Основные положения теории Т.Моргнана
Хромосомная теория наследственности Т.Моргана
Генотип . фенотип
1909г Иогансен дал определение важнейшим понятиям генетики
Генотип– совокупность генов организма, проявляющихся во внешних признаках. Формируется в момент образования зиготы и не меняется в течение жизни.
Лечение может привести к исчезновению патологических проявлений, но генотип больного не изменится.
Огромное разнообразие генотипов даже у представителей одного вида обеспечивается процессами независимого распределения хромосом в мейозе, кроссинговером и случайным сочетанием половых клеток в момент оплодотворения.
Полное совпадение набора генов возможно только у однояйцовых близнецов, развивающихся из одной зиготы.
Фенотип – сочетание всех внешних признаков организма, его структура и функции. Он - результат сложного взаимодействия между генотипом и внешней средой . фенотип может меняться под действием различных факторов. Даже полное генотипическое сходство не обеспечивает идентичность фенотипа
Генотип не определяет фенотип строго однозначно. Он создает своего рода границы, в пределах которых под воздействием факторов внешней среды может происходить изменение признаков.
Фенотипические проявления гена зависят не только от доминантности или рецессивности, но и воздействия внешней среды и другие гены.
- эксперессивность- степень выраженности признака
- пенетрантность- определяется долей особей, проявляется в фенотипе, выражается в %. (ахондроплазия – 100%. Большинство пат. состояний – 60- 80%). Иногда регистрируется «пропуск поколения»
Во многих случаях трудно установить соответствие между геном и конкретным признаком, т.к. 1 ген может контролировать формирование сразу нескольких фенотипических признака. (плейотропия).
Томас генри Морган в 25 лет уже был профессором, закончив университет.
Первоначально был ярым противником учения Менделя.
В своей лаборатории Морган занимаясь с учениками изучением мушки-дрозофилы подтвердил и блестяще дополнил хромосомную теорию наследственности.
Им было установлено, что гены не всегда наследуются независимо друг от друга, иногда передаются целыми группами.
Хромосомная теория была полностью сформулирована в 1911-1926гг. в её создании принимали участи знаменитые отечественные ученые Кольцов и Серебровский.
1. Гены располагаются в хромосомах.
2. Разные хромосомы содержат неодинаковое кол-во генов, но набор генов является строго специфическим для каждой хромосомы
3. Гены расположены вдоль хромосомы линейно, один за другим, но каждый ген в своем месте – четно определенном локусе.
4. Гены расположенные на одной хромосоме могут передаваться потомкам сцеплено (совместно) и образуют группу сцепления. У человека 22 пары аутосом, Х и У хромосомы.
Ученик Т.Моргана Альфред Стертевант предположил, что чем ближе друг к другу расположены гены на хромосоме, тем с большей вероятностью они будут передаваться потомкам сцеплено совместно).
Чем дальше один от другого находятся гены – тем чаще они наследуются независимо, как это и следует из 3-го закона Менделя.
Причиной такого независимого распределения в потомстве генов, расположенных на одной хромосоме. Является кроссинговер, т.е. обмен участками хроматид между гомологичными хромосомами в профазе 1 мейоза. В результате, кроссинговер более вероятен между генами, расположенными на хромосоме далеко друг от друга. Кроссинговер обеспечивает независимое распределение в потомстве генов, расположенных далеко друг от друга, не нарушая порядка генов на хромосомах . Т.О. потомок получает совершенно новую комбинацию наследственных задатков.
Рис. 14.2. Хромосомы человека со стандартным рисунком Гимза-дисков. Длинные и короткие плечи обозначают бук вами p u g соответственно. Каждое плечо поделено на пронумерованные сегменты, определяемые расположенем Гимза-дисков. Отсчет сегментов начинается с центромеры. Конец длинного плеча первой хромосомы, например, обозначается как Iq44, а следующий сегмент— как Iq43