Вопросы самоконтроля

Задание № 1

Тема 20. Генетика пола

Гомозигота Гетерозигота

Расщепление по каждой паре признаков идет независимо от других пар признаков.

Анализирующее скрещивание.

Позволяет установить гомозиготен и гетерозиготен организм, имеющий доминантный фенотип по исследуемому гену.

Для этого скрещивают особь с неизвестным генотипом и организм гомозиготным по рецессивному аллелю изучаемого гена.

Если доминантная особь с неизвестным генотипом, гомозиготна, потомство от такого скрещивания будет единообразным и расщепления не произойдет.

Если особь с неизвестным генотипом гетерозиготна то будет наблюдаться расщепление 1:1.

Р : ♀ АА х ♂аа Р: ♀Аа х ♂аа

Gp: А а Gp: А а

F₁ Аа F₁: Аа : аа

Расщепления нет Расщепление 1:1

При дигибридном скрещивании:

Р: ♀ААВВ х ♂аавв Р : ♀АаВв х ♂аавв

G_р АВ ав Gp : АВ ав

Ав

аВ

ав

F₁ АаВв F₁: АаВв : Аавв : ааВв : аавв

Расщепления нет Расщепление 1 : 1 : 1 : 1

Вопросы самоконтроля

1.Какое скрещивание называется дигибридным?

2.Какое расщепление наблюдается при дигибридном скрещивании?

3.Каково условия получения расщепления 9:3:3:1?

4.Для чего применяют анализирующее скрещивание?

5.Какое наследование называется неполным доминированием?

6.О чем гласит 3 - закон Менделя, закон независимого распределения генов?

7.Если при анализирующем скрещивании будет наблюдаться расщепление 1:1, что можно сказать о генотипе родительской особи?

1.Прочитайте ниже изложенный учебный материал.

2.Проанализируйте таблицы из приложения

3.Ответьте на вопросы самоконтроля.

Механизм определения пола.

Пол - это совокупность самых разнообразных признаков организма, обеспечивающих его участие в половом размножении.

Пол определяется в момент слияния гамет и образования зиготы.

Хромосомный набор самцов и самок у большинства раздельнополых организмов неодинаков.

Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются друг от друга, называют половыми или гетерохромосомами.

Хромосомы одинаковые и у обоих полов называют аутосомами.

Т.о. в кариотипе человека содержатся 22 пары аутосом и 1 пара половых хромосом.

Половые хромосомы у женщин одинаковы, их называют Х – хромосомами.

У мужчин имеется Х – хромосома и Y – хромосома.

При созревании половых клеток в результате мейоза гаметы получают гаплоидный набор хромосом. При этом все яйцеклетки имеют по 1 X - хромосоме.

Пол, который образуют гаметы одинаковые по половой хромосоме называют гомогаметным и обозначается ХХ.

При сперматогенезе получаются гаметы двух сортов: половина несет Х – хромосому, половина Y – хромосому.

Пол, который формирует гаметы неодинаковые по половой хромосоме, называют гетерогометным и обозначают XY.

Механизм определения пола.

При оплодотворении возможные две комбинации.

Яйцеклетка с равной вероятностью может быть оплодотворена спермией с Х или Y-хромосомой. В первом случае из оплодотворенного яйца разовьется самка, а во втором самец.

Пол организма определяется в момент оплодотворения и зависит от хромосомного набора зиготы.

У некоторых раздельнополых организмов (например, насекомых). Y – хромосома вообще отсутствует. В этих случаях у самца оказывается на одну хромосому меньше: вместо X и Y – хромосом у него имеется одна X – хромосома. Тогда при образовании мужских галет в процессе мейоза Х – хромосома не имеет партнера для конъюгации и отходит в одну из клеток. В результате половина всех сперматозоидов имеет Х – хромосому, а другая её половина лишена её. При оплодотворении яйца спермием с Х – хромосомой получается комплекс с 2-мя Х – хромосомами и из такого яйца развивается самка. Если яйцеклетка будет оплодотворена спермием без Х – хромосомы, то разовьется организм с одной Х – хромосомой (полученной через яйцеклетку от самки), который будет самцом.

Во всех рассмотренных выше примерах развиваются спермии двух категорий: либо с Х и Y хромосомами (дрозофила, человек), либо половина спермиев несет Х – хромосому, а с другой совсем лишена половой хромосомы. Яйцеклетки в отношении половых хромосом все одинаковы. Во всех этих случаях мы имеем мужскую гетерогаметность. Женский пол гомогаметен.

Наряду с этим в природе встречается и другой тип определения пола, характеризующийся женской гетерогаметностью.

Здесь имеют место отношения, обратные только что рассмотренным. Разные половые хромосомы или только одна Х – хромосома свойственны женскому полу. Мужской пол обладает парой одинаковых Х – хромосом. Очевидно, в этих случаях будет иметь место женская гетерогаметность.

Женская гетерогаметность имеет место у некоторых насекомых, например у бабочек. Среди позвоночных животных она характерна для птиц (кариотип петуха ХХ, у курицы XY) и пресмыкающиеся.

Сцепленное с полом наследование.

Гетерогаметный пол ( у человека мужской пол) получает Х – хромосомы только от гомогаметного пола, и она присутствует у него в единственном числе.

Например, все мужчины имеют только материнскую Х – хромосому, тогда как женщины получают по одной Х – хромосоме и от отца и от матери.

Очевидно, в отношении генов, локализующихся в Х- хромосомах , наследование будет осуществляться несколько иначе , чем в отношении генов, локализованных в аутосомах.

Наследование признаков , гены которых находятся в X или Y – хромосомах называют наследованием, сцепленным с полом.

В отличии от генов, локализованных в аутосомах, при сцеплении с полом может проявиться и рецессивный ген, имеющийся в генотипе в единственном числе. Это происходит в тех случаях, когда рецессивный ген, сцепленный с Х – хромосомой, попадает в гетерогаметный организм.

При кариотипе XY рецессивный ген в Х – хромосоме проявится фонетически, поскольку Y – хромосома негомологичная Х – хромосоме и не содержит доминантной аллели.

Например.

Х – хромосома человека содержит ген, определяющий свертываемость крови (Н). Его рецессивная аллель (h) вызывает тяжелое заболевание - гемофилию. В эти же хромосоме находятся гены обусловливающее слепоту к красному и зеленому цвету (дальтонизм), форму и размер зубов.

Человеку свойственно тяжелое наследственное заболевание – гемофилия, одним из проявлений которого является несвертываемость крови.

Болеют гемофилией почти исключительно мужчины. Гемофилия возникла как рецессивное наследственное изменение в Х – хромосоме. Обычно носителями гемофилии является совершенно здоровые (по фенотипу) женщины, одна из Х – хромосом которых несет ген гемофилии. Однако фенотипически он не проявляется в присутствии аллельного ему доминантного гена, обусловливающего нормальную свертываемость крови. Такая женщина – носительница передает гемофилию половине своих сыновей. У тех из них, к кому попадает Х – хромосома, несущая рецессивный ген гемофилии, эта болезнь проявится фенотически, т.к. нет второй Х – хромосомы несущей нормальный доминантный аллельный ген.

Вероятность заболевания гемофилией женщины ничтожно мала. Это может произойти в случае брака гетерозиготной по гемофилии женщины с больным гемофилией мужчиной.

1.Какой пол называют гомогаметным у челове?

2.Какие хромосомы называются аутосомами?

3.Сколько у человека аутосом?

4.Какие хромосомы называются половыми?

5.В какой момент у человека определяется пол будущего организма?

6.Какое наследование газывают сцепленным с полом?