ВВЕДЕНИЕ

СОДЕРЖАНИЕ

ОТЧЕТ

Назовите основные принципы классификации гидротермально измененных пород.

Элементы зональности зоны окисления. Факторы, определяющие наличие зон и подзон.

59. Что мы понимаем под скарнами? Их характерные особенности.

Скарн — контактово-метасоматическая порода, возникающая вблизи интрузии, в случае, если вмещающие породы резко отличаются от интрузивных пород по химическому составу. Скарн является продуктом реакционного взаимодействия контактирующих между собой карбонатных и алюмосиликатных пород при участии высокотемпературных постмагматических растворов в условиях прогрева внедрившейся гранитной магмой.

В зависимости от места локализации скарны делятся на эндо и экзоскарны.

по составу делятся:

1. известковые - при замещении известняков, не содержат магнезиальных минералов. Мин. состав - гранаты ангидритового ряда-диопсид-геденбергитового ряда, амфиболы, визивиан, скополит, магненит

2. Магнезиальные - при замещении доломита и пород, богатых Mg. Минералы - гроссуляр, форстерит, шпинель, диопсид, тальк, доломит, серпентин, кальцит, магниевые пироксены.

3.Ситикатные - подобны известковым, но образуются при замещении Si пород и поэтому в их составе резко преобладает скаполит.

Скарны часто имеют большое промышленное значение как вместилище руд же леза, олова, свинца, цинка, меди, бериллия, минералов бора, слюды-флогопита и дру гих полезных ископаемых.

Метасоматический способ образования скарнов, сложность химических процессов и многостадийность этого явления обусловливают неправильную форму скарновых залежей и неравномерность их внутреннего строения.

61. Как Вы себе представляете механизм формирования инфильтрационных месторождений коры выветривания?

Инфильтрационные месторождения полезных ископаемых - скопления минеральной массы в коре выветривания, образованные продуктами переотложения минерального вещества в процессе его Инфильтрации. Глубинные г. п. и первичные руды, выведенные к поверхности Земли, становятся химически неустойчивыми и под воздействием воды, углекислоты и кислорода преобразуются в новые, химически устойчивые в этих условиях минеральные массы коры выветривания. Часть минеральных соединений, в т.ч. и металлсодержащих, при этом переходит в раствор грунтовых вод и фильтруется по трещинам и порам г. п. в глубину. В связи со сменой на глубине кислой и окислит. обстановки на щелочную и восстановительную нек-рые из числа растворённых минеральных соединений восстанавливаются, становятся вновь нерастворимыми, выпадают в осадок на нек-рой глубине от поверхности Земли и формируют И. м. В их образовании важное значение имеют геохим. барьеры, представляющие собой участки резкой смены условий миграции рудоносных грунтовых вод. Среди геохим. барьеров различают механические, связанные с торможением движения грунтовых вод, и физико-химические, обусловленные резким изменением хим. обстановки. Залежи И. м. располагаются преим. близ уровня грунтовых вод на глубине до неск. десятков - сотен м, имеют пластовую и более сложную форму и размеры, достигающие сотен м по наибольшему измерению. Во мн. случаях И. м. доступны для открытой разработки. К И. м. принадлежат м-ния руд урана, меди, самородной серы. Первичные руды урановых м-ний, состоящие из четырёхвалентных нерастворимых соединений урана, близ поверхности Земли окисляются до шестивалентного состояния. Шести валентные соединения урана, в отличие от четырёхвалентных, легко растворимы и мигрируют с грунтовыми водами на глубину. Здесь они вновь восстанавливаются до четырёхвалентной формы и выпадают в осадок, образуя И. м. Среди И. м. урана известны м-ния в песчаниках, конгломератах, углях и битуминозных породах. И. м. медных руд возникают в связи с окислением первичных медных сульфидов, переноса возникающего при этом растворимого сульфата меди грунтовыми водами и повторной фиксации металла в виде вторичных сульфидов меди, представленных халькозином и ковеллином. И. м. серы образуются под воздействием углеводородов газонефт. м-ний, инфильтрующихся сквозь толщи гипсов и ангидритов. При этом гипсы и ангидриты восстанавливаются до самородной серы, скопления к-рой образуют пром. м-ния.

62. Стадийность формирования зоны окисления сульфидных месторождений. Чем она объясняется?

Пирит

1)2FeS2+7O2+2H2O=2FeSO4+2H2SO4

2)4FeSO4+2H2SO4+O2=2Fe2(SO4)3 +H2O

3)Fe2(SO4)3+6H2O=2Fe(OH)3 +3H2SO4

Окисленный сульфат железа способствует окислению других сульфидов:

Халькопирит

CuFeS2+O2=CuSO4+FeSO4

Интенсивно идет при наличии окисного сульфата железа

CuFeS2+2Fe2(SO4)3=CuSO4+5FeSO4+2S

CuSO4 прекрасно растворяется в воде (172г/л) и медь мигрирует. Если встречается CO2, образуются карбонаты меди (малахит, азурит)

Сфалерит

1)ZnS+2O2=ZnSO4

2)ZnS+2Fe2(SO4)3+3O2+H2O=2ZnSO4+4FeSO4+2H2SO4

ZnSO4 прекрасно растворяется в воде (531г/л) и весь цинк мигрирует. Если встречается CO2, может образоваться карбонат смитсонит (ZnCO3). Иногда образуется каламин (Zn4SiO7(OH)2x2(H2O)

Галенит

1)PbS+2O2=PbSO4 – плохо растворимое соединение (0,04г/л).

