Общее число задач: 10

Библиотека задач по теме: Генетика

## 001

В метацентрической хромосоме, имевшей последовательность генов ABCDEF...PQRS,

после воздействия мутагенного фактора последовательность расположения генов

оказалась ADCBEF...PQRS. Определить вид мутации.

0.00 делеция теломерного участка

0.00 транслокация делетированного участка

0.00 перецентрическая инверсия

5.00 парацентрическая инверсия

0.00 фрагментация

## 002

В длинной плече акроцентрической хромосомы, имевшей последовательность

генов KLMNOPRST, после воздействия мутагенного фактора последовательность

генов оказалась KLMN___ST. Определить вид мутации.

0.00 парацентрическая инверсия

0.00 дупликация

0.00 транслокация

5.00 делеция

0.00 перецентрическая инверсия

## 003

В результате воздействия мутагенного фактора хромосома 22 соединилась

своими короткими плечами с короткими плечами хромосомы 5. Такой вид

хромосомной аберрации называется

0.00 дупликация

0.00 парацентрическая инверсия

5.00 сбалансированная транслокация

0.00 перецентрическая инверсия

0.00 несбалансированная транслокация

## 004

Хромосома 5 после воздействия мутагенного фактора приобрела вид акро-

центрической хромосомы, при этом размеры длинных плеч не изменились.

Определить вид хромосомной мутации.

5.00 нехватка

0.00 транслокация

0.00 инверсия

0.00 дупликация

0.00 делеция

## 005

В кариотипе новорожденной девочки установлено 46 хромосом. При анализе

кариограммы обнаружено, что в группе крупных акроцентриков имеется 5

хромосом и кроме того выявлена субметацентрическая хромосома, по размерам

соответствующая группе С. Определить вид хромосомной патологии.

0.00 трисомия С

0.00 моносомия 5

0.00 хромосомная мозаика 5/C

5.00 t(G->D)

0.00 dupl.(C-C)

## 006

При анализе кариотипа новорожденного ребенка обнаружено наличие двух

клонов клеток с разными наборами хромосом (46 и 47). Данная хромосомная

патология называется

-1.67 дупликация

-1.67 реципрокная транслокация

2.50 геномная мутация

2.50 хромосомная мозаика

-1.67 полиплоидия

## 007

При анализе кариограммы мужчины обнаружено, что Х хромосома разорвана

на несколько неодинаковых частей. Кроме того, короткое плечо хромосомы 5

значительно уменьшено, а длинное плечо этой же хромосомы увеличено.

Определить вид обнаруженной хромосомной патологии.

-1.67 del.5

-1.67 del.X

2.50 frag.X

2.50 t 5(p-g+)

-1.67 inv.X,5

## 008

В кариотипе фенотипически здоровой девочки обнаружено 45 хромосом.

При анализе идиограмм установлено, что число Х хромосом соответствует

полу, а количество аутосом на 1 меньше нормы. При этом число хромосом

в группах D и G оказалось 5 и 3, соответственно. Вместе с тем в карио-

типе выявлена единственная хромосома морфологически соответствующая

Х хромосоме. Данную патологию следует определить как:

0.00 моносомия Х

0.00 нехватка

5.00 транслокация G/D

0.00 трисомия Х

0.00 гаплоидия

## 009

В кариотипе больного обнаружено 48 хромосом, в том числе 44 аутосомы,

2 Х-хромосомы и 2 Y-хромосомы. Данная хромосомная патология называется

1.67 геномная мутация

-2.50 хромосомная мутация

1.67 гетероплоидия

1.67 анэуплоидия

-2.50 полиплоидия

## 010

В результате действия мутагенного фактора в длинном плече хромосомы 3

и коротком плече хромосомы 5 образовались дефекты хромосомного материала.

Такие мутации называтся:

-1.67 геномными

2.50 хромосомными

-1.67 генными

2.50 делеции

-1.67 сегментации

Библиотека задач по теме: генетика

Общее число задач: 148

## 011

Основные закономерности наследственности и изменчивости организмов

открыты:

-1.25 Ч.Дарвиным

-1.25 Ж.-Б.Ламарком

5.00 Г.Менделем

-1.25 Т.Морганом

-1.25 Г.де Фризом

## 012

Понятие гена - как единицы наследственности дал:

-1.25 Г.Мендель

-1.25 Т.Морган

-1.25 Н.К.Кольцов

5.00 И.Иоганнсен

-1.25 Э.Чаргафф

## 013

Хромосомную теорию сформулировал:

-1.25 Ч.Дарвин

-1.25 Г.Мендель

-1.25 И.Иоганнсен

-1.25 Г.де Фриз

5.00 Т.Морган

## 014

Двуспиральную структуру молекулы ДНК обосновали:

-1.25 Г.Бидл и Е.Татум

-1.25 Э.Вильсон и Д.Сеттон

5.00 Д.Уотсон и Ф.Крик

-1.25 М.Шлейден и Т.Шванн

-1.25 Д.Тийо и А.Леван

## 015

Наследственность - это:

-1.67 форма взаимоотношений потомков и родителей

-1.67 способность организмов к размножению

2.50 фактор эволюционного процесса

-1.67 свойство организмов приспосабливаться к новым условиям среды

2.50 свойство организмов сохранять видовые признаки в ряду поколений

## 016

Изменчивость живого - это:

2.50 эволюционный фактор

-1.67 неспособность организмов к размножению

-1.67 форма взаимоотношений в ряду поколений живого

2.50 свойство живого, обусловливающее внутривидовое различие

-1.67 способность организмов изменять ареал своего существования

## 017

Ген - это:

