Глоссарий
Б) Для компьютерного тестирования
А) Для письменного тестирования
Контрольные вопросы
Задание на СРСП
Сроки выполнения - 9 неделя. Вид заданий – контрольная работа.
Задание на СРС
Лекция № 19
Дополнительная
Основная
1. Артеменко А.И. Органическая химия. – М.: «Высшая школа», 2003. – 605 с.
3. Артеменко А.И. Органическая химия. – М.: «Высшая школа», 1987. – 430 с.
«Кислородержащие производные: одно- и многоатомные спирты»
Краткое содержание лекции
От числа гидроксильных групп спирты бывают одно- и многоатомные, в зависимости от характера радикала, связанного с гидроксильной группой спирты бывают предельными и непредельными:
СН3 - СН2 – ОН СН2 - СН2
этанол | |
(предельный) ОН ОН
одноатомный этандиол
(предельный)
двухатомный
СН2 = СН- СН2ОН аллиловый спирт (предельный)
одноатомный
По систематической номенклатуре название одноатомных спиртов происходит от алкана с добавлением суффикса – ол; двухатомных спиртов-с добавлением суффикса – диол.
Спирты получают гидратацией алкенов, которая имеет важное промышленное значение, существуют и другие способы.
Химические свойства спиртов определяются реакционноспособной гидроксильной группой – ОН, входящей в состав молекулы. Характерны следующие реакции: замещение водорода, реакция этерификации, дегидратация, окисление и реакция получения полимеров из двух-, трехатомных спиртов.
Спирты применяются в различных областях промышленности.
Сабактың қысқаша мазмұны
Спирттер бір және көп атомды болады Гидроксил тобымен байланысқан радикалдың табиғатына байланысты спирттер қаныққан және қанықпаған болады
СН3 - СН2 – ОН СН2 - СН2
этанол | |
(қаныққан) ОН ОН
бір атомды этандиол
(қаныққан екі атомды)
СН2 = СН- СН2ОН аллил спирті (қанықпаған бір атомды)
Систематикалық номенклатура бойынша бір атомды спиртті атау үшін алқанға ол жалғауын екі атомды спирттерге-диол жалғауын жалғайды.
Спирттердің химиялық қасиеттері молекула құрамында гидросил тобының –ОН реакцияға түскіштігімен анықталады. Сутектің орын басу, этерификация (эфирлену реакциясы), дегидратация, тотығу және екі-, үш атомды спирттерден полимерлер алу реакциялары спирттерге тән реакциялар.
Спирттер өнеркәсіптің көптеген салаларында қолданылады.
1. Реакция окисления спиртов.
2. Строение, свойства.
3. Химические свойства многоатомных спиртов.
0 [1] с.152,163, 0 [1] с. 158-160; 162.
1. Закончите уравнения химических реакций:
а) СН3 OH+Na ОН ®
б) СНз CL + КОН ®
в) С2Н5 ОН+С3Н7+ ОН ®
2.Предложите пути синтеза полиэфира из многоаомных спиртов.
3.Какие вещества образуются при окислении следующих спиртов:
а) пропонола-2
б) 2 метил-бутанола-2
в) этанола
4.Приведите основные области применения спиртов.
0[1] с.150-151; 152; 164; 166.
Д[3] с.102-106.
1. Приведите примеры первичных, вторичных и третичных спиртов?
2. Назовите основные способы получения спиртов, приведите химические реакции?
3. Какие химические реакции характерны для двух- и трехатомных спиртов?
4. Спирты какого строения применяются для синтеза полиэфиров?
1.Назовите спирты следующего строения CH 3 – СН (ОН) – СН 2 – СН 3?
а) бутанол - 2
б) бутанол - 3
в) пентанол - 2
г) гексанол – 3
2. Укажите реакцию получения этанола:
а) СH3 -СH2 -СН= СН+ Н2®
б) CH3 - CH3 + CL 2 ®
в) СH2 =СН + H2O®
г) СH3 CL+НCL ®
3. Какой алкен образуется при дегидратации изопропилового спирта?
а) этилен
б) пропилен
в) бутен
г) пентан
4. Укажите полимер на основе этиленгликоля и дикарбоновой кислоты:
а) полиэфир
б) полиамид
в) полиакрилат
г) поликарбонат
5. Назовите двухатомный спирт СН3 – СН (ОН) – СН (ОН) – СН3
а) бутандиол -1,2
б) бутандиол -2,3
в) пропандиол – 1,2
г) этандиол
6. Определите реакцию получения бутанола-1?
а) СН2 = СН-СН2 – СН3 + Н2 О ®
б) СН3 = СН2-СН2 – СН2 CL + Na ОH ®
в) CН3 –СН = СН2 +НCL®
г) CН2 = СН2 +Н2 О ®
7. Какой продукт образуется при окислении спирта пропанола - 2?
а) ацетон
б) бензол
в) пропан
г) уксусная кислота
8. Какая реакция соответствует получению глифталевого полимера?
а) поликонденсация
б) полимеризация
в) окисление
г) замещение
9. Назовите спирт: СН2 =СН- СН2 –СН2ОН
а) бутанол-1
б) бутен – 1 –ол -4
в) бутандиол
г) бутан
10. Укажите реакцию получения глицерина:
а) омыление жиров
б) окисление альдегидов
в) замещение