Изомерия

Классы органических соединений

 

№ п/п	Гомологический ряд	Функциональная группа	Пример соединения	Название
	Углеводороды предельные (алканы)			Пропан
	Углеводороды этиленовые (алкены)			Пропен
	Углеводороды ацетиленовые (алкины)			Пропин
	Диеновые углеводороды (алкадиены)			Бутадиен-1,3
	Ароматические углеводороды			Метилбензол (толуол)
	Спирты			Этанол
	Фенолы			Фенол
	Альдегиды			Пропаналь
	Кетоны			Пропанон
Окончание таблицы
	Карбоновые кислоты			Пропановая кислота
	Сложные эфиры			Этил ацетат (уксусно-этиловый эфир)
	Амины			Этиламин
	Аминокислоты			Аминоэтановая кислота (глицин)
	Сульфокислоты			Бензолсульфо­кислота

 

 

Изомерия – это явление, когда вещества, имея одинаковый количественный и качественный состав, различаются строением, физическими и химическими свойствами.

Виды изомерии:

1. Структурная изомерия:

а) Изомерия углеродного скелета.

бутан

 

2-метилпропан (изобутан)

б) Изомерия положения двойной (тройной) связи.

1-бутен 2-бутен

в) Изомерия положения функциональной группы.

 

1-пропанол 2-пропанол

2. Стереоизомерия (пространственная):

а) Геометрическая: цис-, трансизомерия. Обусловливается различным пространственным расположением заместителей относи­тельно плоскости двойной связи; возникает из-за отсутствия вращения вокруг двойной связи.

цисбутен-2 трансбутен-2

б) Оптическая или зеркальная изомерия – это вид пространственной изомерии (стереоизомерия), зависящей от асимметрии молекулы, т.е. от пространственного расположения четырех различных атомов или групп атомов вокруг асимметрического атома углерода. Опические изомеры (стереоизомеры) относятся друг к другу, как предмет к его зеркальному изображению. Такие оптические изомеры называются антиподами, а их смеси в равных количествах того и другого называются рацемическими смесями. В этом случае они являются оптически неактивными веществами, так как каждый из изомеров вращает плоскость поляризации света в противоположную сторону. Молочная кислота имеет 2 анитипода, число которых определяется по формуле 2ⁿ = числу изомеров, где n – число асимметричных атомов углерода.

Многие органические вещества (оксикислоты) являются оптически активными веществами. Для каждого оптически активного вещества существует своя величина удельного вращения поляризованного света.

Факт оптической активности веществ относится ко всем органическим веществам, имеющим в своем составе асимметрические атомы углерода (оксикислоты, углеводы, аминокислоты и др.).