Названия нуклеозидов строятся по названию основания с суффиксом
Структура нуклеиновых кислот
Нуклеозиды
Азотистое основание, соединяясь с углеводом, образует нуклеозид. Ковалентная связь образована С1-атомОМ сахара и N1- атомом пиримидина или N9- атомом пурина, такая связь называется гликозидной.
Атомы углеводной части ОТМЕЧАют штрихом. Например:
–озин для пуриновых
и –идин для пиримидиновых оснований
для нуклеозидов ДНК - с приставкой – дезокси, например, дезоксицитидин.
Приняты тривиальные названия: аденозин, гуанозин, уридин и цитидин. Дезоксирибонуклеозиды - дезоксиаденозин, дезоксигуанозин, дезоксицитидин, тимидин.
Нуклеозиды являются фрагментом структуры нуклеотидов; однако некоторые из них в свободном состоянии обладают лечебными свойствами. Различные микроорганизмы выделяют арабинозилцитозин и арабинозиладенин, в состав которых входит b-D-арабиноза вместо рибозы. Эти вещества используются в качестве антивирусных и антигрибковых агентов и против некоторых видов рака.
Нуклеотиды - это фосфорные эфиры нуклеозидов. В образовании связи участвует 51-углеродный атом пентозы. В зависимости от строения пентозы нуклеотиды можно разделить на рибонуклеотиды и дезоксирибонуклеотиды.
Названия нуклеотидов могут быть 2-х видов:
1. название нуклеозида с окончанием монофосфат, например, аденозинмонофосфат (АМФ), дезоксицитидинмонофосфат (д-ЦМФ);
|
2. С добавлением суффикса –иловая кислота к названию остатка основания
