ГЕНЕТИКА ПОЛА

 

6.1. В лаборатории скрещивали красноглазых самок дрозофилы с красноглазыми самцами. В потомстве оказалось 69 красноглазых и белоглазых самцов и 71 красноглазая самка. Каковы генотипы родителей и потомства, если известно, что красный цвет глаз доминирует над белым, а ген, детерминирующий цвет глаз находится в Х – хромосоме?

 

6.2. У некоторых пород кур полосатое оперение доминирует над белым. Эти признаки детерминированы парой аллелей сцепленного с Х – хромосомой гена. Гетерогаметный пол у кур женский.

 

а) На птицеферме белых кур скрестили с полосатыми петухами и получили полосатое оперение, как у петухов, так и у кур. Полосатых птиц нового поколения скрестили между собой и получили 594 полосатых петуха и 607 полосатых и белых кур. Определить генотипы родителей и потомков первого и второго поколений.

б) При скрещивании полосатых петухов и белых кур получено 40 полосатых петухов и кур и 38 белых петухов и кур. Определить генотипы родителей и потомства.

 

6.3. Селекционеры в некоторых случаях могут определить пол только что вылупившихся цыплят по цвету. При каких генотипах родителей это возможно сделать однозначно, если известно, что аллели одного гена, определяющие золотистое и серебристое оперение, сцеплены с Х – хромосомой? Серебристое оперения детерминировано доминантным аллелем. У кур гетерогаметным является женский пол.

 

6.4. Гипоплазия зубной эмали является доминантным признаком и наследуется сцеплено с Х-хромосомой. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын?

 

6.5. Классическая гемофилия является рецессивным сцепленным с Х-хромосомой признаком.

а) Мужчина, больной гемофилией, женился на женщине, не имеющей этого заболевания. У них родились здоровые дочери и сыновья, которые вступили в брак с не страдающими гемофилией лицами. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия и какова вероятность появления больных в семьях дочерей и сыновей?

б) Мужчина, больной гемофилией, вступил в брак со здоровой женщиной, отец которой страдает гемофилией. Определить вероятность рождения в этой семье здоровых детей.

 

6.6. Гипертрихоз (присутствие волос на ушной раковине) наследуется сцеплено с У-хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?

 

6.7. У человека рецессивный аллель локализованного в Х-хромосоме гена определяет развитие одной из форм цветовой слепоты или дальтонизм.

а) Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой был дальтоником, вышла замуж за нормального мужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой. Какое зрение ожидать у детей от этого брака?

б) Мужчина и женщина с нормальным цветовосприятием имеют: сына-дальтоника, у которого есть дочь с нормальным зрением; дочь, хорошо различающую все цвета и имеющую одного сына с нормальным зрением и одного сына - дальтоника; дочь с нормальным зрением, имеющую пятерых сыновей с нормальным зрением. Каковы генотипы родителей, детей и внуков?

 

6.8. У кур рецессивный аллель одного сцепленного с полом гена вызывает гибель цыплят до вылупления. От скрещивания нормальной курицы с гетерозиготным петухом получено 120 живых цыплят. Определить теоретически ожидаемое число самцов и самок среди них.

 

6.9. В Х-хромосоме кошки имеется ген, аллели которого определяют черный и рыжий цвет шерсти. Гетерозиготные особи, это всегда кошки, а не коты, имеют черепаховую окраску: шкурка состоит из черных и рыжих пятен. Мозаицизм по цвету шерсти обусловлен инактивацией отцовской или материнской Х-хромосомы в разных группах клеток на ранней стадии эмбрионального развития.

а) Какова вероятность получения в потомстве черепаховых котят от скрещивания черепаховой кошки с черным котом?

б) Какое потомство можно ожидать от скрещивания черного кота с рыжей кошкой?

в) Как можно объяснить то, что иногда все-таки рождаются черепаховые коты?

 

6.10. Кареглазая женщина, обладающая нормальным цветовым зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал дальтонизмом, вышла замуж за голубоглазого мужчину, имеющего нормальное цветовосприятие. Какого потомства можно ожидать от этой пары, если известно, что карие глаза - аутосомный доминантный признак, а дальтонизм - рецессивный сцепленный с Х – хромосомой?

