Биохимия нуклеотидов и нуклеиновых кислот. Матричные биосинтезы.
Вопросы:
1. структура нуклеотидов-мономеров нуклеиновых кислот. Структура азотистых
оснований - пуриновых (А, Г) и пиримидиновых (У, Т, Ц). Нумерация атомов в
азотистых основаниях, в рибозе и дезоксирибозе (с.98)
- нумерация в пуриновых и пиримидиновых основаниях ведется в противоположном направлении, С5 находится в одном и том же положении
2. Отличие нумерации в рибозе и дезоксирибозе
3. Связи в нуклеотидах (с. 102) (эфирная, B-N-гликозидная)
4. Принцип названия нуклеотидов (5)
5. Первичная структура нуклеиновых кислот (связи между нуклеотидами) (с.101-105)
6. Отличия в нуклеотидах ДНК и РНК (с.97, 101)
7. Вторичная структура ДНК (с. 108), где находится ДНК, правило Чаргаффа, модель
Уотсона и Крика; основные черты модели (4), каким образом образуются водородные
связи между цепями ДНК (с. 108)
8. Структура и функции РНК (с. 100), ш-РНК (с.516), м-РНК (с.518), р-РНК (с.513)
Биологически важные производные нуклеотидов (моно- и динуклеотидов).
АТФ- аденозинтрифосфорная кислота - основной внутриклеточный переносчик
свободной энергии.
[АТФ] ~ 1 ммоль/л. По структуре - это аденозин с тремя остатками фосфорной кислоты в
пятом положении пентозы. При гидролизе 1 моля АТФ высвобождается 7 ккал энергии.
В результате катаболизма (ферментативное разрушение белков, жиров, углеводов,
поступающих с пищей). Энергия из химических связей накапливается путём
фосфорилирования АДФ и АТФ, которая затем в процессах анаболизма используется за
счёт обратной реакции (АТФ=АДФ+Ф).
АТФ необходима для биосинтеза веществ, мышечного сокращения, функционирования
K/Na насосов, т.е. активного транспорта.
В АТФ очень легко разрушаются связи между остатками фосфорной кислоты с
выделением большого количества энергии - макроэргические связи.
Кроме АТФ переносчиками энергии являются:
ГТФ и АТФ - биосинтез белка;
АТФ и УТФ - биосинтез полисахаридов;
АТФ и ЦТФ, дАТФ, дГТФ, дТТФ, дЦГФ - в биосинтезе ДНК.
цАМФ-3,5-аденозинмонофасфат-медиатор внеклеточных сигналов (например,
гормонов). Образуется из АТФ под действием фермента аденилатциклазы.
цГМФ-антагонист цАМФ.
Производные урациловых участвуют в качестве коферментов в различных реакциях
метаболизма гексоз и синтезе гликогена, например, уридиндифосфатлюкоза -
предшественник в синтезе гликогена, УТФ используется в реакциях превращения
галактозы в глюкозу.
Некоторые нуклеозиды 5 - фосфаты выполняют роль переносчиков молекул, например,
КоА является производным нуклеотида, переносит ацильные группы и ацетильные
радикалы, содержит витамин - пантотеновую кислоту.
Производные нуклеотидов: ФАД, НАД, не являются продуктами гидролиза нуклеиновых
кислот, а синтезируются самостоятельно и являются производными витаминов.
НАД - никотинамидадениндинуклеотид, производное витамина РР,
ФАД - флавинадениндинуклеотид, производное витамина В ;
функции: связующие звенья между процессами анаболизма и катаболизма. Содержат
аденозин-5-фосфат, переносят 2Н=2р+ё
ФАДН2,- восстановленная форма ФАД+ .
НАДН + Н+"- т.к. этот кофермент переносит не 2 атома Н , а гидрид-ион (2ё и 1р).
Матричные биосинтезы.Основными матричными биосинтезами являются:
1. биосинтез ДНК или репликация (матрица - уже существующая молекула ДНК);
2. биосинтез РНК с использованием матрицы ДНК - это транскрипция;
3. биосинтез белков (трансляция) с использованием в качестве матрицы матричной
РНК.