Признаки наследования гена, сцепленного с Y-хромосомой.
Признаки наследования доминантного гена, сцепленного с Х-хромосомой.
Признаки наследования рецессивного гена, сцепленного с Х-хромосомой.
Признаки аутосомно-рецессивного типа наследования.
Признаки аутосомно-доминантного типа наследования.
Генеалогический метод. Его цели, задачи. Этапы выполнения и их характеристика.
Генеалогический (метод изучения родословной) – изучение родословной человека. Используется врачами любой специальности.
Цель - проследить наследование признака в ряду поколений с указанием родственных отношений между членами родословной.
Задачи:
- Установить наследственный характер анализируемого признака.
- Определить тип и вариант наследования.
- Осуществить генотипическое и фенотипическое прогнозирование.
- Использовать метод в научных исследованиях.
Проводится в 3 этапа:
1)Сбор сведений о каждом члене родословной.
2)Графическое изображение родословной с помощью знаков, указывающих связи в родословной и наличие признаков у членов в родословной.
3)Анализ родословной:
+ Установить наследственный характер изучаемого признака.
+ Установить тип и вариант наследования.
- Признак проявляется в равной степени, как у мужчин, так и у женщин.
- Имеются больные или носители данного гена во всех поколениях, т.е. передача признака происходит по «вертикали».
- Вероятность рождения детей с данным признаком в семье, где один больной гетерозиготен, а другой здоров – 50%
Исключения:
- Малая экспрессивность гена.
- Низкая пенетрантность.
- Наличие эпистатического гена.
- Малое количество больных в популяциях.
- В одинаковой степени болеют и мужчины и женщины.
- Признак проявляется не в каждом поколении.
- Родители больного как правило здоровы, но гетерозиготны.
- Вероятность рождения больных детей 25%.
-наследование признаков «по горизонтали»
- Больные как правило мужчины. За редким исключением у гомозиготных женщин.
- Женщины являются гетерозиготными носителями этого гена.
- Наследование данного гена происходит через поколение по типу крест накрест
-Вероятность рождения больных детей, если их носитель гетерозиготная мать =50%, если носитель мужчина, то 50% потомков больны, но 100% девочки.
- В одинаковой степени болеют и мужчины и женщины.
- Вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготный носитель – 50%. Среди больных 50% мужчин и 50% женщин.
- Если носитель мужчина, то болеют 50% детей. Но все по полу женщины.
- Не имеет значения какой ген.
- Передаётся от отца к сыну.
- Вероятность проявления 50%.
- Все потомки, несущие ген – мужского рода.