Вопросов к курсовому экзамену по биологии
СПИСОК
Пәнінен практикалық дағдыны бағалауға арналған сұрақтар
Молекулалық биология және генетика
IV. МЕДИЦИНАЛЫҚ ГЕНЕТИКА НЕГІЗДЕРІ
Дәрілік заттардың айналысы саласындағы мемлекеттік бақылауды жүзеге асыратын лауазымды адамдар
1. дәрілік заттардың үлгілерін өтемей алуға хұқылы
2. жарамсыз дәрілік қоспаларды қолдануға рұқсат етуге хұқылы
3. пайдалану мерзімі өтіп кеткен дәрілік қоспаларды қолдануға рұқсат етуге хұқылы
4. пайдалану мерзімі өтіп кеткен дәрілік қоспаларды қолданбауға рұқсат етуге хұқылы
5. кез келген дәрілік қоспаларды қолдануға рұқсат етуге хұқылы
138. Фармацевтикалық қызмет қамтиды:
1. дәрілік заттарды өндіруді
2. балалар тағамын өндіруді
3. қоғамдық тағамдарды өндіруді
4. техникалық бұйымдарды өндіруді
5.тұрмыстық бұйымдарды өндіруді
139. Дәрілік қоспаларды фармакологиялық эффективтілігін және қауіпсізділігін анықтау барысында мән беріледі:
1. қолдануына
2. енгізуіне
3. транслокациясына
4. таралуына
5. реакциясына
140. Медициналық генетиканың зерттеу әдістері:
1. гибридологиялық
2. генеалогиялық
3. биологиялық
4. физиологиялық
5. цитостатикалық
141. Тұқым қуалайтын ауруларды диагноз қою әдістері:
1. биофизикалық
2. цитостатикалық
3. цитогенетикалық
4. физиологиялық
5. физикалық
142. Генетикалық кеңеске 4 жастағы ақыл-есі мешеулеу баланы әкеледі. Тексеру барысында анықталды: беті жалпақ, көздерінің қиығы монголоидты, эпикант, құлақ қалқандары төмен орналасқан және т.б. Цитогенетикалық зерттеу барысында: баланың кариотипі 47,ХУ(21). Диагнозын анықтаңыз:
1. Даун синдромы
2. Патау синдромы
3. Теа – Сакс синдромы
4. Эдвардс синдромы
5. Тернер -Шерешевский синдромы
143. Әйелдер кеңесіне 30 жастағы әйел қаралды, оның шағымдары: алғашқы аменорея, бедеулік. Тексеру барысына анықталды: бойы кішкентай (145 см.), мойнында қанат тәрізді қатпарлары бар, екінші реттік жыныс белгілері жетілмеген. Цитогенетикалық зерттеу барысында анықтады: кариотип 45,ХО. Диагнозын анықтаңыз:
1. Даун синдромы
2. Патау синдромы
3. Теа – Сакс синдромы
4. Эдвардс синдромы
5. Тернер-Шерешевский синдромы
144. Нәрестеде зәр шығару және тыныс алу жүйелерінде көптеген даму ақаулықтары анықталды. Нәрестенің жылағандағы даусы ерекше. Цитогенетикалық зерттеу барысында кариотипі: 46.ХУ(5р-). Диагнозын анықтаңыз:
1. Даун синдромы
2. Патау синдромы
3. Теа – Сакс синдромы
4. «мысық айқайы» синдромы
5. Тернер-Шерешевский синдромы
145. Медико-генетикалық кеңеске 45-тегі жүкті әйел қаралды. Пренатальдық зерттеуде, УДЗ-де анықталды: жатырдағы баланың ішкі мүшелерінің дамуындағы көптеген ақаулықтар анықталды; баланың кариотипі : 47,ХУ(13). Ауруын анықтаңыз:
1. Даун синдромы
2. Патау синдромы
3. Теа – Сакс синдромы
4. «мысық айқайы» синдромы
5.Тернер-Шерешевский синдромы
146. Жыныс хромосомалар санының өзгеруінен болатын синдромдар:
1. Кляйнфельтер
2. Теа – Сакс
3. Леша – Найян
4. Даун
5. Патау
147. Гендік аурулардың себебі болатын мутациялар:
1. геномдық
2. хромосомалық
3. хромосомалардың делециясы
4. нуклеотидтер делециясы
5. хромосоманың теломерлік локусының делециясы
148. Моногендік аурулардың этиологиясы болып табылатын мутациялар:
1. нуклеотидтердің алмасуы
2. хромосомалардың алмасуы
3. хромосомалардың жоғалуы
4. хромосома санының артуы
5. хромосоманың қосылуы