-2.50 полимер, образованный некоторым количеством аминокислот

1.67 дискретная единица наследственности

1.67 полимер, состоящий из какого-то числа нуклеотидов

-2.50 спирально закрученная последовательность аминокислот

1.67 отрезок молекулы ДНК, отвечающий за структуру определенного белка

## 018

Аллельными называются гены, которые

-1.67 расположены в одинаковых локусах обеих хроматид одной хромосомы

-1.67 расположены в разных локусах гомологичных хромосом

2.50 расположены в обеих гомологичных хромосомах и отвечают за один признак

-1.67 локализуются только в аутосомах

2.50 обусловливают синтез только одной белковой молекулы

## 019

Понятием генотип обозначают

-1.67 тип гена (доминантный или рецессивный)

2.50 совокупность генов одного индивида

-1.67 сходство в строении наследственного материала живого

-1.67 однородность нуклеотидного состава генов

2.50 состав генов, определяющих некоторый признак организма

## 020

Понятием гомозиготный генотип обозначается

-1.67 весь набор генов одной зиготы

2.50 пара аллельных доминантных генов

2.50 пара аллельных рецессивных генов

-1.67 аллельную пару, образованную доминантным и рецессивным генами

-1.67 набор генов в наследственном аппарате животных из семейства Homo

## 021

Гетерозиготный генотип состоит из

-1.25 генов, образующих наследственный аппарат одной зиготы

5.00 доминантного и рецессивного аллельных генов

-1.25 генов, определяющих генотип разных зигот

-1.25 генов, расположенных в негомологичных хромосомах

-1.25 генов, расположенных в разных локусах одной хромосомы

## 022

Фенотип - это

-1.67 фактор среды

2.50 морфологический признак организма

-1.67 ген фенилкетонурии

2.50 физиологический признак организма

-1.67 мутагеннный фактор

## 023

Нормой реакции называется

-1.67 ген, отвечающий за нормальное состояние фенотипа

-1.67 реакция организма в обычных условиях среды

2.50 диапазон фенотипического проявления гена

-1.67 фактор среды, не изменяющий фенотип

2.50 пределы изменения пиризнака при неизмененном генотипе

## 024

При моногибридном скрещивании анализируется:

