Завдання з визначеною кількістю правильних відповідей
(тестові завдання 31-35)
31. Вкажіть методи одержання трансгенних тварин (4 правильні відповіді):
А) інфікування ембріонів на ранніх стадіях розвитку за допомогою ретровірусних векторів;
Б) мікроін’єкція ДНК у пронуклеус заплідненої яйцеклітини;
В) клонування за допомогою пересадки ядер
Г) високошвидкісна механічна ін'єкція ДНК в зародкові клітини
Д) введення генетично модифікованих ембріональних стовбурних клітин в передімплантований ембріон на ранніх стадіях розвитку;
Ж) використання ліпосом і рецептор- опосередковане перенесення ДНК;
З) перенесення генів за допомогою штучних дріжджових хромосом.
32. Вкажіть методи одержання трансгенних рослин (3 правильні відповіді):
А) балістичний метод;
Б) електропорація;
В) обробка поліетиленгліколем;
Г) введення ретровірусів;
Д) введення аденовірусів;
Ж) введення ДНК-вакцини;
З) мікроін’єкція ДНК.
33. До груп маркерних генів, що дозволяють відрізнити трансформовані клітини, відносять…. (2 правильні відповіді):
А) селективні гени;
Б) промотори;
В) оператори;
Г) репортерні гени;
Д) структурні гени;
Ж) репресори;
З) модифікатори.
34. Введення хворій людині генетичних конструкцій ex vivo припускає: (2 правильні відповіді):
А) виділення стовбурових клітин з організму, введення в них необхідних генів і повернення клітин в організм хазяїна;
Б) локальне введення необхідних генів у тканину або пухлину;
В) введення генетичних конструкцій в ембріон;
Г) клітини не видаляються з організму, потрібні гени вводяться в них за допомогою відповідних векторів
Д) виділення клітин певного типу тканин з організму, введення в них необхідних генів і повернення клітин в організм хазяїна;
Ж) клітини не видаляються з організму, потрібні гени вводяться в них за допомогою аденовірусів
З) клітини не видаляються з організму, потрібні гени вводяться в них за допомогою електропорації.
35. Основними методами побудови рестрикційних карт є …. (3 правильні відповіді):
А) послідовна обробка ДНК рестриктазами з наступним електрофорезом;
Б) введення радіоактивної кінцевої мітки;
Г) гібридизація нуклеїнових кислот;
Д) ампліфікація за допомогою ПЛР
Ж) дидезоксисеквенування
З) клонування.