 

6.11. Потемнение зубов определяют доминантные аллели двух генов, один из которых аутосомный, а второй сцеплен с Х - хромосомой. В семье, где родители имеют темные зубы, родились девочка и мальчик с нормальным цветом зубов. Определить вероятность рождения в этой семье ребенка тоже без аномалии, если удалось установить, что темные зубы матери обусловлены лишь аллелем сцепленного с Х – хромосомой гена, а темные зубы отца – аллелем аутосомного гена.

 

6.12. Одна из форм агаммаглобулинемии (отсутствие или резкое снижение содержания гамма-глобулинов, Болезнь Бруто́на) детерминирована рецессивным аллелем аутосомного гена, а другая - рецессивным аллелем гена, локализованного в Х - хромосоме. Определить вероятность рождения больных детей в семье, где мать гетерозиготна по обоим генам, а отец здоров и имеет лишь доминантные аллели этих генов.

 

6.13. У человека дальтонизм обусловлен рецессивным аллелем сцепленного с Х - хромосомой гена. Талассемия - аутосомный не полностью доминантный признак. У гомозигот развивается часто тяжелая, смертельная форма заболевания, у гетерозигот менее тяжелая. Женщина с нормальным цветовосприятием, но с легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником, имеет сына - дальтоника с легкой формой талассемии. Какова вероятность рождения в этой семье сына без аномалий?

 

6.14. У человека классическая гемофилия является рецессивным наследуемым с Х-хромосомой признаком. Альбинизм обусловлен рецессивным аллелем аутосомного гена. У одной здоровой супружеской пары родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у другого сына в этой семье также проявятся обе аномалии?

 

6.15. Гипертрихоз наследуется как сцепленный с Y-хромосомой признак, а полидактилия является доминантным аутосомным признаком. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать - полидактилию, родилась дочь без аномальных признаков. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет также без этих аномалий?

 

6.16. Гипертрихоз наследуется как сцепленный с Y-хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам. Одна из форм ихтиоза является рецессивным сцепленным с Х-хромосомой признаком. В семье, где женщина здорова, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза.

а) Определить вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза.

б) Определить вероятность рождения в этой семье детей без аномалий, и какого они будут пола?

 

6.17. Пигментный ретинит детерминирован рецессивным и доминантным аллелями двух разных аутосомных генов и рецессивным аллелем сцепленного с Х-хромосомой гена. Определить вероятность рождения больных детей в семье, где мать больна пигментным ретинитом и является гетерозиготной по всем трем генам, а отец здоров и гомозиготен.

 

6.18. Женщина правша с карими глазами и нормальным зрением вышла замуж за мужчину правшу голубоглазого и дальтоника. У них родилась голубоглазая дочь - левша и дальтоник. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет левшой и страдать дальтонизмом, если известно, что карий цвет глаз и преимущественное владение правой рукой - доминантные аутосомные, не сцепленные между собой признаки, а дальтонизм - рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой признак? Какой цвет глаз возможен у больных детей?

 

6.19. У здоровых родителей с кровью второй группы родился сын-гемофилик с кровью первой группы. Определить вероятность рождения здорового ребенка. Кровь какой группы может быть у него? Гемофилия наследуется как сцепленный с Х - хромосомой признак.

 

6.20. После скрещивания курчавоперого петуха с зелеными ногами с курами, имевшими нормальное оперение и желтые ноги, в первом поколении все петушки оказались курчавоперыми с желтыми ногами, а курочки - курчавоперыми с зелеными ногами. Во втором поколении появились курочки и петушки четырех фенотипов: 73 курчавоперые с желтыми ногами, 71 курчавоперые с зелеными ногами, 21 с нормальным оперением и желтыми ногами, 18 с нормальным оперением и зелеными ногами. Как детерминированы и наследуются признаки? Каковы генотипы родителей и потомков обоих поколений?

 

6.21. Мужчина с голубыми глазами и нормальным зрением, оба родителя которого имели серые глаза и нормальное зрение, женился на нормальной по зрению женщине с серыми глазами. Родители женщины имели серые глаза и нормальное зрение, а голубоглазый брат был дальтоником. От этого брака родилась девочка с серыми глазами и нормальным зрением и два голубоглазых мальчика, один из которых оказался дальтоником. Составить родословную и определить генотипы всех членов этой семьи. Какова вероятность рождения сероглазой дочери с нормальным зрением?

