Ферменты транспорта липидов
Апобелки
Основные виды липопротеинов
Состав, % | ХМ | ЛПОНП (пре-β-ЛП) | ЛППП (пре-β-ЛП) | ЛПНП (β-ЛП) | ЛПВП (α-ЛП) |
белки | |||||
ФЛ | |||||
ХС | |||||
ЭХС | |||||
ТГ | |||||
Плотность, г/мл | 0,92-0,98 | 0,96-1,00 | 0,96-1,00 | 1,00-1,06 | 1,06-1,21 |
Диаметр, нм | >120 | 30-100 | 30-100 | 21-100 | 7-15 |
Функции | Транспорт к тканям экзогенных липидов пищи | Транспорт к тканям эндогенных липидов печени | Транспорт к тканям эндогенных липидов печени | Транспорт ХС в ткани | Удаление избытка ХС из тканей Донор апо А, С, Е |
Место образования | энтероцит | гепатоцит | в крови из ЛПОНП | в крови из ЛППП | гепатоцит |
апо | В-48, С-II, Е | В-100, С-II, Е | В-100, Е | В-100 | А-I С-II, Е, D |
Белки, входящие в состав ЛП, называются апопротеины (апобелки, апо). К наиболее распространенным апопротеинам относят: апо А-I, А-II, В-48, В-100, С-I, С-II, С-III, D, Е. Апобелки могут быть периферическими (гидрофильные: А-II, С-II, Е) и интегральными (имеют гидрофобный участок: В-48, В-100). Периферические апо переходят между ЛП, а интегральные – нет. Апопротеины выполняют несколько функций:
Апобелок | Функция | Место образования | Локализация |
А-I | Активатор ЛХАТ, образование ЭХС | печень | ЛПВП |
А-II | Активатор ЛХАТ, образование ЭХС | ЛПВП, ХМ | |
В-48 | Структурная (синтез ЛП), рецепторная (фагоцитоз ЛП) | энтероцит | ХМ |
В-100 | Структурная (синтез ЛП), рецепторная (фагоцитоз ЛП) | печень | ЛПОНП, ЛППП, ЛПНП |
С-I | Активатор ЛХАТ, образование ЭХС | Печень | ЛПВП, ЛПОНП |
С-II | Активатор ЛПЛ, стимулирует гидролиз ТГ в ЛП | Печень | ЛПВП→ ХМ, ЛПОНП |
С-III | Ингибитор ЛПЛ, ингибирует гидролиз ТГ в ЛП | Печень | ЛПВП → ХМ, ЛПОНП |
D | Перенос эфиров холестерина (БПЭХ) | Печень | ЛПВП |
Е | Рецепторная, фагоцитоз ЛП | печень | ЛПВП→ ХМ, ЛПОНП, ЛППП |
Липопротеинлипаза(ЛПЛ) связана с гепарансульфатом, находящимся на поверхности эндотелиальных клеток капилляров кровеносных сосудов. Она гидролизует ТГ в составе ЛП до глицерина и 3 жирных кислот. При потере ТГ, ХМ превращаются в остаточные ХМ, а ЛПОНП повышают свою плотность до ЛППП и ЛПНП. Апо С-II ЛП активирует ЛПЛ, а фосфолипиды ЛП участвуют в связывании ЛПЛ с поверхностью ЛП. Синтез ЛПЛ индуцируется инсулином. Апо С-III ингибирует ЛПЛ.
ЛПЛ синтезируется в клетках многих тканей: жировой, мышечной, в легких, селезёнке, клетках лактирующей молочной железы. Ее нет в печени. Изоферменты ЛПЛ разных тканей отличаются по значением Кm. В жировой ткани ЛПЛ имеет Кm в 10 раз больше, чем в миокарде, поэтому в жировая ткань поглощает жирные кислоты только при избытке ТГ в крови, а миокард – постоянно, даже при низкой концентрации ТГ в крови. Жирные кислоты в адипоцитах используются для синтеза ТГ, в миокарде как источник энергии.
Печёночная липаза находиться на поверхности гепатоцитов, она не действует на зрелые ХМ, а гидролизует ТГ в ЛППП.
Лецитин: холестерол-ацил-трансфераза (ЛХАТ) находиться в ЛПВП, она переносит ацил с лецитина на ХС с образование ЭХС и лизолецитина. Ее активируют апо А-I, А-II и С-I.
лецитин + ХС → лизолецитин + ЭХС
ЭХС погружается в ядро ЛПВП или переноситься с участием апо D на другие ЛП.