенией, анэозинофилией и значительным повышением СОЭ (40— 60 мм/ч).

На фоне своевременной и адекватной терапии при благоприятном течении болезни с 3-й недели заболевания признаки органных расстройств начинают регресси­ровать. Уменьшается интенсивность желтухи, олигоану-рия сменяется полиурией, уменьшаются показатели азо­темии и восстанавливаются показатели кислотно-основ­ного и электролитного состояния, улучшается самочув­ствие больных.

Однако у ряда из них возникают осложнения, прояв­ляющиеся поражением глаз (ирит, увеит, иридоциклит, помутнение стекловидного тела), сохраняющиеся в те­чение последующих нескольких недель. Могут наблю­даться проявления ассоциированной инфекции — пнев­монии, отиты, стоматиты, абсцессы на месте пролежней и др. Длительное время сохраняется анемия.

У части больных (около 1/3 случаев) возникают ре­цидивы болезни (от одного до двух — трех, редко более), протекающие с менее значительными токсическими и органными проявлениями. В случае возникновения реци­дивов болезни отмечается повторное, обычно менее зна­чительное повышение температуры в течение 3—6 дней. У ряда больных в связи с повторными.рецидивами лихорадка становится волнообразной.

Продолжительность болезни в среднем составляет 3—4 нед, при наличии рецидивов может удлиняться до 2—3 мес.

Наряду с развернутыми могут наблюдаться случаи болезни со слабо выраженными проявлениями заболе­вания, без существенного нарушения функции почек и печени.

Прогноз. При адекватной терапии благоприятный,летальные исходы наблюдаются в 1—3 % случаев, одна­ко известны эпидемические вспышки с высокой леталь­ностью (до 20—30 % и более).

Диагностика. Распознавание лептоспироза основано на тщательном анализе данных эпидемиологического анамнеза, правильной оценке результатов клинико-лабораторного обследования (циклическое течение болезни с признаками генерализации инфекции, печеночно-почечные нарушения, нейтрофильный лейкоцитоз и повышение СОЭ и др.).

Специфическая диагностика включает методы обна­ружения возбудителя и серологические тесты.

В начальный период болезни лептоспиры могут быть обнаружены в крови или иногда в ликворе при исследо­вании методом «раздавленной капли» в темнопольном микроскопе или при посеве 0,2—0,5 мл крови на 5—10 мл питательной среды (фосфатно-сывороточная и другие среды) при температуре 30°С, а также путем заражения лабораторных животных, в органах которых обнаружи­вают возбудителей при окраске азотнокислым серебром.

В период разгара болезни лептоспиры могут быть выделены из крови, цереброспинальной жидкости и мо­чи, в более поздние сроки — из мочи. В органах погиб­ших от лептоспироза возбудители обнаруживаются наи­более часто в почках.

Для серологической диагностики применяют преиму­щественно реакцию микроагглютинации и лизиса (РМА), диагностические титры которой (1:100 и более) выяв­ляются в парных сыворотках крови, взятой в период разгара и в более поздние сроки болезни (диагностиче­ским является нарастание титра в 4 и более раз). Могут использоваться РСК и РНГА.

Дифференциальная диагностика. Лептоспироз следует дифференцировать от большой группы инфекционных и неинфекционных болезней. В начальный период про­водят дифференциальный диагноз с гриппом, тифо-пара-тифозными заболеваниями, геморрагическими лихорад­ками, менингитами.

В период разгара лептоспироз следует дифференци­ровать от желтушных форм вирусных гепатитов, маля­рии, желтой лихорадки, иерсиниозов.