МеТОдИЧеСКие уКАЗАНИЯ К ВЫПОЛНЕНИЮ ПРАКТИЧЕСКОЙ РАБОТЫ

КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ПО ТЕМЕ ЗАНЯТИЯ

1. Факторы, обеспечивающие внутриклеточную регуляцию жизненного цикла.

2. Понятие протоонкогенов, их генетические продукты, биологическая роль в клетке.

3. Понятие антионкогенов, примеры, генетические прдукты.

4. Ген р53, его генетический продукт. Физиологическая функция.

5. Факторы роста, понятие, примеры, химическая природа, механизм действия в клетке.

6. Кейлоны – антагонисты факторов роста, их влияние на регуляцию клеточного размножения.

7. Апоптоз, морфологические признаки.

8. Некроз, понятие, морфологические отличия от апоптоза.

 

 

1. Изучите и проанализируйте таблицу

Параметры	Нормальные клетки	Опухолевые клетки
Генетический контроль пролиферации	Осуществляется генами-активаторами (пртоонкогенами) и генами супрессорами	Трансформация протоонкогенов в онкогены; подавление генов-супрессоров
Регуляция клеточного цикла	Оптимальный уровень пролиферации поддерживает сбалансированная работа генов-активаторов и супрессоров	Нарушается, происходит прогрессивное увеличение количества клеток
Пролиферативный пул	Постоянный для каждой ткани	Прогрессивно увеличивается
Межклеточные контакты	Ограничивают увеличение количества клеток при контактном торможении	Нет контактного торможения пролиферации
Клеточная мембрана	Обеспечивает возможность размножения клеток при контакте с базальной мембраной или другими опорными структурами	Изменена: возможно размножение клеток без контакта с опорными структурами
Адгезия клеток	Нормальная	Снижена: возможен отрыв клеток и метастазирование
Деление клеток	Митоз	Значительное количество нарушений митозов, амитозы
Набор хромосом	Строго определенный (кариотип)	Значительные изменения числа и структуры хромосом

 

2. Изучите схему саморегуляции клеточной пролиферации

3. Решите ситуационные задачи

Пример задачи. В красном костном мозге происходит интенсивное размножение клеток. Тем не менее, их количество остается постоянным. К какому типу тканей по характеру пролиферативной активности относится красный костный мозг? Какие варианты жизненного цикла клеток возможны в красном костном мозге? Опишите их. Как изменится пролиферация клеток при потере крови? К чему приведет увеличение количества клеток в красном костном мозге при нарушении регуляции пролиферативной активности? Как называются ткани, в которых происходит увеличение количества клеток? Как называются ткани, в которых клетки не делятся?

Эталон ответа. Красный костный мозг относится к быстро обновляющимся тканям. В таких тканях происходит интенсивная пролиферация клеток. Половина образовавшихся клеток сохраняется в ткани и составляет ее пролиферативный пул. Эти клетки идут в митотический цикл, который делится на два основных периода – митоз и интерфазу. Интерфаза состоит из периодов G₁, S и G₂ в течение которых клетка растет, удваивает ДНК и хромосомы, готовится к делению. Другая половина клеток после деления идет в дифференцировку. Эти клетки – эритроциты, лимфоциты и др., покидают красный костный мозг, функционируют определенное время и погибают. Количество дифференцирующихся клеток и поступающих в митотический цикл равно, поэтому в норме количество клеток красного костного мозга остается постоянным. При потере крови включаются регуляторные механизмы, выделяются факторы роста, в частности эритропоэтин, количество делящихся клеток увеличивается. Образующиеся клетки компенсируют потерю. При нарушении регуляции, например мутациях, которые превращают нормальные протоонкогены в онкогены, безудержное размножение клеток приведет к опухолевому росту (лейкозу). Ткани, в которых происходит увеличение количества клеток, называются растущими, а в которых клетки не делятся – стабильными.

Задачи для самостоятельного решения

Задача 1.На стадии дробления зародыша происходит деление клеток митозом, приводящее к увеличению их количества. Однако значительного роста объема зародыша не происходит. Почему, несмотря на быстрое размножение бластомеров, зародыш на стадии дробления имеет небольшие размеры? Каков набор хромосом и ДНК в клетках на стадии дробления? Зависит ли характер дробления от типа яйцеклетки? Назовите способы дробления и дайте им характеристику. Какой тип дробления у человека и что представляет собой его бластула?

Задача 2.Репарация ДНК является молекулярным механизмом восстановления ДНК при возникающих повреждениях, и лежит в основе поддержания генетического гомеостаза. Под действием УФ-облучения в молекуле ДНК образовались пиримидиновые димеры (димеры тимина). Какие свойства и особенности ДНК лежат в основе репарации? В какие периоды клеточного цикла может происходить репарация ДНК? Какие существуют виды репарации ДНК и в чем их различие? Опишите этапы эскцизионной (дорепликативной) репарации, указав последовательность включения в работу ферментов, участвующих в этом процессе. В чем сущность пострепликативной репарации? Укажите ее связь с эксцизионной репарацией

Задача 3.В клетках человека постоянно возникает большое количество нарушений ДНК. Однако действие механизмов генетического гомеостаза позволяет сохранять относительное постоянство генотипа. Какие вы знаете основные способы поддержания генетиче ского гомеостаза? Чем они характеризуются? В какой фазе митотического цикла могут исправляться нарушения ДНК? Какие факторы внешней среды могут привести к генетическим нарушениям? К каким последствиям могут привести нарушения генотипа в соматических клетках, если они не будут исправлены? Как доказать, что в соматических клетках организма сохраняются все гены?