Глицерофосфолипиды

Пищевые источники фосфолипидов

У фосфолипидов преобладает структурная функция

Общее строение гликолипидов

Строение церамида

Строение гликолипидов

О гликолипидах известно немного

Гликолипиды широко представлены в нервной ткани и мозге. Размещаются они на наружной поверхности плазматических мембран, при этом олигосахаридные цепи направлены наружу. Наиболее вероятная их функция – рецепторная.

Общей частью всех гликолипидов является церамид– соединение аминоспирта сфингозина с длинноцепочечной жирной кислотой.

 

Большую часть гликолипидов составляют цереброзиды, включающие церамид и один или несколько остатковсахаров. Для большинства тканей более характерны глюкозилцерамиды, однако в нервной ткани главным цереброзидом является галактозилцерамид.

  Строение галактозилцерамида  

Другой группой гликолипидов являются широко представленные в нервной ткани ганглиозиды. Они содержатцерамид, остатки моносахарови их производных (сульфосахаров и аминосахаров) и одну или несколько молекул сиаловых кислот (ацильные производные нейраминовой кислоты).

 

 

Фосфолипиды представляют собой соединение спирта глицеролаили сфингозинас высшими жирными кислотами и фосфорной кислотой. В их состав также входят азотсодержащие соединения холин,этаноламин, серин, циклический шестиатомный спирт инозитол(витамин В8).

Доля фосфолипидов в пищевом жире невелика (не более 10%), это фосфолипиды клеточных мембран и жировых эмульсий. Источниками фосфолипидов является практически любой жир, используемый в пищу – любые растительные масла, свиной, говяжий и другой животный жир, жир молочных продуктов и сливочное масло. В результате фосфолипидов поступает около 8-10 г в сутки.

В организме человека наиболее распространены глицерофосфолипиды.

Жирные кислоты, входящие в состав этих фосфолипидов, неравноценны. Ко второмуатому углерода присоединена, как правило, полиненасыщенная жирная кислота. При углероде С1 находятся любые кислоты, чаще мононенасыщеннные или насыщенные.

Наиболее простым глицерофосфолипидом является фосфатидная кислота (ФК) – промежуточное соединение для синтеза ТАГ и ФЛ.

Фосфатидилсерин(ФС), фосфатидилэтаноламин (ФЭА, кефалин), фосфатидилхолин(ФХ, лецитин) – структурные ФЛ, вместе с холестерином формируют липидный бислой клеточных мембран, регулируют активность мембранных ферментов, вязкость и проницаемость мембран.

Кроме этого, дипальмитоилфосфатидилхолин, являясь поверхностно-активным веществом, служит основным компонентом сурфактанта легочных альвеол. Его недостаток в легких недоношенных младенцев приводит к развитию синдрома дыхательной недостаточности. Еще одной функцией ФХ является участие в образовании желчии поддержании находящегося в ней холестерина в растворенном состоянии.