Хромосомные
Делеция
Самиссенс
Нонсенс
Миссенс
Трансверсия
Транзиция
Делеция
Генные
Мутационная
Гуго де Фриз
Независимым расхождением хромосом при мейозе
Модификационная
Наследственность
УАА
В аминоацильный
В пептидильном
АУГ
4. УАА
4.76. Первая тРНК после завершения инициации трансляции находится в участке рибосомы:
1. В мРНК связывающем
3. В аминоацильном
4. В участке транслокации
4.77. Каждая следующая молекула тРНК на этапе элонгации трансляции поступает в участок рибосомы:
1. В мРНК связывающий
2. В пептидильный
4. В участок транслокации
4.78. В терминации трансляции участвует один из перечисленных кодонов мРНК
1. УУУ
2. УГГ
3. АУГ
4.79. Свойство живых организмов обеспечивать приобретение организмами новых признаков и свойств
1. Наследственность
2. Изменчивость
3. Рост
4. Развитие
4.80. Преемственность между поколениями обеспечивается таким свойством живых организмов, как:
2. Изменчивость
3. Рост
4. Развитие
4.81. К ненаследственным относится следующий вид изменчивости:
2. Комбинативная
3. Мутационная
4. Трансформационная
4.82. Комбинативная изменчивость обеспечивается:
2. Расхождением хроматид при митозе
3. Влияние факторов внешней среды
4. Нарушением расхождения хромосом при мейозе
4.83. Мутационную теорию изменчивости выдвинул:
1. Грегор Мендель
3. Эрих фон Чермак
4. Томас Морган
4.84. Внезапное изменение генотипа вызывает изменчивость:
1. Комбинативная
3. Модификационная
4. Трансформационная
4.85. Мутации, вызывающие изменение нуклеотидной последовательности гена:
1. Хромосомные
2. Геномные
4. Хроматидные
4.86. Мутация, при которой происходит выпадение нескольких пар нуклеотидов:
2. Инверсия
3. Транзиция
4. Транслокация
4.87. Мутация, при которой аденин заменяется гуанином (А↔Г) :
2. Трансверсия
3. Делеция
4. Инверсия
4.88. Мутация, при которой аденин заменяется цитозином (А↔Ц) называется
1. Транзиция
3. Делеция
4. Инверсия
4.89. Мутация. при которой триплет, кодирующий лизин, заменяется триплетом, кодирующим аргинин:
1. Самиссенс
2. Нонсенс
4. Нейтральная
4.90. Мутация, при которой триплет, кодирующий триптофан (УГГ), заменяется кодоном УГА:
1. Миссенс
2. Самиссенс
4. Нейтральная
4.91. Полипептид не изменяется при следующем типе мутации:
1. Миссенс
3. Нонсенс
4. Нейтральная
4.92. К сдвигу рамки считывания приводит мутация
1. Транзиция
2. Трансверсия
4. Инверсия
4.93. Мутации, изменяющие структуру хромосом:
1. Генные
3. Геномные
4. Структурные
4.94. Мутация, при которой участок хромосомы разворачивается на 1800:
1. Делеция
2. Дупликация
3. Инверсия
4. Транзиция
4.95. В двух хромосомах произошла делеция и обмен образовавшимися фрагментами. Такая мутация называется:
1. Реципрокная транслокация
2. Нереципрокная транслокация
3. Робертсоновская транслокация
4. Трансформация
4.96. В двух акроцентрических хромосомах произошла делеция короткого плеча и склеивание длинных плеч. Такая мутация называется:
1. Реципрокная транслокация
2. Нереципрокная транслокация
3. Робертсоновская транслокация
4. Трансформация
4.97. В основе геномных мутаций лежит:
1. Кроссинговер
2. Изменение структуры гена
3. Изменение числа хромосом
4. Изменение структуры хромосом
4.98. Полиплоидия – это:
1. Изменение структуры хромосом
2. Изменение числа гаплоидных наборов хромосом
3. Изменение числа хромосом в кариотип
4. Изменение структуры гена
4.99. Анеуплоидия – это:
1. Изменение наборов хромосом
2. Изменение отдельных хромосом в кариотипе
3. Изменение структуры хромосом
4. Изменение структуры гена
4.100. Мутагены – это факторы, вызывающие
1. Нарушение хода эмбриогенеза
2. Изменение генетического аппарата клетки
3. Изменение функций различных органов
4. Не вызывают изменения
4.101. Продукты жизнедеятельности гельминтов могут относиться к мутагенам:
1. Физическим
2. Химическим
3. Биологическим
4. Радиоактивным
4.102. Формальдегид относится к мутагенам:
1. Физическим
2. Химическим
3. Биологическим
4. Радиоактивным
4.103. Генной мутацией вызвано заболевание:
1. Синдром Клайнфельтера
2. ФКУ
3. Синдром "кошачьего крика"
4. Синдром Дауна
4.104. Хромосомной мутацией вызвано заболевание
1. Синдром Клайнфельтера
2. ФКУ
3. Синдром "кошачьего крика"
4. Гемофилия
4.105. Геномной мутацией вызвано заболевание:
1. Синдром Клайнфельтера
2. ФКУ
3. Синдром "кошачьего крика"
4. Дальтонизм
4.106. Сцепленными с полом являются следующие заболевания:
1. Синдром Дауна
2. Синдром Патау