 

6.22. Женщина с кровью второй группы и нормальной свертываемостью вышла замуж за здорового мужчину с кровью третьей группы. От этого брака родилось три ребенка: Катя - здоровая с кровью второй группы; Витя - здоровый с кровью первой группы; Глеб - гемофилик с кровью второй группы. Известно, что родители женщины были здоровы, мать имела кровь первой группы, отец - четвертой. У мужчины отец и мать были здоровы, имели кровь второй и третьей группы соответственно. Объяснить, от кого Глеб унаследовал гемофилию. Определить генотипы всех членов семьи. Гемофилия детерминирована рецессивным аллелем сцепленного с Х-хромосомой гена.

 

6.23. Шестипалость – аутосомно-доминантный признак, а дальтонизм – рецессивный сцепленный с Х-хромосомой признак. От брака шестипалого мужчины–дальтоника и здоровой женщины родился шестипалый сын-дальтоник и здоровая дочь. Каковы генотипы родителей и детей?

 

6.24. У человека аниридия (один из видов слепоты) зависит от доминантного аллеля аутосомного гена (гомозиготы по данному аллелю погибают), а оптическая атрофия (другой вид слепоты) – от рецессивного аллеля гена, локализованного в Х-хромосоме. Мужчина с оптической атрофией и аниридией женился на здоровой девушке, гомозиготной по обеим парам аллелей. Определить возможные фенотипы потомства от этого брака и их частоты.

 

6.25. Гипоплазия зубной эмали - доминантный признак и наследуется сцеплено с Х-хромосомой, шестипалость – аутосомный доминантный признак. В семье, где мать шестипалая, а у отца гипоплазия зубной эмали, родился пятипалый здоровый мальчик. Определить генотипы всех членов семьи. Почему сын не унаследовал доминантные признаки родителей? Возможно ли рождение в этой семье ребенка с двумя аномалиями? С какой вероятностью?

 

6.26. Гомозиготную самку дрозофилы с желтым телом (y) и нормальными крыльями (vg+) скрестили с гомозиготным самцом, имеющим серое тело (y+)и зачаточные крылья (vg). В потомстве все самки получились серыми с нормальными крыльями, а все самцы – желтыми с нормальными крыльями. Как наследуются признаки и какова их генетическая детерминация? Каковы генотипы скрещиваемых особей?

 

6.27. У птиц гетерогаметным является женский пол. Полосатое оперение обусловлено доминанным аллелем сцепленного с Х- хромосомой гена, а наличие гребня – доминантным аллелем аутосомного гена. Скрестили полосатых с гребешками петуха и курицу и получили двух цыплят: полосатого петушка с гребешком и не полосатую курочку без гребешка. Определить генотипы родителей и потомства.

 

6.28. От скрещивания между собой красноглазых длиннокрылых дрозофил получено следующее потомство: 3/4 красноглазых длиннокрылых и 1/4 красноглазых с зачаточными крыльями самок; 3/8 красноглазых длиннокрылых, 3/8 белоглазых длиннокрылых, 1/8 красноглазых с зачаточными крыльями, 1/8 белоглазых с зачаточными крыльями самцов. Как наследуются признаки? Какова их генетическая детерминация? Каковы генотипы родителей?

 

6.29. У человека альбинизм обусловлен рецессивным аллелем аутосомного гена. Ангидротическая эктодермальная дисплазия (отсутствие потовых желез) - сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. У одной здоровой супружеской пары родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что их вторым ребенком будет нормальная девочка? Какова вероятность того, что их следующим ребенком будет нормальный сын?

 

6.30. Специфическая форма рахита, не поддающаяся лечению витамином D, сопровождается недостатком фосфора в крови. Среди детей от браков 14 мужчин, больных этой формой рахита, со здоровыми женщинами – 21 девочка и 16 мальчиков. Все девочки больны, все мальчики здоровы. Как наследуется заболевание?

 

6.31. У канареек аллели сцепленного с Х-хромосомой гена детерминируют цвет оперения: В – зеленый, а в – коричневый. Наличие хохолка (С) или его отсутствие (с) детерминируют аллели аутосомного гена. Зеленого хохлатого кенара скрестили с коричневой самкой без хохла. Канарейки первого поколения все имели хохол. Какого цвета было у них оперение? Каким было бы второе поколение, если допустить, что кенар из родительского поколения был гомозиготен по доминантному аллелю В?