Установить соответствие

Выбрать номера нескольких правильных ответов

Выбрать номер одного правильного ответа

Установить соответствие

Выбрать номер одного правильного ответа

Выбрать номера нескольких правильных ответов

Установить соответствие

200. НАРУШЕНИЯ КАРИОТИПА 1. уменьшение числа половых хромосом 2. увеличение числа аутосом 3. увеличение числа половых хромосом

СИНДРОМ а) Дауна б) Кляйнфельтера в) Вольфа г) Шерешевского-Тернера д) «кошачьего крика»

201. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ МОЖНО ВЫЯВИТЬ

1. вставки или выпадения нуклеотидов

2. моносомии и полисомии

3. замену одного азотистого основания на другое

4. хромосомные перестройки

5. последовательность нуклеотидов в генах

202. ЗАБОЛЕВАНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВЫЗВАННЫЕ ГЕННЫМИ МУТАЦИЯМИ МОЖНО ВЫЯВИТЬ МЕТОДАМИ

1. генеалогическим

2. популяционно-статистическим

3. близнецовым

4. биохимическим

5. молекулярно-генетическим

203. МУТАЦИЕЙ ГЕНОВ ОБУСЛОВЛЕНЫ

1. альбинизм и полидактилия

2. фенилкетонурия и серповидно-клеточная анемия

3. синдромы женской трисомии и Вольфа

4. синдромы Дауна и Кляйнфельтера

5. синдромы Шерешевского-Тернера и «кошачьего крика»

204. В РОДОСЛОВНЫХ ПРИ РЕЦЕССИВНОМ Х-СЦЕПЛЕННОМ НАСЛЕДОВАНИИ ПРИЗНАК ПЕРЕДАЕТСЯ ОТ

1. матери-носителя половине сыновей

2. гемизиготного отца всем дочерям

3. гемизиготного отца всем сыновьям

4. матери-носителя рецессивного аллеля всем сыновьям

205. МЕТОДЫ ГЕНЕТИКИ 1. молекулярно–генетические 2. цитогенетический 3. генеалогический

ИЗУЧАЮТ а) последовательность нуклеотидов в ДНК б) кариотип в норме и патологии в) генетическую структуру популяций г) тип и характер наследования д) роль среды и генотипа в формировании признака

206. КАРИОТИП ЧЕЛОВЕКА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ИЗУЧАЮТ В ПЕРИОДЕ МИТОТИЧЕСКОГО ЦИКЛА

1. анафазе митоза

2. пресинтетическом

3. синтетическом

4. постсинтетическом

5. метафазе митоза

207. ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ НАРУШЕНИЕМ ЧИСЛА АУТОСОМ

1. синдром Шерешевского-Тернера и синдром Вольфа

2. синдром Вольфа и «кошачьего крика»

3. синдром Клайнфельтера и синдром трипло-Х

4. синдром Дауна и синдром Патау

208. НЕИЗБИРАТЕТЕЛЬНЫЕ БРАКИ (ПАНМИКСИЯ) В ПОПУЛЯЦИЯХ

ОБЕСПЕЧИВАЮТ

1. увеличение по многим локусам гетерозиготности

2. утрату гетерозиготности

3. рост гомозиготности по локусам вредных аллелей рецессивных аллелей

4. увеличение риска заболеваний потомства

209. ЕСЛИ ФЛЮОРОЗ ЭМАЛИ ОБУСЛОВЛЕН СРЕДОВЫМИ ФАКТОРАМИ, ТО ЗНАЧЕНИЯ КОНКОРДАНТНОСТИ В ГРУППАХ ОДНОЯЙЦЕВЫХ И РАЗНОЯЙЦЕВЫХ БЛИЗНЕЦОВ

1. приблизительно равны

2. значительно отличаются

3. равны 100% в группах ОБ и РБ.

210. ПРИЗНАК, ДЕТЕРМИНИРОВАННЫЙ ДОМИНАНТНЫМ ГЕНОМ,

ПРОЯВИТСЯ В РОДОСЛОВНОЙ

1. всегда через поколение

2. в каждом поколении при пенетрантности гена равной 100%

3. в каждом поколении при пенетрантности меньшей 100%

211. В РОДОСЛОВНОЙ С АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫМ ТИПОМ

НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАК

1. определяется геном, локализованным в половой хромосоме

2. обнаруживается в каждом поколении

3. может отсутствовать в поколении детей, но появляется в поколении внуков

4. имеют мужчины и женщины с одинаковой частотой

5. прослеживается у мужчин и женщин, но женщины имеют его чаще

212. РОДСТВЕННИКИ

родитель и ребенок
сибсы
монозиготные близнецы

ДОЛЯ ОБЩИХ ГЕНОВ В % а) 0 б) 12,5 в) 25 г) 50 д) 75 е) 100

Разделы «Онтогенез» и «Гомеостаз»