Использование тривиальных и полусистематических названий некоторых органических соединений
Характеристические группы, обозначаемые в заместительной номенклатуре только префиксами
Названия заместителей в префиксах и суффиксах
| Класс* | Обозначение** | Название в префиксе | Название в суффиксе |
| карбоновые кислоты | 
| карбокси- – | -карбоновая кислота -овая кислота |
| сульфоновые кислоты | 
| Сульфо- | -сульфоновая кислота |
| соли карбоновых кислот | 
| Катион…карбоксилат Катион…оат | |
| сложные эфиры | 
| R-оксикарбонил- – | R...карбоксилат R...оат |
| галогенангидриды | 
| галоформил- – | -карбонилгалогенид -оилгалогенид |
| амиды | 
| карбамоил- – | -карбоксамид -амид |
Окончание табл. 1
| Класс* | Обозначение** | Название в префиксе | Название в суффиксе |
| нитрилы | 
| циано- – | -карбонитрил -нитрил |
| альдегиды | 
| формил- оксо- | -карбальдегид -аль |
| кетоны | 
| оксо- | -он |
| спирты фенолы | –OH –OH | гидрокси- гидрокси- | -ол – |
| тиолы | –SH | меркапто- или сульфанил-*** | -тиол |
| амины | –NH2 | амино- | -амин |
*Важнейшие классы соединений расположены в порядке убывающего старшинства характеристических групп (используется при выборе главной группы).
**Заключенный в скобки атом углерода входит в название родоначального соединения, но не в название группы (не в префикс или суффикс)
***Согласно рекомендациям 1993 г.
Таблица 2
| Группа | Префикс | Группа | Префикс |
| –Br –Cl –ClO –ClO2 –ClO3 –F –I –IO –IO2 | бром- хлор- хлорозил- хлорил - перхлорил- фтор- иод- иодозил- иодил- | –I(OH)2 –IX2 =N2 –N3 –NO –NO2 –N(O)OH –OR | дигидроксииоданил- дигалоиоданил- диазо- азидо- нитрозо- нитро- аци-нитро (R)-окси- |
Таблица 3
| Классы соединений | 1-й тип* | 2-й тип* | 3-й тип* |
| ациклические и моноциклические углеводороды | метан этан пропан бутан ацетилен ален бензол | толуол стирол стильбен | изобутан изопентан неопентан ксилолы изопрен кумол мезитилен цимолы |
| ненасыщенные полициклические углеводороды | антрацен инден нафталин азулен флуорен фенантрен | ||
| насыщенные полициклические углеводороды | адамантан кубан призман индан | ||
| гетероциклические соединения | фуран тиофен имидазол пиррол индол хинолин пиридин | ||
| спирты, фенолы | фенол | этиленгликоль гидрохинон глицерин резорцин крезолы пирокатехин пикриновая кислота | |
| карбонильные соединения | ацетон | ацетофенон биацетил бензофенон бензил |
Окончание табл. 3
| Классы соединений | 1-й тип* | 2-й тип* | 3-й тип* |
| карбоновые кислоты | уксусная кислота малоновая кислота бензойная кислота фталевые кислоты | муравьиная кислота молочная кислота пропионовая кислота винная кислота масляная кислота лимонная кислота изомасляная кислота пальмитиновая кислота стеариновая кислота олеиновая кислота | |
| амины | анилин | ||
| галогенпроизводные | бромоформ фтороформ хлороформ иодоформ фосген |
*Согласно рекомендациям 1993 г. выделяют три типа использования тривиальных и полусистематических названий:
1-й тип: могут использоваться тривиальные названия при замещении атомов водорода структуры в любом положении.
2-й тип: могут использоваться тривиальные названия при замещении атомов водорода только в определенные положения, например, в ядро.
3-й тип: могут использоваться названия только незамещенных соединений.
Таблица 4