149. Тұқым қуалау типіне қарай моногенді аурулар жіктеледі:
1. геноммен тіркескен
2. аутосомды- гоносомалы
3. аутосомды-доминантты
4. аутосомды-гоносомалы
5. аутосомды- рекомбинантты толымсыз доминанттылықпен
150. Полигендік ауруларды көрсетіңіз:
1. Теа-Сакс
2. Марфан
3. фенилкетонурия
4. гемофилия
5. подагра
151. Клиникалық белгілері көрінуінің алдын-алуға болатын ауру:
1. фенилкетонурия
2. гемоглобинопатия
3. алкаптонурия
4. глюкоземия
5. гемофилия
152. Аурудың бауыры, көкбауыры үлкейгендігі байқалады. Клинико-лабораторялық тексеруден анықталды: церулоплазминнің кан құрамында төмен екендігі. Диагнозын анықтаңыз:
1. Леш – Найян
2. Шерешевский - Тернер
3. Вильсон-Коновалов
4. Вильямс-Олдрич
5. Вольф-Хишхорн
153. Мультифакторлы ауруларға жатады:
1. сары ауру
2. алиментарлы
3. гипертониялық ауру
4. геморрой
5. инфекциялық аурулар
154. Аутосома санының өзгеруінен болатын ауруларға тән:
1. тұқым қуалап беріледі
2. мутация сомалық жасушаларда пайда болады
3. балалары сау болып туылады
4. дене салмағы қалыпты болады
5. дене және ақыл-ой дамуында кемістіктер болады
155. Хромосомалық ауруларды емдеу әдістері:
1. диетотерапия
2. хирургиялық емдеу
3. дәрумендер терапиясы
4. генотерапия
5. гемотерапия
156. Зат алмасудың бұзылуынан болатын тұқым қуалайтын ауруларды селективті (таңдамалы) скрининг қандай топтарда жүргізіледі:
1. ақыл-ойы жақсы дамыған топтарда
2. физикалық дамуы жақсы дамыған топтарда
3. созылмалы патологияда және ақыл- ойдың кемістігінде
4. оқшауланған ерін жырығында
5. бауырдың вирустық созылмалы патологиясында
157. Катарактаның кейбір формалары аутосомды-доминантты типте тұқым қуалайды. Геннің пеннентранттылығы 50%. Егер ата-аналардың біреуінде осы патология болса, гетерозиготалы катарактамен ауру балаларда туылу мүмкіндігі қандай:
1. 10%
2. 20%
3. 25%
4. 30%
5. 50%
158. Хромосомалық ауруларға диагноз қою әдістері :
1. генеалогиялық
2. физиологиялық
3. биохимиялық
4. FISH-әдіс
5. микробиологиялық
159. Даун синдромының негізгі клинико-морфологиялық белгілері:
1. жартылай аузы ашық, ақыл- ойы қалыпты
2. шүйделері жалпақ, ақыл- ойы қалыпты
3. құлақ қалқандары шығыңқы, ақыл- ойы қалыпты
4. өзіне тән бет пішіні, ақыл- ойдың кемістігі
5. ақыл- ойдың кемістігі, көзге көрінетін ақаулықтары жоқ
160. Зат алмасудың бұзылуынан болатын ауруларға диагноз қою әдісі:
1. цитогенетикалық
2. биохимиялық
3. микроскопиялық
4. гибридологиялық
5. моделдеу әдісі
161. Гемофилияның тұқым қуалау типі:
1. Х -хромосомасымен тіркес, доминантты
2. голандриялық
3. Х- хромосомасымен тіркес, рецессивті
4. цитоплазмалық
5. У-хромосомасымен тіркес
162. Хромосомалар санының бұзылуын анықтайтын әдіс:
1. биохимиялық
2. егіздерді салыстыру
3. микробиологиялық
4. генеалогиялық
5. цитогенетикалық
163. Амниоцентез - бұл:
1. жыныс хроматинін зерттеу
2. идиограмма құрастыру
3. ферменттер активтілігін зерттеу
4. тұқым қуалау типін анықтау
5. ұрықтың амнион сұйықтығының жасушаларын зерттеу
164. Генеалогиялық әдіс көмегімен анықтауға болады:
1. хромосома құрылысының өзгерістерін
2. хромосомалардың тұқым қуалау типін
3. аурудың тұқым қуалау сипатын және аурулардың тұқым қуалау типін
4. аурудың кариотипін
5. аурудың мінезін
165. Пренатальды диагностиканың тікелей әдістері тобын анықтаңыз:
1. генеалогиялық, егіздерді салыстыру, амниоцентез
2. УДЗ, альфа-фетопротеинді анықтау, хорионцентез
3. амниоцентез, хорионцентез, кордоцентез
4. эстриолдың, гонадотропиннің концентрациясын анықтау, кордоцентез
5. егіздерді салыстыру, хорионцентез, УДЗ
166. Амниоцентезді жүргізу уақыты:
1. жүктіліктің 8-12 аптасы
2. жүктіліктің 5-7 аптасы
3. жүктіліктің 15-18 аптасы
4. жүктіліктің 1-ші аптасының аяғы
5. жүктіліктің 2-4 аптасы
167. Пренатальды диагностиканың инвазивті әдісіне жатады:
1. УДЗ
2. бауыр биопсиясы
3. хорионбиопсия
4. электроэнцефалография
5. ЭКГз
168. Скрининг– бағдарлама бөлінеді:
1. жаппай және селективті
2. тура және тура емес
3. инвазивті және инвазивті емес
4. оқшауланған және аралас
5. жанама және қосымша
169. Медико – генетикалық кеңес жүргізіледі:
1. барлық жүкті әйелдерге
2. қандас некеде тұратын ерлі зайыптыларға
3. көп балалы отбасыларға
4. көп ұрықты жүкті әйелдерге
5.медициналық түсік болған жүкті әйелдерге
170. Пренатальды диагностиканың инвазивті емес әдісіне жатады:
1. пневмоцентез
2. хорионбиопсия
3. ультрадыбыстық сканирлеу
4. амниоцентез
5. кордоцентез
171. Х-хромосомасымен тіркес рецессивті тұқым қуалау типіне тән:
1. ер адамдар жиі ауырады
2. әйелдер жиі ауырады
3. вертикаль бағытта тұқым қуалайды
4. ұрпақтан-ұрпаққа беріледі
5. белгі ата-анасының екеуінен де беріледі
172. Амниоцентез жолымен жүргізілетін пренатальды диагностика:
1. жүктіліктің 18-22 аптасында
2. жүктіліктің 15-18 аптасында
3. кіндік қанын зерттеу үшін
4. ана жасушаларын зерттеу үшін
5. жүктілікті пренатальды диагностикалау үшін
173. Цитогенетикалық әдіс арқылы анықталады:
1. гендердің санының өзгеруі
2. гендік мутациялар
3. транзициялар
4. хромосомалар құрылымының өзгеруі
5. трансверсиялар
174. Тұқым қуалайтын ауруларды туғанға дейін тікелей емес диагностикалау әдістеріне жатады:
1. ана қанынан альбумин концентрациясын анықтау
2. ана қанынан қанттың концентрациясын анықтау
3. ана қанынан альфа-фетопротеин концентрациясын анықтау
4. ана қанынан аминқышқылдарды анықтау
5. ана қанынан азотты анықтау
175. Төмендегі аурулардың қайсылары хромосомалық ауруларға жатады:
1. Мартин-Белл синдромы
2. «Мысық айқайы» синдромы
3. Вернер синдромы
4. Бека синдромы
5. Марфан синдромы
176. Моногенді ауруларға жатады:
1. «Мысық айқайы» синдромы
2. Франк синдромы
3. Эдварс синдромы
4. Патау синдромы
5. гемофилия
177. Тұқым қуалайтын бейімділік ауруларына жатады:
1. гемофилия
2. гемоглобинопатия
3. қант диабеті
4. фенилкетонурия
5. сфероцитоз
178. Медико-генетикалық кеңес – бұл :
1. тұқым қуалайтын ауруларды алдын-алу әдісі
2. инфекциалық аурулардың алдын-алу әдісі
3. паразитарлы ауруларды алдын-алу емдеу әдісі
4. инфекциялық ауруларды ерте анықтау әдісі
5. паразитар аурулардың алдын-алу әдістері
179. Дәрігерлік құпия:
1. науқастың диагнозы және денсаулық жағдайы жайлы ақпарат
2. адаммен жеке әңгімелесу кезіндегі алынған мәлімдеме
3. адамның жеке өмірі жайлы ақпарат
4. адамның профессионалдық өмірі жайлы мәлімдеме
5. адамның тұрғын үйі жайлы ақпарат
180. Жеке тұлғалардың (пациенттердің) денсаулық жағдайы туралы мәлімет беріледі:
1. пациенттің келісімінсіз
2. тексеріліп және емдеу үшін пациенттің келісімімен
3. ғылыми зерттеу жұмыстарын жүргізу үшін
4. оқу үрдісіне қолдану үшін
5. барлық жағдайда
1. Геннің молекулалық деңгейдегі құрылысын және қызметін сызу және түсіндіру.
2. Тірі жүйелердегі тұқым қуалау ақпаратының тасымалдану типтерін және бағыттарын сызу және
түсіндіру.
3. ДНҚ репликациясының принциптерінің сызбасын сызу және түсіндіру.
4. ДНҚ ның лидерлік және ілесуші тізбектерінің репликациясының сызбасын сызу және түсіндіру.
5. Транскрипция үдерісінің кезеңдерінің сызбасын сызу және транскрипцияға қатысатын
ферменттерді сипаттау.
6. Геннің трансляция үдерісін сызу және түсіндіру.
7. Генетикалық кодтың қасиеттерін сызу және түсіндіру.
8. Жасушаның генетикалық материалының ұйымдасуының әртүрлі деңгейлерінің механизмдерін
сызу және түсіндіру.
9. Хромосомалардың Денверлік және Париждік номенклатурасының принциптерін сипаттау
10. Жасушаның генетикалық материалының өзгеру деңгейіне байланысты мутациялар типін
(геномдық, хромосомалық, гендік) сипаттау және сызбасын сызу.
11. Геномдық мутациялар типінің сызбасын сызу және олардың пайда болу механизмдерін түсіндіру.
12. Хромосомалық мутациялар типінің сызбасын сызу және олардың пайда болу механизмдерін
Түсіндіру.
13. Гендік (нүктелік) мутациялар типінің сызбасын сызу және олардың пайда болу механизмдерін
Түсіндіру.
14. ДНҚ молекуласының жарықтық, қараңғылық және репликациядан кейінгі репарациясының
маңызын түсіндіру және сызбасын сызу.
15. Онтогенездік дамудың ерте кезеңіндегі жасушалық механизмдерді түсіндіру және сызбасын сызу.
16. Онтогенездік дамудың ерте кезеңіндегі жұмыртқа жасушасының полярлығы, ооплазмалық
сегрегация, позициялық ақпарат, детерминация және дифференциацияның мәні мен маңызын
түсіндіру және сызбасын сызу.
17. Адамның менделдік белгілеріне анықтама беру және олардың тұқым қуалау типін сипаттау
18. Белгілердің аутосомалық және жыныспен тіркес тұқым қуалауын сипаттау.
19. Дигетерозиготалы дараларды будандастырғанда гендердің (белгілердің) тәуелсіз тұқым
қуалауын сипаттау және сызбасын салу.
20. Дигетерозиготалы дараларды будандастырғанда гендердің (белгілердің) тіркес тұқым
қуалауын сипаттау және сызбасын салу.
21. Дигетерозиготалы дараларды талдаушы шағылыстырғанда гендердің (белгілердің) тәуелсіз
және тіркес тіркес тұқым қуалауын сипаттау және сызбасын салу.
22. Адамда кездесетін трисомияның негізгі типтері және олардың пайда болу механизмдері.
23. Гоносомдық синдромдардың негізгі типтері және олардың пайда болу механизмдерін түсіндіру
24. Даун синдромының клиникалық белгілері және оған алып келетін мутациялардың негізгі
типтері және олардың пайда болу механизмдерін түсіндіру.
25. Патау синдромы ауруына алып келетін мутацияның типі, негізгі клиникалық белгілері және
кариотипін сипаттау.