1.67 наследуемость одного признака

-2.50 состояние генов одной хромосомы

1.67 состояние генотипов у потомков одной родительской пары

1.67 состояние фенотипов у потомков F1 и F2

-2.50 состояние одной хромосомы

## 025

Доминантные гены - это гены, которые

-2.50 расположены в аутосомах

1.67 контролируют доминирующий признак

1.67 фенотипически проявляются в гомозиготном состоянии

1.67 фенотипически проявляются в гетерозиготном состоянии

-2.50 расположены только в Х хромосоме мужского организма

## 026

Рецессивные гены - это гены, которые

-1.67 фенотипически проявляются только в гетерозиготном состоянии

-1.67 фенотипически проявляются только при неполном доминировании

-1.67 расположены только в Х хромосоме мужских гамет

2.50 фенотипически проявляются только в гомозиготном состоянии

2.50 при гетерозиготном состоянии подавляются альтернативным геном

## 027

Анализирующее скрещивание проводится с целью

-1.67 определения генотипа особи, имеющей рецессивный признак

2.50 определения генотипа особи, имеющей доминирующий признак

-1.67 установления фактических родителей

-1.67 оценки репродуктивных возможностей организма

2.50 выявления рецессивного гена у особи с доминантным фенотипом

## 028

Менделирующими признаками называются признаки,

-1.67 которые исследовал Г.Мендель

2.50 которые наследуются в соответствии с законами Г.Менделя

-1.67 наследование которых не соответствует законам Г.Менделя

-1.67 которые отсутствуют в фенотипе человека

2.50 насследуются моногенно с полным доминированием

## 029

Множественные аллели - это

-1.25 несколько пар аллельных генов в негомологичных хромосомах

5.00 гены, возникшие в результате многоразовых мутаций исходной аллели

-1.25 разновидность анеуплоидий

-1.25 действие одной аллели на несколько признаков

-1.25 фенотипическое разнообразие особей с одинаковыми генами

## 020

Сущность кодоминирования состоит в

-1.67 эпистотическом действии доминантных генов

-1.67 действии доминантного гена на несколько признаков

2.50 наличии двух разных доминантных генов в одной аллельной паре

-1.67 дупликации некоторого доминантного гена

2.50 совместном влиянии разных аллельных доминантных генов на один признак

## 021

Неаллельными называются гены, которые

-1.67 подверглись действию мутагенного фактора

-1.67 контролируют признаки с широким фенотипическим диапазоном

2.50 расположены в разных локусах негомологичных хромосом

2.50 расположены в разных локусах гомологичных хромосом

-1.67 не проявляют своего влияния на фенотип организма

## 022

Эпистаз - это

-1.67 форма взаимодействия генов, усиливающая проявление признака

-1.67 диапазон фенотипического проявления признака

-1.67 дополнительное взаимодействие генов группы сцепления

2.50 форма взаимодействия неаллельных генов

2.50 подавление неаллельным геном (генами) действия другого (других) генов

## 023

Полимерия - это

-1.67 многократное увеличение хромосомного набора в клетке

-1.67 многообразие фенотипов у особей одного вида в разных условиях среды

2.50 форма взаимодействия неаллельных генов

2.50 форма полигенного наследования признака

-1.67 многократная мутация одного гена

## 024

Плейотропия - это

-2.50 форма взаимодействия неаллельных генов

-2.50 перекрест хромосом и обмен участками в мейозе

1.67 влияние одного гена на несколько признаков

1.67 вид моногенного наследования

1.67 форма взаимодействия аллельных генов

## 025

Сцепление генов подразумевает

-1.25 расположение пары генов в одинаковых локусах гомологичных хромосом

5.00 расположение группы генов в одной хромосоме

-1.25 однородность мутаций в группе генов

-1.25 влияние нескольких пар генов на один признак

-1.25 взаимосвязь генотипа организма и среды его обитания

## 026

Морганида - это

-1.67 нетранскрибируемый участок молекулы ДНК

-1.67 структурная единица наследственности

2.50 расстояние между двумя генами с вероятностью 1 % кроссинговера

-1.67 группа сцепленных генов в одной хромосоме

2.50 условная единица, позволяющая определять расстояние между генами

## 027

Сцепленно с Х хромосомой наследуются

-1.67 синдром Клайнфельтера

-1.67 синдром "крика кошки"