3. Синдром Эдвардса
4. Гемофилия
4.107. Метод генетики не применимый к человеку
1. Гибридологический
2. Генеалогический
3. Биохимический
4. Цитогенетический
4.108. Генеалогический метод позволяет:
1. Определить типы наследования анализируемого признака
2. Выяснить соотношение генотипов в популяции
3. Установить механизм развития признака в потомстве
4. Определить частоты генов в популяции
4.109. Особенности распределения особей в родословной не характерные для аутосомно-доминантного типа наследования
1. Признаки передаются только по мужской линии
2. Наследование происходит только по вертикали, т.е. проявляется в
каждом поколении
3. Оба пола поражаются в одинаковой степени
4. Тип брака чаще всего АА х аа
4.110. Особенности распределения особей в родословной характерные для аутосомно-рецессивного типа наследования
1. Наследование происходит по горизонтали, т.е. проявляется только в
одном поколении
2. Отсутствует передача от отца к сыну
3. Признаки передаются только по мужской линии
4. От больных мужчин все женщины больны
4.111. Особенности распределения особей в родословной характерные для доминантного Х-сцепленного типа наследования
1. Признак передается из поколения в поколение по мужской линии
2. Отец передает признак 100% своих дочерей
3. Признак передается от отца к сыну
4. Признак передаётся по горизонтали
4.112. Особенности распределения особей в родословной характерные для рецессивного Х-сцепленного типа наследования
1. Признак проявляется в каждом поколении независимо от пола
2. Признак передается из поколения в поколение по мужской линии
3. В родословной значительно больше мужчин с этим признаком, чем
женщин
4. Признак передаётся по вертикали
4.113. Возможности близнецового метода
1. Определение характера наследования признака
2. Выяснение степени зависимости признака от генетических и средовых
факторов
3. Прогнозирование проявления признака в потомстве
4. Выяснение генетической структуры популяции
4.114. Возможности биохимического метода
1. Определение типа наследования признака
2. Выявление наследственных ферментативных аномалий
3. Установление степени зависимости признака от генетических и средовых
факторов
4. Определение частоты аллелей в популяции
4.115. Возможности цитогенетического метода
1. Выяснение соотношения генотипов в популяции
2. Определение типа наследования
3. Диагностика наследственно обусловленных аномалий развития,
связанных с хромосомными и геномными мутациями.
4. Выявление наследственных ферментативных аномалий
4.116. Выберите заболевание, которое можно диагностировать с помощью цитогенетического метода:
1. Сахарный диабет
2. Болезнь Дауна
3. Серповидноклеточная анемия
4. Фенилкетонурия
4.117. Методику определения полового хроматина можно использовать для диагностики заболеваний:
1. Синдром Дауна
2. Синдром Шерешевского-Тернера
3. Синдром Патау
4. Дальтонизма
4.118. Возможности популяционно-статистического метода
1. Определение типа наследования признака
2. Определение количества гетерозигот в популяции
3. Диагностика наследственных аномалий человека
4. Диагностика хромосомных синдромов
4.119. Закон Харди-Вайнберга действует:
1. Неограниченно
2. Только в малых популяциях
3. В неограниченно больших популяциях
4. Не действует во всех популяциях
4.120. Определить тип наследования можно с помощью следующего метода:
1. Цитогенетического
2. Популяционно-статистического
3. Генеалогического
4. Близнецового
4.121. Определить распределение генотипов в популяции можно с помощью следующего метода:
1. Цитогенетического
2. Популяционно-статистического
3. Генеалогического
4. Биохимического
4.122. Поставить диагноз синдрома Клайнфельтера можно с помощью следующего метода:
1. Цитогенетического
2. Популяционно-статистического
3. Генеалогического
4. Биохимического
4.123. От больного отца все дочери больны при типе наследования:
1. Аутосомно-рецессивном
2. Сцепленном с полом рецессивном
3. Сцепленном с полом доминантном
4. Аутосомно-доминантном
4.124. В родословной встречается больше мужчин с этим признаком, чем женщин при типе наследования
1. Аутосомно-рецессивном
2. Сцепленном с полом рецессивном
3. Сцепленном с полом доминантном
4. Аутосомно-доминантном
4.125. Метод позволяет выявить нарушения в структуре хромосом?
1. Генеалогический
2. Цитогенетический
3. Биохимический
4. Близнецовый
ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ: