Номенклатура и изомерия

Применение

Ароматические углеводороды – важнейшее сырье для синтеза ценных веществ. Из бензола получают фенол, анилин, стирол, из которых, в свою очередь, получают фенолформальдегидные смолы, красители, полистирол и многие другие важные продукты.

 

Глава 27. ГИДРОКСИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ (СПИРТЫ)

Производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены на гидроксильную группу –ОН, называют спиртами (алкоголями).

В зависимости от характера углеводородного радикала, спирты подразделяют на алифатические, циклические и ароматические, причем у последних гидроксильная группа не связана с атомом уг­лерода бензольного кольца. Соединения, у которых гидроксильная группа связана с бензольным кольцом, называют фенолами.

В зависимости от числа гидроксильных групп, спирты подразде­ляют на одно-, двух- и трехатомные. Двухатомные спирты с гидроксильными группами у соседних атомов углерода называют гликолями. Спирты, содержащие несколько групп –ОН, объединяют общим названием многоатомные спирты.

Одноатомные спирты (алкоголи)

Общая формула гомологического ряда предельных одноатомных спиртов – C_nH_2n+1OH. В зависимости от того, при каком углерод­ном атоме находится гидроксильная группа, различают спирты пер­вичные (RCH₂-OH), вторичные (R₂CH-OH) и третичные (R₃C-OH). Названия спиртов образуют, добавляя оконча­ние -олк названию углеводорода с самой длинной углеродной цепью, включающей гидроксильную группу. Нумерацию цепи начи­нают с того края, ближе к которому расположена гидроксильная группа. Кроме того, широко распространена радикально-функциональная номенклатура, по которой название спирта произ­водится от соответствующего углеводородного радикала с добавле­нием слова «спирт», например: С₂Н₅ОН – этиловый спирт.

Простейшие спирты:

Изомерияодноатомных спиртов связана со строением углерод­ного скелета (например, бутанол-2 и2-метилпропанол-2) и с поло­жением группы ОН (пропанол-1 и пропанол-2).