-1.67 фенилкетонурия

2.50 дальтонизм

2.50 гемофилия А

## 028

Кроссинговер хромосом способствует

-2.50 возникновению мутаций de novo

-2.50 стабилизации видовых признаков

1.67 перекомбинированию генетической информации при гаметогенезе

1.67 различному проявлению признаков у потомков одной родительской пары

1.67 генотипическому и фенотипическому различию потомков и родителей

## 029

Генетический код - это

-1.25 соответствие аминокислоты триплету тРНК

5.00 система последовательности нуклеотидов молекуле ДНК

-1.25 система транскрипции генетической информации

-1.25 комплементарность азотистых оснований

-1.25 последовательность редупликации ДНК

## 030

Структурными называются гены,

-1.67 структура которых изменена в результате мутаций

-1.67 входящие в структуру одной хромосомы

-1.67 которые эволюционно не изменились

2.50 несущие информацию о белковой молекуле

2.50 с которых списывается информация на иРНК

## 031

Коллиниарным генетический код считается, если

0.00 произойдет мутация одного структурного гена

0.00 состав нуклеотидов в ДНК не соответствует составу аминокислот в белке

5.00 состав нуклеотидов в ДНК соответствует составу аминокислот в белке

0.00 нарушен процесс транскрипции

0.00 нарушен процесс трансляции

## 032

Генная инженерия - это

1.67 область молекулярной биологии

1.67 искусственный синтез генов

-2.50 стадия жизненного цикла клетки

1.67 управление процессами репарации ДНК

-2.50 последовательность процессов при анализе кариотипа

## 033

Экспрессивность генов - это

0.00 частота фенотипического проявления признака в популяции

0.00 способность генов к репарации

0.00 вероятность мутации гена

5.00 степень фенотипического проявления признака

0.00 форма взаимодействия неаллельных генов

## 034

Пенетрантность гена отражает

5.00 частоту фенотипического проявления признака в популяции

0.00 степень фенотипической выраженности гена

0.00 способность генов к репарации

0.00 частоту возможной мутации

0.00 протяженность гена в молекуле ДНК

## 035

Основой фенотипической изменчивости является

2.50 выраженность нормы реакции гена

-1.67 репродуктивные возможности живого

-1.67 степень сцепления генов

2.50 сила и направленность действия средового фактора

-1.67 возможность возникновения мутации гена

## 036

Основой мутационной изменчивости является

-1.67 неизменяемость нормы реакции генотипа

-1.67 перекомбинирование генетического материала при гаметогенезе

2.50 подверженность генетического аппарата действию мутагенов

2.50 изменение структуры наследственного аппарата

-1.67 изменяемость фенотипа в разных условиях среды

## 037

Основой комбинативной изменчивости является

-1.67 комбинированное воздействие мутагенов

2.50 новые сочетания генов в результате оплодотворения

-1.67 выраженность нормы реакции генотипа

2.50 изменение генетического кода при кроссинговере

-1.67 искусственный отбор особей с определенными признаками

## 038

Мутаген - это

0.00 мутированный ген

0.00 составной компанент гена

0.00 аномальный признак, появившийся после изменения гена

5.00 фактор, вызывающий изменение наследственного аппарата

0.00 повторная мутация какого-то гена

## 039

При геномных мутациях изменяется

-1.67 структура нескольких генов

-1.67 состав и число генов

2.50 количество хромосом в отдельных клетках

2.50 количество хромосом во всех клетках организма

-1.67 структура отдельных хромосом

## 040

Хромосомные мутации проявляются

-2.50 изменением числа аутосом в соматических клетках

1.67 утратой части хромосомы

1.67 внутрихромосомной перестройкой

-2.50 увеличением числа половых хромосом в клетке

1.67 изменением структуры половых хромосом

## 041

При хромосомных мутациях изменяется

-1.67 число аутосом

2.50 структура аутосом

-1.67 число половых хромосом

2.50 структура половых хромосом

-1.67 кратность набора хромосом в соматической клетке

## 042

Гетероплоидия - это

-2.50 изменение кратности наборов хромосом в клетке

-2.50 изменение структуры половых хромосом

1.67 увеличение числа отдельных аутосом в клетке

1.67 изменение числа половых хромосом в клетке

1.67 уменьшение числа аутосом или половых хромосом в клетке

## 043

Полиплоидия - это

-1.67 многообразие проявлений одного признака

-1.67 влияние нескольких генов на один признак

2.50 кратное изменение числа хромосом в клетке

2.50 вид геномной мутации

-1.67 зависимость нескольких признаков от одного гена

## 044

Факторами мутагенеза являются

-2.50 геомагнитное поле

1.67 ДНК-содержащие вирусы

-2.50 интенсивность освещения

1.67 алкалоиды растений

1.67 УФ-излучение

## 045

Физическими факторами мутагенеза могут быть

-5.00 низкая температура

1.25 ионизирующее излучение

1.25 высокая температура

1.25 УФ-излучение

1.25 рентгеновские лучи

## 046

Биологическими факторами мутагенеза могут быть

-2.50 этническая принадлежность

1.67 продукты жизнедеятельности паразитических простейших

1.67 ДНК-содержащие вирусы

-2.50 генетичекое различие родительских пар

1.67 алкалоиды растений

## 047

Химическим мутагенезом могут обладать

1.25 цитостатические лекарственные препараты

1.25 табачный дым и выхлопные газы

1.25 яды растений и животных

-5.00 молочно-кислые продукты питания

1.25 алкоголь

## 048

Если в хромосоме под действием физического мутагенного фактора произошло

несколько разрывов, такая мутация называется

-1.67 делеция

-1.67 перицентрическая инверсия

-1.67 транслокация

2.50 фрагментация

2.50 хромосомная аберрация

## 049

Если под действием мутагенного фактора часть хромосомного материала

переместилась на негомологичную хромосому, такая мутация называется

0.00 парацентрическая инверсия

0.00 перицентрическая инверсия

0.00 делеция

0.00 дупликация

5.00 транслокация

## 050

Если в результате действия мутагенного фактора произошел двойной разрыв

в одной хромосоме без захвата центромерной зоны и дальнейший разворот

делетированного участка на 180 градусов, такая мутация называется

0.00 фрагментация

0.00 транслокация

0.00 перицентрическая инверсия

5.00 парацентрическая инверсия

0.00 дупликация

## 051

Применение генеалогического метода позволяет установить

-1.67 тип хромосомной мутации

-1.67 частоту гена в обследуемой популяции

2.50 тип наследования признака

2.50 степень родства членов отдельной семьи

-1.67 фенотипическое разнообразие какого-то признака

## 052

Цитогенетическим методом можно установить

-2.50 тип наследования какого-то заболевания у человека

1.67 генетический пол индивидуума

1.67 наличие геномной мутации

1.67 вид хромосомной аберрации

-2.50 характер наследования признака

## 053

Биохимическим методом можно установить

-1.67 кариотип человека

-1.67 тип хромосомной аномалии

-1.67 тип наследования какого-то признака

2.50 нарушение липидного обмена

2.50 наличие генной мутации

## 054

Близнецовый метод применяется для установления

-1.67 степени родства членов одной семьи

-1.67 частоты патологического гена в популяции

2.50 фактора, определяющего какой-то признак