26. Эдварс синдромы ауруына алып келетін мутацияның типін, кариотипін, негізгі клиникалық белгілерін сипаттау.
27. Шерешевский-Тернер синдромы ауруына алып келетін мутацияның типін, кариотипін, негізгі клиникалық белгілерін сипаттау.
28. Кляйнфельтер синдромы ауруына алып келетін мутацияның типін, кариотипін, негізгі клиникалық белгілерін сипаттау.
29. Тұқым қуалайтын ауруларға диагноз қоюдың негізгі әдістері және олардың сипаттамасы.
30. Тұқым қуалайтын ауруларды пренатальды диагностикалаудың инвазивті әдістері және
олардың сипаттамасы.
31. Тұқым қуалайтын ауруларды пренатальды диагностикалаудың инвазивті емес және
имплантацияға дейінгі әдістері және олардың сипаттамасы.
32. Жанұяның шежіресін құруда қолданылатын негізгі терминдерді атап өту және сипаттау.
33. Медико генетикалық кеңесті қажет ететін көрсеткіштерді атап өту және түсіндіру.
34. Харди-Вайнберг заңының маңызын түсіндіру және математикалық теңдеу құрастыру.
35. Демографиялық факторларды атап өту және олардың популяцияның генетикалық құрылымын
өзгерту әсерін түсіндіру.
36. Элементарлы эволюциялық үрдістерді атап өту және олардың популяцияның генетикалық
құрылымын өзгерту әсерін түсіндіру.
37. Популяцияның генетикалық жүгі түсінігінің қалыптасуы, оның пайда болу себептері және
клиникалық маңызы.
38. Ата – анасы сау, қыздары сау мутантты генді тасымалдаушы, екі ұлдары ауру. Жанұяның шежіресін құрастырып, отбасы мүшелерінің генотиптерін, аурудың тұқым қуалау типін және жанұяда ауру баланың туылуының генетикалық қаупін есептеңіздер.
39. Әкесі сау, анасы ауру отбасында, екі балалары: қызы және ұлы сау, екі балалары қызы және ұлы ауру. Мутантты ген Х хромасомасында орналасқан. Жанұяның шежіресін құрастырып, отбасы мүшелерінің генотиптерін, аурудың тұқым қуалау типін және жанұяда ауру баланың туылуының генетикалық қаупін есептеңіздер. Барлық аурулар мутантты ген бойынша гетерозиготалар
40. Ата – анасы сау, қандас туыстық некеде тұрады (ағайы мен жиені). Балалары: ұлы және қызы ауру. Жанұяның шежіресін құрастырып, отбасы мүшелерінің генотиптерін, аурудың тұқым қуалау типін және жанұяда ауру баланың туылуының генетикалық қаупін есептеңіздер.
1. Уровни организации жизни Проявление главных свойств жизни на разных уровнях ее организации.
2. Фундаментальные свойства живых систем. Проявление фундаментальных свойств живого на основных эволюционно обусловленных уровнях организации жизни.
3. Биосоциальная природа человека как отражение эволюционно обусловленной иерархии живой природы. Значение биологического наследия человека в современных условиях жизни.
4. Центральная догма молекулярной биологии.
5. Обратная транскрипция, вирусная трансдукция и их значение для генетической инженерии. Понятие о векторных молекулах.
6. Химическая организация гена. Свойства ДНК как вещества наследственности и изменчивости.
7. Генетический код и его свойства. Трансляция.
8. Трансляционный аппарат клетки. Кинетическая коррекция трансляции.
9. Генетическая инженерия как новый этап развития биотехнологии. Синтез гена. Способы внедрения в клетки искусственно синтезированных генов.
10. Этапы получения генетически модифицированных и трансгенных продуктов и последствия их применения.
11. Репликационный аппарат клетки
12. Геном человека, современные методы его изучения. Проблемы клонирования, генохирургии и генотерапии, перспективы для генетики человека.
13. Молекулярно-генетические технологии в медицине. Картирование и секвенирование генома. ПЦР. Геномная «дактилоскопия».
14. Генетические и цитологические карты хромосом человека. Использование ДНК-зондов для картирования хромосом. Секвенирование.
15. Современное состояние клеточной теории и ее значение в обосновании единства органического мира. Характеристика различных форм клеточной организации и их возникновение
16. Клетка как открытая система. Организация потоков вещества, энергии и интеграция клеток многоклеточного организма.
