Уравнение Нернста—Планка. Перенос ионов через мембраны
Перенос молекул (атомов) через мембраны. Уравнение Фика
Важным элементом функционирования мембран является их способность пропускать или не пропускать молекулы (атомы) и ионы. Существенно, что вероятность такого проникновения частиц зависит как от направления их перемещения, например в клетку или из клетки, так и от разновидности молекул и ионов.
Эти вопросы рассматриваются в разделе физики, относящемся к явлениям переноса. Таким термином называют необратимые процессы, в результате которых в физической системе происходит пространственное перемещение (перенос) массы, импульса, энергии, заряда или какой-либо другой физической величины.
К явлениям переноса относят диффузию (перенос массы вещества), вязкость (перенос импульса), теплопроводность (перенос энергии), электропроводность (перенос электрического заряда). Здесь и в следующих параграфах рассматриваются наиболее существенные для биологических мембран явления: перенос вещества и перенос заряда. Как синоним переноса частиц в биофизике широкое распространение получил также термин транспорт частиц.
Выведем основное уравнение диффузии (уравнение Фика), рассматривая процесс переноса в жидкостях.
Пусть через некоторую площадку S (рис. 11.10) во всех направлениях перемещаются молекулы жидкости. Учитывая теорию молекулярного строения жидкости (см. § 7.6), можно сказать, что молекулы пересекают площадку, перескакивая из одного положения равновесия в другое.
На расстояниях, равных среднему перемещению d молекул (среднее расстояние между молекулами жидкости), вправо и влево от площадки построим прямоугольные параллелепипеды небольшой толщины l(l<< d). Объем каждого параллелепипеда равен Sl. Если п — концентрация молекул, то внутри выделенных параллелепипедов имеется Sln молекул. Предположим, что концентрация молекул изменяется в пространстве, в левом (1) выделенном параллелепипеде концентрация равна п1, а в правом (2) — п2. Следовательно, в одном параллелепипеде Slnl молекул, а в другом — Sln2 молекул.
Все молекулы вследствие хаотичного их движения можно условно представить шестью группами, каждая из которых перемещается вдоль или против направления одной из осей координат. Отсюда следует, что в направлении, перпендикулярном площадке S, вдоль оси ОХ от первого параллелепипеда перескакивает 1/6 Slnl молекул, а противоположно оси ОХ от второго параллелепипеда перескакивает l/6 Sln2 молекул.
Время Dt< «пролета» этими молекулами площадки S может быть найдено следующим образом. Предположим, что все молекулы из выделенных объемов движутся с одинаковыми средними скоростями <u>. Тогда молекулы в объеме 1 или 2, дошедшие до площадки S, пересекают ее в течение промежутка времени
Dt = l/<u>. (11.1)
Подставляя в (11.1) выражение для средней скорости <u> = d/t,
получаем
(11.2)
где t — среднее время «оседлой жизни» молекулы, оно может рассматриваться как среднее время перескока. «Баланс» переноса молекул через площадку S за промежуток времени Dt равен
(11.3)
Умножая (11.3) на массу т отдельной молекулы и деля на Dt, находим массовый поток сквозь площадку S:
(11.4)
т. е. масса вещества, которая за 1 с переносится через площадку S. Изменение концентрации п2 - nl молекул можно представить как произведение dn/dx на расстояние 2d между выделенными объемами:
(11.5)
В уравнении (11.4) заменим Dt согласно (11.2) и (п2 – п1)согласно (11.5):
(11.6)
Отношение потока к площади S, через которую он переносится, называется плотностью потока:
(11.7)
Произведение массы молекулы на их концентрацию есть плотность вещества (парциальная плотность):
(11.8)
Учитывая это, имеем из (11.7)
Это есть уравнение диффузии (уравнение Фика), которое обычно записывают в виде:
(11.9)
Знак «-» показывает, что суммарная плотность потока вещества при диффузии направлена в сторону уменьшения плотности (в сторону, противоположную градиенту плотности), D — коэффициент диффузии, применительно к рассмотренному примеру диффузии в жидкости он равен
(11.10)
Как видно из (11.10), единица измерения коэффициента диффузии [м2/с].
