Строение алкинов

Химические свойства алканов

Начало формы

1. Основной органический продукт при реакции свободнорадикального бромирования 2-метилбутана

1-Бром-2-метилбутан
2-Бром-2-метилбутан
2-Бром-3-метилбутан
1-Бром-3-метилбутан

Конец формы

Начало формы

2. Алканами, образующими только два изомера при дихлорировании, являются

Конец формы

Начало формы

3. Механизм реакции нитрования алканов по Коновалову

свободнорадикальный цепной
ионный
свободнорадикальный нецепной
синхронный

Конец формы

Начало формы

4. Последовательность уменьшения устойчивости свободных радикалов

1.	4.
2.	5.
3.

Введите номера веществ
без разделительных знаков: Конец формыНачало формы

Конец формы

Начало формы

5. Сульфохлорирование 2-метилбутана при УФ-облучении приводит к преимущественному образованию

Конец формы

Начало формы

6. При монобромировании 2,5-диметилгексана преимущественно образуется

Конец формы

Начало формы

Конец формы

Начало формы

7. Гибридное состояние атома углерода в метильном радикале

sp
sp²
sp³
sp²d
sp³d
sp³d²

Конец формы

Начало формы

10. Алканы, образующие только два изомера при монохлорировании

Начало формы

1. Алкины – это углеводороды, содержащие в своей структуре

одну двойную связь углерод-углерод
одну тройную связь углерод-углерод
две двойные связи углерод-углерод
одну двойную связь и одну тройную связь углерод-углерод

Конец формы

Начало формы

2. Номера атомов углерода, находящихся в sp-гибридном состоянии в молекуле

Введите последовательно номера атомов
без разделительных знаков: .............................

Конец формы

Начало формы

3. Номера атомов углерода, находящихся в sp-гибридном состоянии в молекуле

Введите последовательно номера атомов
без разделительных знаков: .............................

Конец формы

Начало формы

4. Номера атомов углерода, находящихся в sp-гибридном состоянии в молекуле

Введите последовательно номера атомов
без разделительных знаков: .............................

Конец формы

Начало формы

5. Число p-связей в пропине