-1.67 мутагенного фактора

2.50 роли наследственности в развитии какого-то признака

## 055

Популяционно-статистический метод используется для

-2.50 определения типа наследования патологического признака

1.67 установления частоты доминантного гена в генофонде популяции

1.67 расчета частоты рецессивного гена в генофонде популяции

1.67 определения числа гетерозиготных особей в популяции

-2.50 характеристики родственных связей в популяции

## 056

Метод дерматоглифики в генетическом анализе используется с целью

-1.67 изучения наследственных болезней кожи человека

2.50 предварительной диагностики хромосомных болезней человека

-1.67 анализа влияния средовых факторов на строение кожи человека

-1.67 установления типа наследования патологического признака

2.50 идентификации близнецов

## 057

Конкордантность близнецов определяется

-1.67 степенью родства их родителей

2.50 их генотипическим сходством

-1.67 этнической принадлежностью

2.50 влиянием средовых факторов на обоих

-1.67 численностью близнецов в одном сибстве

## 058

Дискордантность близнецов определяется

-1.67 степенью родства родителей

2.50 фенотипическим различием

2.50 генотипическим различием

-1.67 численностью близнецов одного сибства

-1.67 всем указанным

## 059

В группу А кариотипа человека входят пары хромосом под номерами

0.00 1 и 2

0.00 только 1

5.00 1 - 2 - 3

0.00 1 - 2 - 3 - 4

0.00 1 - 2 - 3 - 4 - 5

## 060

Группу В кариотипа человека образуют пары хромосом под номерами

0.00 2 - 3

0.00 2 - 3 - 4

0.00 3 - 4

0.00 3 - 4 - 5

5.00 4 - 5

## 061

В группу В кариотипа человека входят пары хромосом по номерами

0.00 2 - 3

0.00 3 - 4

5.00 4 - 5

0.00 5 - 6

0.00 3 - 4 - 5

## 062

В группу С кариотипа человека входят пары хромосом под номерами

0.00 4 - 5

0.00 5 - 6 - 7

0.00 4 - 5 - 6

0.00 6 - 7 - 8 - 9 - 10

5.00 с 6 по 12

0.00 с 7 по 11

## 063

В группу F кариотипа человека входят пары хромосом под номерами

0.00 10 - 13

0.00 13 - 15

0.00 16 - 18

5.00 19 - 20

0.00 20 - 22

## 064

Крупные акроцентрические хромосомы в кариотипе человека входят в группу

0.00 А

0.00 В

0.00 С

5.00 D

0.00 F

## 065

Мелкие акроцентрические хромосомы в кариотипе человека входят в группу

0.00 В

0.00 С

0.00 D

0.00 F

5.00 G

## 066

Половая Y хромосома по размеру и форме близка к хромосомам группы

0.00 С

0.00 D

0.00 E

0.00 F

5.00 G

## 066

Половая Х хромосома по размерам и форме близка к хромосомам группы

0.00 A

0.00 B

5.00 C

0.00 D

0.00 F

## 067

Для исследования кариотипа человека могут быть использованы клетки

1.67 буккальный эпителий

-2.50 эритроциты периферической крови

1.67 лейкоциты

-2.50 серого вещества головного мозга

1.67 плаценты или хориона

## 068

Для исследования хромосомного аппарата у плода в эмбриональном периоде

можно исследовать

-5.00 кровь матери

1.25 клетки из околоплодной жидкости

1.25 клетки плаценты

1.25 клетки хориона

1.25 кровь из пуповины

## 070

Половой хроматин - это

0.00 половой гормон

0.00 зачаток половой железы в эмбриональном периоде

5.00 инактивированная половая хромосома

0.00 участок половой хромосомы, транслоцированный на аутосому

0.00 недифференцированная половая железа

## 071

Хромосомные болезни возникают в результате

1.67 нарушений расхождения хромосом при гаметогенезе

1.67 нерасхождения гомологичных хромосом при дроблении зиготы

1.67 действия мутагенного фактора на ранних стадиях эмбриогенеза

-2.50 близкородственных браков

-2.50 межэтнических браков

## 072

Хромосомные болезни - это болезни человека, при которых возможно

1.25 физическое недоразвитие

1.25 умственная отсталость

-5.00 повышенная плодовитость

1.25 первичное бесплодие

1.25 снижение жизнеспособности

## 073

При обнаружении у мальчика в буккальном эпителии 17 % хроматинположительных

ядер следует предполагать, что его кариотип может быть

-1.67 46,XY,t(21-15)

2.50 47,XXY

2.50 48,XXYY

-1.67 47,XY,21+

-1.67 46,XY

## 074

При обраружении у больной в буккальном эпителии 23 % ядер с одинарным

половым хроматином и 19% - с двойным половым хроматином, следует пред-

полагать, что ее кариотип может быть

-2.50 45,Х / 47,XХХ

1.67 46,ХХ / 47,ХХХ

1.67 45,Х / 46,ХХ / 47,ХХХ

-2.50 45,Х / 46,ХХ

1.67 47,ХХ,21+ / 47,ХХХ

## 075

При синдроме Шерешевского-Тернера кариотип больных

0.00 46,ХY

0.00 47,XXY

0.00 45,Y

5.00 45,X

0.00 47,XXX

## 076

При синдроме Клайнфельтера и его вариантах кариотип больных может быть

-2.50 45,Х

1.67 47,ХХY

-2.50 47,XYY

1.67 48,XXXY

1.67 49,XXXXY

## 077

При болезни Дауна кариотип больных может быть

-1.67 45,Х

-1.67 45,Y

2.50 46,XX,t(21-15)

2.50 47,XY,21+

-1.67 47,XYY

## 078

При синдроме Эдвардса кариотип больных

0.00 45,Х

0.00 45,Y

0.00 46,XX del.5p-

0.00 47,XY,D+

5.00 47,XY,E+

## 079

При синдроме Патау кариотип больных

0.00 45,Y

0.00 45,X

0.00 47,XYY

0.00 47,YY,C+

5.00 47,XX,D+

## 080

Амниоцентез проводится с целью

-1.67 определения количества околоплодных вод

2.50 установления пола плода

-1.67 определения размера плода

2.50 исследования кариотипа плода

-1.67 определения срока беременности

## 081

Методом исследования Х-хроматина можно диагностировать

-1.67 болезнь Дауна

-1.67 синдром Патау

2.50 синдром Клайнфельтера

2.50 синдром Шерешевского-Тернера

-1.67 синдром Марфана

## 082

Исследованием полового хроматина в буккальном эпителии можно определить

2.50 хромосомный пол человека

-1.67 вид хромосомной аберрации

2.50 анэуплоидии Х хромосом

-1.67 гетероплоидии аутосом

-1.67 наследственные болезни обмена веществ

## 083

Фенотипическими признаками больных с синдромом Шерешевского-Тернера

являются

-2.50 резко выраженная умственная отсталость

1.67 низкий рост

1.67 первичное бесплодие

-2.50 высокий рост

1.67 аномалии развития скелета и внутренних органов

## 084

Основными фенотипическими признаками больных с синдромом Клайнфельтера

являются

-2.50 низкий рост

1.67 евнухоидизм

1.67 олигофрения

1.67 микроорхидизм

-2.50 микроцефалия

## 085

У больных с синдромом трисомии Х основными проявлениями заболевания

являются

-1.67 ожирение

-1.67 низкий рост

-1.67 бесплодие

2.50 олигофрения

2.50 соматические аномалии

## 086

При транслокационной форме болезни Дауна в кариотипе больного число

хромосом равно

0.00 45

5.00 46

0.00 47

0.00 45/47

0.00 47/48

## 087

Основными признаками болезни Дауна являются

-2.50 полидактилия

1.67 выраженная олигофрения

-2.50 недоразвитие гонад

1.67 монголоидный разрез глазных щелей

1.67 аномалии развития различных органов

## 088

Резус-несовместимость у человека обусловлена

0.00 любым несоответствием по Rh-системе донора и реципиента

0.00 только Rh-отрицательностью донора и Rh-положительностью реципиента

5.00 только Rh-положительностью донора и Rh-отрицательностью реципиента

0.00 состоянием Rh-систем матери и плода

0.00 состоянием Rh-систем жены и мужа

## 089

Резус-конфликт у человека возникает, если

0.00 отец Rh(-), мать Rh(+), плод Rh(+)