Уравнение диффузии можно записать не только для плотности массового потокано и для плотности потока частиц и плотности потока вещества при этом в уравнении(11.9) вместо градиента плотности следует использовать соответственно градиент концентрации или градиент молярной концентрации :
(11.11)
А. Эйнштейн показал, что коэффициент диффузии пропорционален температуре:
(11.12)
И поэтому вместо (11.11) имеем
(11.13)
В формуле (11.12) и далее ит — подвижность диффундирующих молекул (частиц), выраженная для моля. Вообще говоря, подвижностью диффундирующей частицы (молекулы, атома, иона, электрона) и называют коэффициент пропорциональности между скоростью u частицы и силой f, двигающей частицу, в том случае, когда на частицу не действуют другие силы (например, трение или соударение с другими частицами) и она перемещается равномерно:
u = uf или и = u/f. (11.14)
Как видно из (11.14), единица подвижности 1 м/(с • Н). Величины ит и и связаны через постоянную Авогадро:
и = иmNA. (11.15)
Преобразуем уравнение (11.9) применительно к биологической мембране. Будем считать, что концентрация частиц, диффундирующих через мембрану, изменяется в мембране по линейному закону (рис. 11.11). Молярные концентрации частиц внутри и вне клетки соответственно равны ci и с0. Молярная концентрация этих же частиц в мембране изменяется от внутренней к наружной ее части соответственно от смi до см0. Учитывая линейное изменение концентрации молекул, запишем
(11.16)
где l — толщина мембраны, тогда вместо (11.11) имеем
(11.17)
Практически доступнее определить молярные концентрации частиц не внутри мембраны (смi и см0), а вне мембраны: в клетке (ci) и снаружи клетки (с0). Считают, что отношение граничных значений концентраций в мембране равно отношению концентраций в прилегающих к мембране слоях: см0/ смi = c0/ ci; откуда
(11.18)
где k — коэффициент распределения вещества (частиц) между мембраной и окружающей средой (обычно водная фаза). Из (11.18) следует
(11.19)
Подставляя (11.19) в (11.17), имеем
Пусть
Р = Dk/l, (11.20)
где Р — коэффициент проницаемости. В результате получаем уравнение для плотности потока вещества при диффузии через биологическую мембрану:
J = P(сi - c0). (11.21)
Как известно, на мембране существует разность потенциалов, следовательно, в мембране имеется электрическое поле. Оно оказывает влияние на диффузию заряженных частиц (ионов и электронов). Между напряженностью поля Е и градиентом потенциала dj/dx существует известное соотношение (см. § 12.1):
(11.22)
Заряд иона равен Ze. На один ион действует сила ; сила, действующая на 1 моль ионов, равна
(11.23)
где F — постоянная Фарадея, F = eNA.
Скорость направленного движения ионов пропорциональна действующей силе [см. (11.4), (11.5)]:
(11.24)
Чтобы найти поток вещества (ионов), выделим объем электролита (рис. 11.12) в виде прямоугольного параллелепипеда с ребром, численно равным скорости ионов. Все ионы, находящиеся в параллелепипеде, за 1 с пройдут через площадку S. Это и будет поток Ф. Число молей этих ионов можно найти, умножая объем параллелепипеда (uS) на молярную концентрацию ионов с:
Ф = uSс. (11.25)
Плотность потока вещества найдем, используя формулы (11.24) и (11.25):
(11.26)
В общем случае перенос ионов определяется двумя факторами: неравномерностью их распределения, т.е. градиентом концентрации [см. (11.11)], и воздействием электрического поля [см. (11.26)]:
(11.27)
Это уравнение Нернста—Планка. Используя выражение для подвижности (11.12), преобразуем уравнение (11.27) к виду
(11.28)
Это другая форма записи уравнения Нернста—Планка.
Используем уравнение Нернста—Планка для установления зависимости плотности диффузионного потока от концентрации ионов и от напряженности электрического поля. Предположим, система находится в стационарном состоянии, т. е. плотность потока J постоянна. Электрическое поле в мембране примем за однородное, следовательно, напряженность поля одинакова, а потенциал линейно изменяется с расстоянием. Это позволит считать, что где jм — разность потенциалов на мембране. Упростим запись слагаемого в уравнении (11.28):
где
(11.29)
— вспомогательная величина (безразмерный потенциал). С учетом (11.29) получим уравнение Нернста—Планка в виде:
(11.30)
Разделим переменные и проинтегрируем уравнение:
(11.31)
Потенцируя (11.31), получаем
откуда
(11.32)
Преобразуем формулу (11.32), учитывая выражения (11.19) и (11.20):
(11.33)
Вообще говоря, формула (11.33) справедлива как для положительных (Z > 0, y > 0), так и для отрицательных (Z < 0, y < 0) ионов. Однако для отрицательных ионов целесообразно видоизменить это выражение, подставив в него отрицательное значение безразмерного потенциала:
Разделим числитель и знаменатель этого выражения на е-y:
(11.34)
При использовании этой формулы необходимо помнить, что отрицательные значения Z и y уже учтены в самой формуле, т. е. y — положительная величина.
Уравнения (11.33) и (11.34) устанавливают связь плотности стационарного потока ионов с тремя величинами: 1) проницаемостью мембран для данного иона, которая характеризует взаимодействие мембранных структур с ионом; 2) электрическим полем; 3) молярной концентрацией ионов в водном растворе, окружающем мембрану (ci и c0).
Проанализируем частные случаи уравнения (11.33):
а) y = 0, что означает либо Z = 0 (нейтральные частицы), либо отсутствие электрического поля в мембране (jм = 0), либо и то, и другое:
Найдем пределы отдельных сомножителей.
Эту неопределенность можно раскрыть по пра вилу Лопиталя:
Отсюда получаем, как и следовало ожидать, уравнение (11.21):
J = P(ci - с0);
б) одинаковая молярная концентрация ионов по разные стороны от мембраны (ci = с0 = с) при наличии электрического поля:
J = - Pyc.
Это соответствует электропроводимости в электролите (см. § 12.9). Для нейтральных частиц (Z = 0 и y = 0) J = 0;
в) если мембрана непроницаема для частиц (Р = 0), то, естественно, плотность потока равна нулю.