L-Аминокислоты ОРГАНИЗМА

Приложение

Вопросы.

Вопрос.

Вопросы.

Вопросы

1. С чем связана необходимость хранить цистеин в плотно закрытых флаконах, защищая от действия света? Какой химический процесс инициируется при несоблюдении правила хранения?

2. Связано ли условие приготовления раствора перед употреблением с изменениями, которые могут быть аналогичными ( вопрос 1) ?

Постарайтесь записать уравнения реакций.

 

Меркамин ( Mercaminum)- 2- аминоэтантиол- 1

Оказывает профилактическое радиозащитное действие при остром лучевом поражении, в профилактических целях перед возможным облучении( космический полет), повышает устойчивость организма к действию радиации. Уменьшает возникновение свободных радикалов в тканях , защищает тиольные группы ферментов от окисления.

Применяют в виде солей: хлороводородной и с аскорбиновой кислотой. Вводят внутривенно 1-2 мл в виде 10% раствора.

1. Какая аминокислота в результате декарбоксилирования образует меркамин ?

2. Какое химическое превращение происходит с меркамином в процессе радиопротекторного действия?

Постарайтесь написать уравнения реакций.

3. Напишите реакцию образования хлороводородной соли.

 

Цистамин – дисульфид меркамина Имеет аналогичные показания. Назначают реr оs( внутрь)

1.Запишите структурную формулу цистамина

2. Может лиоказывать радиопротекторное действие сам цистамин или необходимо его превращение в иное химическое соединение?

 

Гистамин ( Histaminum ) Выпускается в виде дигидрохлорида. Белый кристаллический порошок, легко растворим в воде, рН водного раствора 4,0 – 5,0.

В организме человека вырабатывается тучными клетками и выделяется в ответ на появление в организме чужеродных веществ- аллергенов. Свободный гистамин вызывает спазм гладкой мускулатуры( в том числе и бронхов), расширение капилляров, снижение артериального давления. Усиливает секрецию соляной кислоты в составе желудочного сока.Применение как лекарственного средства ограничено . Используется в фармакологии, физиологии, биохимии для экспериментальных исследований.

 

  1. Напишите реакцию получения гистамина из соответствующей аминокислоты. Как она называется ?
  2. Объясните образование соли дихлорида гистамина. Укажите два основных центра в молекуле гистамина, сравните их основность.
  3. Запишите формулу цвиттер-иона той аминокислоты, из которой образуется гистамин. Укажите область значения рI

 

Общий список аминокислот и сокращенные обозначения ( лат)

Алифатические аминокислоты моноаминомонокарбоновые

Аланин( Ala )

Валин ( Val)

Глицин ( Gly)

Изолейцин( Ile )

Лейцин ( Leu )

Ароматические аминокислоты моноаминокарбоновые

Тирозин ( Tyr )

Фенилаланин ( Phe)

Гетероциклические ароматические аминокислоты моноаминомонокарбоновые

Гистидин ( His )

Триптофан ( Trp )

Циклическая аминокислота

Пролин( Pro )

Моноаминодикарбоновые аминокислоты и их амиды

Аспарагиновая ( Asp )

Аспарагин ( Asn )

Глутаминовая ( Glu )

Глутамин( Gln )

Диаминомонокарбоновые кислоты

Аргинин ( Arg )

Лизин ( Lys)

Оргинитин( не входит в состав белков)

Гидроксисодержащие алифатические аминокислоты

Серин ( Ser )

Треонин( Thr )

Серусодержащие алифатические аминокислоты

Метионин ( Met )

Цистеин ( Cys )

Гидрофобные аминокислоты :

Аланин, валин, лейцин, изолейцин, метионин, пролин, триптофан, фенилаланин.

Гидрофильные аминокислоты:

Аргинин, аспарагиновая кислота, аспарагин, гистидин, глутаминовая кислота, глутамин, лизин. серин, тирозин, треонин, фенилаланин.

 

 

Незаменимые аминокислоты обозначены звездочкой*