Покрывает галенит “рубашкой” и предохраняет его от дальнейшего окисления.

Стадии развития зоны окисления

1) до начала окисления пирита. Среда нейтральная, щелочная

2) во время окисления пирита. Среда кислая (H2SO4, Fe2(SO4)3)

3) после окончания окисления пирита

Изменения вмещающих пород при развитии окисления по сульфидным рудам

1) Отбеливание пород

2) Лимонитизация

3) Поверхностное окремнение (опаловые породы)

4) Дезинтеграция пород (проседание, обрушение, особенно в тех случаях, когда есть подзоны выщелачивания)

Строение зоны окисления

1. Поверхностный слой. Протягивается на глубину в несколько десятков сантиметров и представляет собой корку наиболее интенсивно выщелоченного вещества.

2. Подзона окисленных руд. Располагается ниже и представляет собой область распространения типичных окисленных производных первичной руды

3.Подзона окисленных выщелоченных руд. Иногда развита ниже предыдущей и характеризуется заметно пониженным содержанием того или иного металла против его содержания в зоне окисления.

4. Подзона богатых окисленных руд. Расположена в нижней части зоны окисления и является окисленной верхушкой зоны вторичного сульфидного обогащения

Зона вторичного сульфидного обогащения представляет собой зону, резко обогащенную металлом за счет его выноса из верхних горизонтов. Привнесенный металл откладывается в форме сульфидов

Мощность зоны вторичного обогащения может достигать сотен метров (420 м – месторождение Бингем, США). Это источник богатых руд.

Даже слабоподвижные Au и Ag при окислении сульфидных руд могут увеличивать концентрации в 20-25 раз.

63. В чём принципиальное отличие метасоматитов формации грейзенов и березитов, эйситов и альбититов?

по учебной инженерно-геологической практике

студентов 2 курса

специальности 270102 «Промышленное и гражданское строительство»

 

Бригада:

1. Молчанов А. О. (бригадир) гр. С-23

2. Храмцова Н. В. гр. С-23

3. Курганский А. гр. С-21

4. Пономарев А. гр. С-21

5. Тимченко Т. гр. С-24

6. Макаров Д. гр. С-24

7. Срон Д. гр. С-23

8.

Руководители практики:

1. Оноприенко Н. Н.

2. Гончаров И. О.

 

Белгород 2012


Введение………………………………………………………………………………………

1. Общая геология района практики………………………………………………………...

1.1 Геоморфология района………………..………………………………………..……..

1.2 Геологическое строение района практики...………………………………………...

1.3 Гидрогеологическиеусловия района………………………………………………...

2. Инженерно-геологическая съемка (на примере мелового карьера «Зеленая поляна»)..

3. Опытно-полевые работы (разведка)………………………………….…………………...

3.1 Бурение скважин и отбор проб……………………………………………………….

3.2 Описание обнажения и отбор проб………………………………….……………….

3.3 Обработка проб………………………………………………………………………..

4. Гидрогеологические исследования………………………………………….…………....

4.1 Определение коэффициента фильтрации в полевых условиях………..……….......

5. Современные геологические процессы………………………..…………………………

6. Особенности строительства зданий и сооружений в зависимости от геологических условиях………………………………………………………………………………………

Заключение…………………………………………………………………………………....

Библиографический список……...………………………………………………………….……………………….


Учебная практика является завершающей частью курса инженерной геологии. Она направлена на углубление и расширение теоретического курса и освоение практических навыков по оценке инженерно-­геологических условий строительства.

Под инженерно-геологическими условиями следует понимать совокупность природных факторов, оказывающих влияние на проектирование, строительство и эксплуатацию сооружения: геологическое строение района, гидрогеологические условия, современные геологические процессы, характер залегания и свойства грунтов.

Место проведения практики: район г.Белгорода, который расположен на поймах рек Везелка и Северский Донец, район Меловой горы, новые жилые массивы на Харьковской горе.

Основными задачами практики являются:

1. Изучить содержание и овладеть методами инженерно­-геологических изысканий.

2. Ознакомиться с оборудованием, приборами для опытных полевых и лабораторных работ, применяемыми при инженерно-­геологических изысканиях.

З. Освоить способы бурения скважин, проходки шурфов и отбора образцов.

4. Ознакомиться с методикой полевых определений физико-механических и фильтрационных свойств грунтов.

5. Ознакомиться с организацией производства работ по добыче строительных материалов.

6. Приобрести навыки в камеральной обработке полевых результатов и составлении отчета.