0.00 отец Rh(+), мать Rh(+), плод Rh(-)

5.00 отец Rh(+), мать Rh(-), плод Rh(+)

0.00 отец Rh(-), мать Rh(+), плод Rh(-)

0.00 отец Rh(+), мать Rh(-), плод Rh(-)

## 090

Хромосомный мозаицизм у человека можно установить методом

0.00 близнецовым

0.00 биохимическим

0.00 генеалогическим

5.00 цитогенетическим

0.00 популяционно-статистическим

## 091

Вероятность рождения сына гемофилика от генетически здоровой женщины и

отца, болеющего гемофилией, равна

5.00 0 %

0.00 12.5%

0.00 25.0%

0.00 50.0%

0.00 100%

## 092

Вероятность рождения ребенка с наследственной патологией у женщины с

синдромом Шерешевского-Тернера равна

5.00 0 %

0.00 12.5 %

0.00 25.0 %

0.00 50.0 %

0.00 75.0 %

## 093

Вероятность рождения второго ребенка больного фенилкетонурией у фенотипи-

чески здоровых родителей, имеющих первого ребенка с этой патологией,

составляет

0.00 100 %

0.00 75 %

0.00 50 %

5.00 25 %

0.00 0 %

## 094

У женщины-дальтоника, отец которой страдал гемофилией и дальтонизмом,

и мужчины с нормальным цветовосприятием и нормальной свертываемостью крови

вероятность рождения сына с обеими аномалиями составляет

0.00 0 %

0.00 12.5 %

0.00 25 %

5.00 50 %

0.00 75 %

## 095

При конкордантности монозиготных близнецов 57 %, а дизиготных - 13 %,

наследственная компонента в детерминации некоторого патологического

признака составит

0.00 0.38

0.00 0.25

5.00 0.50

0.00 0.41

0.00 0.72

## 096

При дискордантности монозиготных близнецов в 7 %, а дизиготных - 63 %,

наследственная компонента в детерминации исследуемого признака равна

0.00 0.12

0.00 0.34

0.00 0.72

5.00 0.88

0.00 0.45

## 097

Основными признаками идентичности (зиготности) близнецов являются

1.67 принадлежность к одному полу

1.67 фенотипическое сходство

1.67 генотипическое единство

-2.50 морфометрические показатели при рождении

-2.50 социальное положение

## 098

Соматические мутации - это

-1.67 изменения в строении отдельных частей тела

-1.67 нарушение структуры аутосом

-1.67 аномалии развития отдельного органа

2.50 изменения наследственного аппарата в клетках кожи

2.50 хромосомные аберрации в соматических клетках

## 099

Хромосомные аберрации - это

-5.00 кратное изменение числа хромосом в клетке

1.25 изменение структуры отдельных аутосом

1.25 изменение структуры половых хромосом

1.25 перестройки, происходящие в отдельных хромосомах

1.25 хромосомная мутация

## 100

При транслокации в хромосоме происходит

-1.67 разрыв отдельных хромосом на несколько фрагментов

2.50 перемещение части хромосомного материала на другую хроматиду (хромосому)

