При каких болезнях, синдромах и состояниях имеется высокий риск развития тромботического синдрома?
Какие вещества являются эндогенными антикоагулянтами?
а) антитромбин III, б) гепарин, в) тромбоксан А2, г) простациклин, д) протеин S,
е) протеин С, ж) плазмин, з) NO.
1. б, в, г, д.
2. а, б, ж, з
3. а, б,д,е
4. д,е,ж,з
5.в, г, ж, з
2. Какие вещества препятствуют агрегации тромбоцитов:
а) серотонин, б) фибриноген, в) тромбоксан А2, г) простациклин, д) АТФ,
е) стрептокиназа, ж) урокиназа, з) NO.
1.а,б.
2.г, з.
3.б,в
4.г,д
5.е,ж
3. Какие эндогенные вещества вызывают агрегацию тромбоцитов:
а) АТФ, б) адреналин, в) тромбин, г) тромбоксан А2, д) протромбин,
е) NO, ж) простациклин, з) тромбомодулин.
1.в.г,д,е
2.а,в,д.ж
3.б,г,е,з
4.а,б,в,г.
5.д,е,ж,з.
При каких болезнях, синдромах и состояниях имеется высокий риск развития тромботического синдрома?
а) нефротический синдром, б) застойная сердечная недостаточность, в) злокачественные опухоли с диссеминированными метастазами, г) беременность, д) печёночная недостаточность, е) атеросклероз, ж) ночная пароксизмальная гемоглобинурия,
з) гипертиреоз.
1.а,б,в,д,з.
2.б,г,е,ж,з.
3.а,д,е,ж,з.
4.б,в,г ,д,ж
5.б,в,г,е,ж.
5. Риск тромботического синдрома резко возрастает у больных со следующими генетическими дефектами: а) дефицит протеина С, б) недостаточность ингибитора плазмина, в) недостаточность тканевого активатора плазминогена, г) мутация гена фактора V коагуляционной системы, д) синтез аномального плазминогена, е) недостаточность фактора фон Виллебранда, ж) дефицит протеина S.
1.б,в,г,е,ж
2.а,в,г,д,ж
3.а,в.г,д,е.
4.а,б,г,д,ж
5.в,г,д,е,ж
6.При каких синдромах и патологических состояниях может возникать нетромбоцитопеническая пурпура?
а) острый миелолейкоз, б) менингококковый сепсис, в) цинга, г) синдром Иценко‑Кушинга, д) гемофилия А, е) В12- и фолиеводефицитная анемия, ж) апластическая анемия.
1.б,в,г
2.а,в,е.
3.в.г,е
4.б,г,д.
5.а,г,е
7. Адгезия тромбоцитов к сосудистой стенке усиливается под действием следующих факторов:
а) повреждение эндотелия, б) высвобождение АДФ из тромбоцитов, в) высвобождение фибриногена из тромбоцитов, г) обнажение коллагена субэндотелиального слоя, д) высвобождение простациклина из эндотелиальных клеток, е) высвобождение тромбоксана А2 из тромбоцитов, ж) образование активного тромбина.
1.а,б.
2.в,г
3.д,е.
4.а,г.
5.г,ж
8. Укажите проявления, характерные для тяжёлых форм гемофилии А и В:
а) уровень факторов VIII и IX в плазме составляет 10–20% по сравнению с нормой, б) уровень факторов VIII и IX в плазме составляет 30–50% по сравнению с нормой, в) уровень факторов VIII и IX в плазме составляет 5% и ниже по сравнению с нормой, г) гемартрозы крупных суставов, д) подкожные и внутримышечные гематомы, е) частые носовые кровотечения,
1.в.г,д,е.ж
2.а,г,ж,з,е
3.в,г,ж,з
4.а,е,ж,з
5.в,ж.
9. Укажите наиболее частые причины ДВС‑синдрома:
а) травматично выполненная обширная хирургическая операция, б) синдром «длительного раздавливания», в) тяжёлая акушерская патология, г) уремия, д) авитаминоз К, е) сепсис, ж) шок, з) гемофилия В, и) острые лейкозы.
1.а.б,в.г,д,е
2.а,б,в,г,з,и.
3.а,б,в,е,ж,и
4.а,б,в,д,е,ж.
5.а,б,в,г,ж,з.
10. ДВС‑синдром характеризуется следующими изменениями в крови:
а) тромбоцитопения, б) гипофибриногенемия, в) низкий уровень продуктов фибринолиза,
г) повышенный уровень антитромбина III, д) снижение содержания плазминогена,
е) низкое содержание факторов II, V, VIII, ж) повышенный уровень 2‑антиплазмина,
з) гемоглобинемия.
1. а,б,в,ж,з.
2.в,г,е,ж,з.
3.б,в,д,е,ж.
4.а,б,в,е,ж
5.а,б,д,е,з.
Патофизиология гемостаза
Вариант 2