Синдром Морриса

Мутация гена в Х – хромосоме приводит к развитию тестикулярной феминизации – синдрому Морриса.

Ткани становятся невосприимчивы к тестостерону, и особь с кариотипом XY развивается по женскому типу.

Сцепленное с полом наследование

1) X: по рецессиву - гемофилия, дальтонизм, мышечная дистрофия Дюшенна, Синдром Морриса; по доминанту - Потемнение зубной эмали, Д – резистентный рахит.

2) Y (голандрические): гипертрихоз ушной раковины, перепонка 2-3 пальца на ноге (синдактилия)

3) Х, Y: пигментная ксеродерма, общая цветовая слепота.

Гемизиготные признаки кодируются только одним аллелем (у мужчин либо в Х-, либо в Y-хромосоме), т.е. сцеплены с полом.

Кариотип –

Набор хромосом ядра соматической клетки, характеризуется:

1) Числом хромосом

2) Размером

3) Парностью

4) Наборов генов в хромосоме

Структуру хромосом описал Сергей Гаврилович Навашин (1904 г.)

Типы хромосом эукариот в зависимости от положения центромеры:

1) Телоцентрические

2) Акроцентрические

3) Субметацентрические

4) Метацентрические