Завдання з визначеною кількістю правильних відповідей

(тестові завдання 31-35)

 

31. Вкажіть методи одержання трансгенних тварин (4 правильні відповіді):

А) інфікування ембріонів на ранніх стадіях розвитку за допомогою ретровірусних векторів;

Б) мікроін’єкція ДНК у пронуклеус заплідненої яйцеклітини;

В) клонування за допомогою пересадки ядер

Г) високошвидкісна механічна ін'єкція ДНК в зародкові клітини

Д) введення генетично модифікованих ембріональних стовбурних клітин в передімплантований ембріон на ранніх стадіях розвитку;

Ж) використання ліпосом і рецептор- опосередковане перенесення ДНК;

З) перенесення генів за допомогою штучних дріжджових хромосом.

 

32. Вкажіть методи одержання трансгенних рослин (3 правильні відповіді):

А) балістичний метод;

Б) електропорація;

В) обробка поліетиленгліколем;

Г) введення ретровірусів;

Д) введення аденовірусів;

Ж) введення ДНК-вакцини;

З) мікроін’єкція ДНК.

 

33. До груп маркерних генів, що дозволяють відрізнити трансформовані клітини, відносять…. (2 правильні відповіді):

А) селективні гени;

Б) промотори;

В) оператори;

Г) репортерні гени;

Д) структурні гени;

Ж) репресори;

З) модифікатори.

34. Введення хворій людині генетичних конструкцій ex vivo припускає: (2 правильні відповіді):

А) виділення стовбурових клітин з організму, введення в них необхідних генів і повернення клітин в організм хазяїна;

Б) локальне введення необхідних генів у тканину або пухлину;

В) введення генетичних конструкцій в ембріон;

Г) клітини не видаляються з організму, потрібні гени вводяться в них за допомогою відповідних векторів

Д) виділення клітин певного типу тканин з організму, введення в них необхідних генів і повернення клітин в організм хазяїна;

Ж) клітини не видаляються з організму, потрібні гени вводяться в них за допомогою аденовірусів

З) клітини не видаляються з організму, потрібні гени вводяться в них за допомогою електропорації.

 

35. Основними методами побудови рестрикційних карт є …. (3 правильні відповіді):

А) послідовна обробка ДНК рестриктазами з наступним електрофорезом;

Б) введення радіоактивної кінцевої мітки;

Г) гібридизація нуклеїнових кислот;

Д) ампліфікація за допомогою ПЛР

Ж) дидезоксисеквенування

З) клонування.