17. История открытия клетки.
18. Клеточная теория, ее развитие (Т.Шванн, М.Шлейден, Р.Вирхов).
19. Основные современные положения клеточной теории.
20. Характеристика различных форм клеточной организации и обстоятельств их возникновения (гипотезы).
21. Структурно-функциональная организация эукариотической клетки.
22. Особенности строения растительной клетки, отличающие ее от животной.
23. Строение типичной клетки многоклеточного организма.
24. Принцип компартментации в субклеточной организации живого.
25. Биологические мембраны.
26. Роль ядра в явлениях наследственности и изменчивости.
27. Эволюция генетического аппарата. Гипотеза А.Н.Мосолова.
28. Органеллы клетки - определение, классификация.
29. Клеточная оболочка, ее строение и функции в животной и растительной клетке.
30. Морфо-функциональные характеристики митохондрий (на уровне световой и электронной микроскопии).
31. Строение и функции пластинчатого аппарата (комплекса Гольджи).
32. Пластиды, классификация, строение, функции.
33. Клеточный центр (на уровне световой и электронной микроскопии).
34. Лизосомы, пероксисомы, строение и функции, значение для жизнедеятельности клетки.
35. Рибосомы, морфология, функция.
36. Цитоплазматический матрикс – внутренняя среда клетки (микротрубочки, микрофиламенты).
37. Ассимиляторные и диссимиляторные включения.
38. Эволюция форм ассимиляции и диссимиляции.
39. Структурные компоненты интерфазного ядра.
40. Гетеро- и эухроматин, его структурные и функциональные отличия.
41. Половой хроматин (Х- и У-хроматин).
42. Ядрышко, его строение и функции.
43. Морфо-функциональная характеристика и классификация хромосом человека. Аутосомы и гоносомы.
44. Понятия о гаплоидности, диплоидности, полиплоидности.
45. Эволюция генома. Подвижные генетические элементы. Роль горизонтального переноса генетического материала в эволюции генома.
46. Определение понятия «жизненный цикл клетки».
47. Определение понятия «митотический» цикл».
48. Основные фазы митотического цикла, их продолжительность и главные события этих периодов.
49. Строение хромосомы, динамика ее структуры в митотическом цикле.
50. «Эндомитоз» и «политения», их последствия, биологическое значение..
51. Полиплоидизация, ее последствия и значение для многоклеточного организма.
52. Размножение как универсальное свойство живого.
53. Характеристика типов размножения, эволюционные преимущества и недостатки каждого из них.
54. Формы бесполого размножения, их характеристика.
55. Формы полового размножения, их характеристика.
56. Партеногенез и его биологическое значение.
57. Чередование поколений с бесполым и половым размножением.
58. Половой диморфизм.
59. Определение понятия «мейоз». Его основные отличия от митоза. Биологическое значение мейоза.
60. Цитологические механизмы рекомбинативных процессов, протекающих в мейозе.
61. Воспроизведение на молекулярном и клеточном уровнях.
62. Половой процесс и эволюция его форм.
63. Гаметогенез, его разновидности и механизмы.
64. Морфологические и физиологические характеристики гамет.
65. Основные концепции в биологии индивидуального развития. Преформизм и эпигенез.
66. Онтогенез, его периодизация. Эмбриональная индукция.
67. Роль продуктов деятельности эндокринных желез и нервной системы в регуляции эмбриогенеза.
68. Общая характеристика эмбрионального периода. Критические периоды эмбрионального развития.
69. Роль наследственности и среды в онтогенезе.
70. Критические периоды эмбриогенеза. Тератогенные факторы среды.
71. Генетический гомеостаз и механизмы его обеспечения на разных уровнях организации жизни.
72. Биологические основы репаративной и физиологической регенерации.Репарация генетического материала.
73. Фотореактивация.
74. Темновая репарация.
75. Мутации, связанные с нарушением репарации и их роль в патологии.
76. Иммунитет как проявление генетического гомеостаза.
77. Иммунитет и старение. Иммунитет и канцерогенез.
78. Механизмы поддержания генетического постоянства на организменном уровне.
79. Механизмы поддержания постоянства кариотипа в ряду поколений организмов.
80. Методы генетики человека (генеалогический, близнецовый и др.)
81. История открытия основных закономерностей наследования. Законы Менделя.
