Лекция № 24

Галогенопроизводные со связью С(sp3)-галоген.

· Реакции элиминирования Е1, Е2. Факторы, влияющие на направление реакции (природа галогена, строение углеводородного остатка, природа нуклеофила и растворителя). Конкуренция процессов Е2 и SN2, Е1 и SN1. Реакции элиминирования как метод синтеза алкенов, алкинов и диенов.

· Галогенопроизводные со связью С(sp2)-галоген.

· Галогеналкены. Получение из дигалогеналканов и алкинов. Строение. Винилгалогениды - галогенопроизводные с пониженной реакционной способностью. Причины низкой подвижности атома галогена. Реакции в углеводородном радикале (присоединение, использование в качестве мономеров).

Реакции элиминирования (отщепления)

Уже известный метод получения алкенов – отщепление молекулы галогеноводорода от галогеопроизводных:

Элиминирование, как и нуклеофильное замещение, может проходить по двум механизмам: Е1 и Е2. Цифры означают не порядковый номер, а порядок реакции, т.е. соответственно моно- и бимолекулярное элиминирование.