Иммунофенотипирование
ДНК-цитометрия
Проточная цитометрия
- метод количественного анализа клеток в потоке несущей жидкости с
использованием проточных цитометров.
Основные принципы метода:
1. из ткани получают клеточную суспензию, состоящую из отдельных
клеток
2. клетки обрабатывают веществами, количественно связывающимися с
определенными клеточными структурами:
1. антитела – на белки в клеточной поверхности
2. ДНК-зонды
3. РНК-зонды и т.д.
3. использование флуоресцентной метки, присоединяемой к получаемому
комплексу
4. выстраивание клеток в потоке жидкости в один ряд, в одну линию
5. возбуждение флуоресцентных меток на клетках энергией лазера
6. измерение интенсивности люминесценции метки ФЭУ
7. обработка полученных результатов на ЭВМ
8. результаты исследований представлены в виде гистограмм распреде-
ления и вариационных рядов цифровых значений
Варианты:
1. количественная гистохимия
- измерение количества веществ в клетке с помощью
проведения химических реакций
- пример – ДНК-цитометрия
2. иммунофенотипирование
- выявление комплекса антиген-антитело
- изучение количества ДНК в ядрах клеток
Задачи:
1. оценка уровня активности пролиферативных процессов в ткани
2. распределение ядер клеток по плоидности
3. определение временных параметров клеточного цикла
4. выявление состояний анэуплоидии – отличающегося от нормального содержание ДНК
Окраска:
Люминесцентный краситель в реакции по Фельгену
Результаты исследования:
В виде ДНК-гистограмм - распределение изучаемых клеток по содержанию в их ядрах ДНК.
Три группы клеток:
1. диплоидные - содержание ДНК - 2с (хромосом – 2n)
2. промежуточные - 2с-4с
3. тетраплоидные - 4с
Т.о., клетки с определенным содержанием ДНК распределяются по периодам клеточного цикла следующим образом:
2с - характеризуют количество клеток в Go и G1 периодах
2с-4с - количество клеток в синтетическом периоде
4с - количество клеток в G2 и М-периодах цикла
Расчет величины пролиферативного пула клеток:
Клетки:
1. синтетическом,
2. премитотическом
3. митотическом периодах цикла
- чем выше его величина – тем выше скорость обновления ткани
наименьшая (стремиться к нулю) - в нейронах
наибольшая - гемопоэтическая и эпителий слизистой
пищеварительной трубки (до 50%)
Временные параметры митотического цикла:
- время прохждения периодов цикла
G1 – период - 3-10 часов
S - период - 7-10 часов
G2 – период - 2-3 часа
М- период - около 1 часа
Gо – период
А. всю клеточную жизнь - нейроны
Б. несколько часов - стволовые клетки
- метод качественного и количественного определения наличия
исследуемых антигенов в клетках
Задачи:
1. изучение наличия на поверхности или внутри клеток рецепторных белков - антигенов
2. определение количества клеток, имеющих (экспрессирующих)
этот рецептор в исследуемой популяции
3. определение количества рецепторов на поверхности клеток
4. определение сочетания нескольких рецепторов на поверхности одной клетки (коэкспрессия)
Окраска:
Моноклональные антитела, меченные люминесцентной меткой
Моноклональные антитела позволяют выявлять дифференцировочные антигены на гемопоэтических клетках крови у человека и имеют маркировку CD (cluster of differentiation) - кластер дифференцировки:
Практическое использование:
1. исследование клеточного иммунитета
2. оценка гемопоэза
Исследование клеточного звена иммунитета у человека:
CD3 - Т-лимфоциты - норма в крови взрослого - 67-76%
CD3,CD4 - Т-хелперы - 38-46%
CD3,CD8 - Т-супрессоры - 31-40%
Соотношение хелперы/супрессоры - 1-1,5
(при СПИДе – соотношение снижается меньше 1)
CD19 - В-лимфоциты - норма - 11-16 %
CD16 - макрофаги
CD38 - плазмоциты
2. оценка гемопоэза:
- 1-4 классы зрелости – морфологически нераспознаваемые
- распознавание – иммунологическое – иммунофенотипирование
- суть метода
- часть рецепторных белков сохраняются в клетке всегда, они характеризуют тип кроветворения – лимфоидное, миелоидное и линию – Т- и В- лимфоциты
– при созревании клеток одни рецепторные белки на поверхности появляются, а другие исчезают