82. Понятие об аутосомном моногенном (менделирующем) наследовании признаков.
83. Заболевания человека с аутосомно-доминантным и аутосомно-рецессивным типами наследования.
84. Множественный аллелизм (на примере групп крови у человека по системе АВО).
85. Цитологические основы законов Менделя.
86. Цитологические основы явления сцепления генов:
87. Основные положения хромосомной теории наследственности.
88. Внутри и межаллельные взаимодействия генов. Плейотропия.
89. Роль наследственности и среды в формировании нормального и патологически измененного фенотипа человека.
90. Доказательства генетического определения пола. Роль факторов среды в развитии признаков пола.
91. Х-сцепленные заболевания человека, наследуемые по доминантному и рецессивному типу .
92. Голандрическое наследование.
93. Фенотип как результат реализации наследственной информации в специфических условиях среды.
94. Норма реакции. Понятие о фено- и генокопиях.
95. Биологическое наследие человека как один из факторов, обеспечивающих возможность социального развития, и его значение в определении здоровья людей.
96. Профилактика наследственных заболеваний и болезней с наследственным предрасположением. Пренатальная диагностика, ее методы и возможности.
97. Изменчивость как свойство, обеспечивающее возможность существования живых систем в различных состояниях.
98. Механизмы защиты генома от мутагенных воздействий.
99. Нетрадиционное наследование (геномный импринтинг, однородительская дисомия,).
100. Нетрадиционное наследование (экспансия тринуклеотидных повторов, митохондриальное наследование).
101. Генетический контроль формирования психологических характеристик человека. Значение биологического наследия для формирования здорового образа жизни.
102. Злокачественный рост как микроэволюционный процесс.
103. Биологические ритмы, их генетическая детерминированность. Проявление биоритмов на различных уровнях организации жизни.
104. Биологические ритмы и факторы внешней среды. Хронобиология и хрономедицина, понятие о десинхронозах.
105. Координация эндогенных биоритмов и их согласованность с экологическими ритмами – основа биоадаптации.
106. Изменение органов и систем органов в процессе старения. Проявление старения на молекулярном, субклеточном и клеточном уровнях. Зависимость проявления старения от генотипа и образа жизни.
107. Старение и его основные свойства (гетерокинетичность, гетеротопичность, гетерокатефтенность, гетерохронность).
108. Зависимость старения от генотипа и социальной компоненты. Геронтология и гериатрия.
109. Формы биотических связей в природе (аменсализм, нейтрализм, мутуализм и др.).
110. Паразитизм как экологический феномен. Классификация паразитических форм животных.
111. Классификация паразитизма и паразитов.
112. Распространенность паразитизма в природе.
113. Происхождение паразитизма.
114. Адаптации к паразитическому образу жизни. Основные тенденции.
115. Цикл развития паразитов и организм хозяина.
116. Факторы восприимчивости хозяина к паразиту. Действие хозяина на паразита.
117. Сопротивление паразитов реакциям иммунитета хозяина.
118. Взаимоотношения в системе паразит-хозяин на уровне популяций.
119. Специфичность паразитов по отношению к хозяину.
120. Природно-очаговые и трансмиссивные заболевания (определения, примеры, стратегия профилактики).
121. Эволюция паразитизма под действием антропогенных факторов.
122. Пути происхождения различных групп паразитов.
123. Пути морфофизиологической адаптации к паразитическому образу жизни.
124. Тропические болезни - новая медико-биологическая проблема сибирского региона
125. Понятие о виде и популяции.
126. Экологические и генетические характеристики популяции.
127. Закон Харди-Вайнберга.
128. Популяционные волны. Изоляция. Естественный отбор.
129. Генетико-автоматические процессы (дрейф генов).
130. Действие элементарных эволюционных факторов в популяциях человека.
131. Креационизм, трансформизм, эволюционизм.
132. Синтетическая теория эволюции, современное состояние.
133. Макро- и микроэволюция.
134. Направления и формы эволюции групп.
135. Биологический прогресс и биологический регресс.
136. Правила эволюции групп.
137. Антропогенные экосистемы. Роль антропогенных факторов в эволюции видов и биогеоценозов.
138. Урбоценозы и агроценозы.
139. Современные концепции биосферы.
140. Пути воздействия человека на природу. Экологический кризис.