Взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений.

Задания на установление соответствия

Задания с выбором ответа.

Задачи для самостоятельного решения

1. Напишите структурные формулы всех изомеров состава С₆Н₁₄. Назовите их по систематической номенклатуре.

2. Напишите структурные формулы 2-бром-5-метилгексена-1 и трех его изомеров различных видов.

3. Напишите структурные формулы всех изомеров состава С₅Н₁₀О₂ Назовите их по систематической номенклатуре.

4. Напишите структурные формулы всех возможных изомерных радикалов: С₃Н₇, С₄Н₉, С₅Н₁₂. Назовите их.

5. Дайте название по систематической номенклатуре трет-бутиловому спирту.

6. Исправьте ошибки в следующих названиях:

а) 2-этилгексан; г) 2-метил-3-изопропилпентан;

б) 2,4,5-триметилгексан; д) 3,3-хлор-1-метилциклогексан;

в) 2-пропилпентан; е) 2-метилбутен-3.

7. Напишите формулы геометрических изомеров следующих углеводородов: пентена-2; 2,5-диметилгксена-3; 3-метилпентена-2; гексадиена-2,4.

8. Напишите структурные формулы всех изомеров состава С₇Н₁₂, главная цепь которых состоит из пяти углеродных атомов и назовите их.

9. Напишите структурные формулы вторичных и третичных спиртов состава С₆Н₁₄О и назовите их.

10. Напишите структурные формулы всех изомеров состава С₅Н₁₀О.

11. Напишите структурные формулы всех возможных аминов с общей формулой С₄Н₁₁N. Назовите их и укажите какие из них являются первичными, вторичными, третичными по замещению у атома азота.

12. Напишите структурные формулы аминокислот состава С₄Н₉О₂N и назовите соединения, содержащие а) первичную аминогруппу; б) вторичную аминогруппу.

13. Напишите структурные формулы всех изомеров метилэтилбензола. Назовите их.

14. Сколько изомерных соединений может дать каждый из ксилолов при введении в ядро третьего заместителя хлора? Назовите их.

15. Напишите структурные формулы оптических изомеров фруктозы. Отметьте асимметрические атомы углерода.

Готовимся к ЕГЭ:

1. Изомеры различаются

2) качественным составом

3) значением молярных масс

4) химическим строением

5) количественным составом

2. Количество различных циклоалканов, соответствующих формуле С₅Н₁₀

1) 2; 2) 3; 3) 4; 4) 5

3. Структурным изомером нормального гексана является

1) 3-этилпентан

2) 2-метилпропан

3) 2,2-диметилпропан

4) 2,2-диметилбутан

4. Изомером бутановой кислоты является

1) бутанол

2) пентановая кислота

3) бутаналь

4) 2-метилпропановая кислота

5. Транс-бутен-2 и цис-бутен-2 являются

1) гомологами

2) структурными изомерами

3) геометрическими изомерами

4) одним и тем же веществом

6. Гомологом уксусной кислоты является

1) хлоруксусная

2) олеиновая

3) стеариновая

4) бензойная

7. Метаналь и формальдегид являются

1) гомологами

2) структурными изомерами

3) геометрическими изомерами

4) одним и тем же веществом

8. Не имеет оптических изомеров

1) глюкоза

2) глицин

3) аланин

4) лизин

1. Установите соответствие между формулой вещества и его названием.

ФОРМУЛА ВЕЩЕСТВА НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА

А) СН₃СН₂СНО 1) этилацетат

Б) ClСН₂СООН 2) метилпропиловый эфир

В) СН₃СООСН₂СН₃ 3) пропаналь

Г) СН₃СН₂СН₂ОСН₃ 4) хлоруксусная кислота

А	Б	В	Г

5) пропанол-1

2. Установите соответствие между названием вещества и классом органических соединений, к которому оно принадлежит.

НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА КЛАСС ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

А) толуол 1) спирт

Б) 2-метилбутанол-1 2) простой эфир

В) изопропилэтаноат 3) кетон

Г) ацетон 4) сложный эфир

5) арен

А	Б	В	Г

3. Установите соответствие между составом вещества и числом его структурных изомеров

СОСТАВ ВЕЩЕСТВА ЧИСЛО СТРУКТУРНЫХ ИЗОМЕРОВ

А) С₅Н₁₂1) два

Б) С₃Н₆2) три

В) С₄Н₁₀О 3) четыре

Г) С₄Н₆ 4) пять

5) шесть

А	Б	В	Г

4. Установите соответствие между названием органического соединения и классом, к которому оно принадлежит.

	НАЗВАНИЕ СОЕДИНЕНИЯ		КЛАСС ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
А)	диметилбензол	1)	сложные эфиры
Б)	гексанол-3	2)	углеводороды
В)	метилформиат	3)	спирты
Г)	стирол	4)	карбоновые кислоты
		5)	аминокислоты
		6)	простые эфиры

А	Б	В	Г

Теория электронных смещений. Реакционная способность органических соединений определяется

– смещением электронной плотности в простых связях;

– смещением электронной плотности в кратных связях.