-1.67 утрата части хромосомного материала

2.50 соединение двух негомологичных хромосом в одну

-1.67 многократное повторение одинаковых генов

## 101

При инверсиях хромосомного материала происходит

1.67 изменение последовательности генов в хромосоме

-2.50 утрата части генов

-2.50 удвоение некоторых генов в одной хромосоме

1.67 разрыв хроматиды в двух местах

1.67 хромосомная перестройка

## 102

При делециях в хромосомах происходит

-1.67 нарушение фаз митотического цикла

2.50 разрыв хроматид в некоторых участках

-1.67 изменение положения части хромосомного материала

-1.67 слияние двух негомологичных хромосом

2.50 нарушение целостности ДНК в хромосоме

## 103

При сочетании синдрома Шерешевского-Тернера и болезни Дауна кариотип

больной

0.00 45,Х;21+

5.00 46,X;21+

0.00 45,Y/46,X;21+

0.00 47,XX;21+

0.00 45,X;G+

## 104

Дизиготная близнецовость возможна при

0.00 оплодотворении одной яйцеклетки двумия сперматозоидами

0.00 разделении зиготы на два самостоятельно дробящихся бластомера

5.00 оплодоворении двух яйцеклеток двумя сперматозоидами

0.00 гибели двух бластомеров после второго дробления зиготы

0.00 в любом из указанных случае

## 105

Монозиготны близнецы отличаются от дизиготных

1.67 различной конкордантностью по отдельным признакам

1.67 состоянием генотипа

-2.50 разными сроками зачатия

1.67 различной дискордантностью по отдельным признакам

-2.50 всем перечисленным

## 106

Монозиготные близнецы возникают в результате

0.00 оплодотворения одной яйцеклетки двумя и более сперматозоидами

0.00 оплодотворения двух яйцеклеток двумя сперматозоидами

5.00 развития из одной зиготы двух и более зародышей

0.00 мутации генетического материала в зиготе

0.00 нерасхождения хромосом при гаметогенезе

## 107

Пробандом при генеалогическом анализе называют

-1.67 одного из пары близнецов

-1.67 ребенка от внебрачной связи

-1.67 ребенка от инцестного брака

2.50 члена семьи, для которого составляется родословная

2.50 обследованного члена семьи, имеющего исследуемый признак

## 108

Доминантное наследование признака в родословной проявляется

0.00 у потомков фенотипически здоровых родителей

0.00 у нескольких потомков в одном поколении

0.00 у индивидов одного пола

5.00 в нескольких поколениях независимо от пола

0.00 в любом из указанных вариантов

## 109

Исследование хромосом у человека проводится

-1.67 на стадии анафазы

-1.67 в половых клетках

2.50 на стадии метафазы

2.50 в соматических клетках

-1.67 на любой стадии в клетках буккального эпителия

## 110

Тип хромосом человека определяется по

1.67 соотношению плеч

-2.50 составу генов

1.67 положению центромеры

1.67 состоянию спирализации ДНК

-2.50 всем указанным признакам

## 111

Эухроматиновые участки хромосом - это

-1.67 места наибольшей мутагенной подверженности

-1.67 инактивированные районы ДНК

2.50 участки, содержащие структурные гены

-1.67 зоны мутированного хромосомного материала

2.50 деспирализованные участки ДНК

## 112

Гетерохроматиновые участки хромосом - это

-2.50 зоны мутированного хромосомного материала

-2.50 участки концентрации гистоновых белков

1.67 инактивированные районы ДНК

1.67 отрезки хромосомы, имеющие повышенную спирализацию ДНК

1.67 участки хромосомы, не содержащие структурных генов

## 113

К наследственным болезням с нарушением аминокислотного обмена относятся

-1.67 галактоземия

-1.67 гемофилия

2.50 фенилкетонурия

2.50 альбинизм

-1.67 муковисцидоз

## 114

К наследственным болезням с нарушением липидного обмена относится

0.00 фенилкетонурия

0.00 муковисцидоз

5.00 болезнь Тея-Сакса

0.00 болезнь Вильсона-Коновалова

0.00 альбинизм

## 115

К наследственным болезням человека с нарушением углеводного обмена

относятся

-2.50 гемофилия

-2.50 муковисцидоз

1.67 галактеземия

1.67 фруктозурия

1.67 сахарный диабет

## 116

К наследственным болезням человека с нарушением обмена минеральных

веществ относятся

2.50 муковисцидоз

-1.67 альбинизм

-1.67 болезнь Тея-Сакса

2.50 болезнь Вильсона-Коновалова

-1.67 фенилкетонурия

## 117

Фенокопии - это

0.00 повторение патологического признака у нескольких членов семьи

0.00 повторение одного признака в нескольких поколениях

0.00 фенотипическое сходство близнецов

5.00 проявление патологического признака при нормальном генотипе

0.00 сходство родителей и потомков

## 118

Генотипическое расщепление у потомков в отношении 1:1 возможно при генотипах

родителей

-1.67 Аа х АА

2.50 аа х Аа

-1.67 Аа х Аа

2.50 АА х Аа

-1.67 аа х АА

## 119

Фенотипическое расщепление признака у потомков в отношении 1:1

возможно при генотипах родителей (неполное доминирование)

