Нуклеїнові кислоти
Задача №1.1
Модуль 1
ЗАДАЧА №1.1-5
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
«ЛИПЕЦКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»
Кафедра «Автомобили и тракторы»
по дисциплине «Теория автомобиля и трактора» для студентов специальности 190201.65 «Автомобиле- и тракторостроение»
Выполнил: студент гр.АТ-09-2
Мокренко А.В.
Проверил: проф.
Куприянов М.П.
Липецк 2012г
Определить характеристики воздействия на трактор или автомобиль при движении по данному микропрофилю со скоростью , причём воздействие стационарное и эргодическое. Форму профиля задать самостоятельно.
Таблица 1.1
№ варианта | ||||||||||
, м/с | 0,5 | 1,0 | 1,5 | 2,0 | 2,5 | 3,0 | 3,5 | 4,0 | 4,5 | 5,0 |
№ варианта | ||||||||||
, м/с | 5,5 | 6,0 | 6,5 | 7,0 | 7,5 | 8,0 | 8,5 | 9,0 | 9,5 | 10,0 |
Выполнение этого задания следует производить в следующей последовательности. Получив у преподавателя номер варианта, необходимо самостоятельно задать форму микропрофиля пути в виде профилограммы.
Пусть самостоятельно была выбрана профилограмма, изображённая на рисунке 1.
Для оценки характера воздействий при движении машины по заданному микропрофилю используют следующие характеристики:
1) математическое ожидание;
2) дисперсия;
3) корреляционная функция;
4) спектральная плотность (энергетический спектр).
Математическое ожидание определяется по формуле:
.
Определение высоты микронеровностей будем производить через
каждые четыре метра поверхности пути. Таких точек получается 9, т.е. . Тогда математическое ожидание будет равно
.
Величина дисперсии может быть определена по формуле:
.
Высоту микронеровностей будем определять так же, как и при расчёте математического ожидания. Тогда
.
Дисперсия в этом случае
.
Корреляционную функцию определяют по микропрофилю пути при движении по нему с заданной скоростью . Так как корреляционная функция отражает характер неровностей микропрофиля пути и скорость движения по нему, то, следовательно, она отражает характер воздействия на машину при её движении по данному микропрофилю. Для определения корреляционной функции профилограмму , изображённую на рисунке 1 перестраивают в график зависимости , используя соотношение .
Пусть заданная скорость . Задаваясь, например, значением времени , определим величину и по профилограмме (рис.1) найдём величину , соответствующую этому значению . Найденное значение будет величиной при . Аналогично задаваясь другим значением времени , определяем . В результате такого расчёта получим зависимость характера воздействия на машину при её движении по данному микропрофилю со скоростью , изображённую на рисунке 2.
Корреляционная функция определяется по формуле:
,
где - разность моментов времени наблюдения ординаты случайной функции ; - текущее значение времени; - число выбранных точек для определения корреляционной функции при выбранном значении .
Определим значения корреляционной функции при различных значениях величины .
При , т.к. .
При разности моментов времени наблюдения количество точек может быть бесчисленное множество, т.к. важным является только то, чтобы ординаты отстояли друг от друга на величину по числовой оси . Чем больше взятых точек, тем точнее будет определено значение корреляционной функции. Возьмём для примера 6 точек (; ; ; ; ; ). Тогда значение корреляционной функции при будет
При аналогично выбираем точки на числовой оси , отстоящие друг от друга на . Таких точек также может быть бесчисленное множество. Возьмём для примера 5 точек (; ; ; ; ). Тогда
.
При
.
При
.
По данным, полученным в результате расчёта, строится зависимость , которая характеризует воздействия на машину при её движении по заданному микропрофилю со скоростью . Построенная корреляционная функция изображена на рисунке 3.
Анализируя зависимость можно сделать вывод, что характер воздействия при движении машины по заданному микропрофилю представляет собой процесс с малой степенью случайности и высокой периодичностью, т.е. процесс, близкий к обычному гармоническому процессу.
Построив график корреляционной функции, можно подобрать аналитическое выражение функции .
,
где - дисперсия высоты неровностей; - коэффициенты, которые рассчитываются по графику корреляционной функции или выбираются из таблицы 1. 2 в зависимости от типа почвенного фона.
Таблица 1.2
Фон | |||||
Асфальтовая дорога | 0,85 | 0,15 | 0,20 | 0,05 | 0,60 |
Булыжная дорога | 1,00 | - | 0,45 | - | - |
Грунтовая дорога | - | 1,00 | - | 0,58 | 0,63 |
Стерня пшеницы | - | 1,00 | - | 0,45 | 0,29 |
Слежавшаяся пахота | 0,70 | 0,30 | 0,65 | 3,20 | 1,57 |
Коэффициенты зависят от скорости движения. В таблице 1.2 приведены их значения при движении со скоростью 1м/с. Значения этих коэффициентов для другой скорости движения определяют по их значениям для скорости , пользуясь соотношениями
; .
Так при скорости движения по почвенному фону – слежавшаяся пахота коэффициенты равны . Для аналитического выражения корреляционной функции , приведённого выше, можно определить спектральную плотность, которая будет иметь следующий вид:
,
где - текущая частота процесса воздействия на машину при движении её по микропрофилю.
Зная значения коэффициентов и задаваясь различными значениями текущей частоты процесса воздействия , определяем значения спектральной плотности . Например, определим значение при .
.
Величина спектральной плотности измеряется в .
Задавая другие значения текущей частоты процесса воздействия , и делая соответствующие вычисления, получим:
при ;
при ;
при ;
при ;
при ;
при ;
при ;
при ;
при .
По полученным значениям строим график спектральной плотности, вид которого изображён на рисунке 4. Анализ этого графика позволяет сделать следующий вывод. Так как спектральная плотность характеризует непрерывный спектр имеющихся частот в полученной случайной функции воздействия на машину при её движении по заданному микропрофилю со скоростью , то судя по графику, она имеет один резко выраженный максимум при текущей частоте процесса воздействия . Иными словами полученная случайная функция воздействия содержит в основном частоты, близкие к одной частоте, соответствующей максимуму спектральной плотности . Такой характер воздействия легко воспроизвести при проведении испытаний машин.
Нуклеїнові кислоти були відкриті швейцарським вченим Мішером у 1869 р. в ядрах лейкоцитів. У зв’язку з цим їх назвали нуклеїновими від nucleus – ядро.
Нуклеїнові кислоти, це біополімери з молекулярною масою 2,5´104 – 1,2´108, мономерами яких є нуклеотиди. Існує два типи нуклеїнових кислот: рибонуклеїнова (РНК) та дезоксирибонуклеїнова (ДНК) кислоти.
Нуклеотид – це сполука, що складається із залишків азотистої основи, пентози та фосфорної кислоти.
1.В якості пентози до складу РНК входить рибоза, до ДНК – дезоксирибоза.
|
|