1.67 АА х Аа

1.67 Аа х АА

1.67 аа х Аа

-2.50 Аа х Аа

-2.50 АА х аа

## 120

Анализирующим является скрещивание, если генотипы особей

-1.67 АА х Аа

2.50 аа х АА

-1.67 Аа х Аа

2.50 Аа х аа

-1.67 АА х АА

## 121

Хромосомная мозаика возникает в результате

-1.67 влияния мутагенного фактора в постэмбриональный период

-1.67 нерасхождения хромосом при сперматогенезе

-1.67 нерасхождения хромосом при овогенезе

2.50 нерасхождения хромосом при первом дроблении зиготы

2.50 нерасхождения хромосом при втором и последующих дроблениях зиготы

## 122

Хромосомная мозаика - это

-1.67 кратное изменение числа хромосом в клетке

-1.67 возможное различие сперматозоидов по половым хромосомам

2.50 наличие в одном организме клеток с разным набором хромосом

2.50 вид геномной мутации

-1.67 различие наборов хромосом в соматических и половых клетках одной особи

## 123

Медицинская генетика изучает

1.67 частоту патологических генов в генофонде популяции

1.67 клинические проявления наследственных болезней

-2.50 состояние общей культуры и искусства в отдельных популяциях

1.67 причины возникновения наследственных болезней

-2.50 социально-экономическое состояние народонаселения

## 124

Медико-генетическое консультирование предусматривает

1.67 дородовое исследование кариотипа плода

1.67 учет больных и семей, отягощенных наследственной патологией

-2.50 выявление больных с инфекционными заболеваниями

1.67 генетическое прогнозирование для лиц с отягощенной наследственностью

-2.50 подбор генетически совместимых донора и реципиента

## 125

Фенилкетонурия у новорожденных детей есть следствие

-1.67 аберрации Х хромосом

-1.67 анеуплоидии аутосом

2.50 гомозиготности по рецессивным генам

2.50 передачи обоими родителями рецессивных генов

-1.67 геномной мутации

## 126

Скрининг новорожденных на ФКУ проводится

-1.67 методом культутры клеток и тканей

2.50 микробиологическим тестом Гатри

2.50 аминокислотным анализом крови

-1.67 исследованием полового Х хроматина

-1.67 на основе клинических проявлений заболевания

## 127

Наследственными болезнями человека считаются заболевания, которые

клинически проявляются

1.25 при рождении

1.25 в течение первого года жизни

1.25 в период полового созревания

1.25 в пострепродуктивном периоде

-5.00 нет правильного ответа

## 128

У ребенка с транслокационной формой болезни Дауна один из родителей является

носителем

0.00 перицентрической инверсии

5.00 сбалансированной транслокации

0.00 несбалансированной транслокации

0.00 дупликации некоторой части хромосомы

0.00 парацентрической инверсии

## 129

Ребенок больной фенилкетонурией получил патологические гены

0.00 только от матери

0.00 только от отца

5.00 от обоих родителей

0.00 только от предков матери

0.00 только от предков отца

## 130

Популяция - это

-1.67 сообщество живого разных видов в едином ареале

2.50 некоторая часть одного вида исторически существующая в одном ареале

-1.67 ареал существования особей одного вида

2.50 сообщество особей одного вида в едином ареале

-1.67 предковые формы существующего вида

## 131

Генофонд популяции - это

0.00 совокупность только доминантных генов всех членов популяции

0.00 совокупность только рецессивных генов всех членов популяции

0.00 гены, контролирующие только признаки нормы

0.00 гены, контролирующие все патологические признаки

5.00 совокупность всех генов популяции

## 132

Генетический груз популяции - это

-1.67 совокупность всех генов популяции

-1.67 доля индивидов в популяции, имеющих патологические гены

2.50 доля мутантных генов в генофонде популяции

-1.67 число беременностей, незавершившихся деторождением

2.50 характеристика генетического состояния отдельной популяции

## 133

Использование уровнения Харди-Вайнберга позволяет установить

1.67 частоту рецессивных генов в генофонде популяции

1.67 частоту доминантных генов в генофонде популяции

-2.50 фактор, изменяющий частоты генов в популяции

1.67 соотношение индивидов в популяции с разными генотипами

-2.50 вероятность появления новых мутаций генов в популяции

## 134

Величину инбредности популяции определяют

-2.50 половой с возрастной состав популяции

-2.50 плотность расселения членов популяции на какой-то территории

1.67 частота родственных браков

1.67 этническая изоляция от других популяций

1.67 высокий коэффициент эндогамии

## 135

Факторами, не изменяющими генетическую структуру популяции являются

-1.67 миграция

2.50 урбанизация

-1.67 мутация

-1.67 дрейф генов

2.50 акселерация

## 136

При популяционной частоте 49:10000 аутосомно-рецессивно наследующегося

признака, частота доминантного гена составит

0.00 1/100

0.00 7/1000

5.00 93/100

0.00 99/100

0.00 93/1000

## 137

Если в популяции численностью 500000 человек частота доминантного гена

резус-положительности равна 64/100, численность резус-отрицательных

индивидов составит

0.00 1296

5.00 69800

0.00 129600

0.00 169600

0.00 180000

## 138

В популяции численностью 250000 человека зарегистрировано 9% резус-

отрицательного населения. Частота доминантного гена резус-положительности,

соответственно составляет

0.00 91/100

0.00 30/100

5.00 70/100

0.00 90/100

0.00 15/50

## 139

При частоте рецессивного гена 30/100 в популяции численностью 100000

человек, число гетерозиготных индивидов в ней равно

0.00 7000

0.00 3820

5.00 42000

0.00 47250

0.00 12618

## 140

Брачная ассортативность в популяции характеризует

-1.67 эффективность дрейфа генов

-1.67 эффективный размер популяции

2.50 выраженность изоляции популяции

-1.67 величину генетического груза

2.50 состояние генофонда популяции

## 141

Под влиянием дрейфа генов в популяциях происходит

2.50 обновление генофонда

2.50 возрастание численности гомозигот

-1.67 повышение уровня мутационного процесса

-1.67 изменение эффективного размера

-1.67 усиление миграционнах процессов

## 142

Микроэволюционные процессы происходят на уровнях

-1.67 отдельного царства живого

-1.67 какого-то типа или подтипа

-1.67 класса или подкласса

2.50 отдельной популяции

2.50 вида

## 143

Величина естественного отбора в популяциях человека определяется

-1.67 направленностью миграционных процессов

-1.67 выраженностью брачной ассортативности

2.50 показателями дифференциальной плодовитости

2.50 уровнем дифференциальной смертности

-1.67 социальными факторами

## 144

Генетический полиморфизм человеческих популяций обусловлен

1.25 этническим разнообразием

-5.00 социальными факторами

1.25 давлением естественного отбора

1.25 выраженностью мутационного процесса

1.25 комбинаторикой генов в их генофондах

## 145

"Чистые линии" - это

-1.67 организмы, не имеющие мутантных генов

-1.67 группы организмов, развившихся в одинаковых средовых условиях

-1.67 особи, не подвергшиеся воздействию мутагенного фактора

2.50 многочисленные потомки, полученные при близкородственном скрещивании

2.50 генетически однородные особи одного вида

## 146

Идеальная популяция характеризуется

1.25 большим размером

1.25 свободным скрещиванием

-5.00 выраженностью искусственного отбора

1.25 изоляцией от других популяций

1.25 осутствием действия мутагенных факторов

## 147

При значительном уменьшении размера популяции доминирующими факторами

динамики ее генофонда проявляются

-1.67 мутации de novo

-1.67 географическая изоляция

-1.67 генетическая изоляция

2.50 дрейф генов

2.50 инбридинг

## 148

Инцестный брак - это брак

0.00 юридически не оформленный

0.00 между членами одной популяции

0.00 между любыми родственниками

5.00 между лицами первой степени родства

0.00 между родившимися в одном населенном пункте