При каком кариотипе можно обнаружить одно тельце Барра

а) 46, ХХ б) 45, ХО в) 47, ХУУ г) 46, ХУ/47, ХУУ

31. Цитогенетический метод является решающим для диагностики:

а) моногенной патологии с известным первичным биохимическим дефектом;

б) синдромов с множественными врожденными пороками развития;

в) хромосомной патологии

г) мультифакториальных болезней

32. Типы наследственной патологии, диагностируемые с применением цитогенетического метода:

а) наследственные дефекты обмена веществ;

б) мультифакториальные болезни;

в) болезни, обусловленные изменением числа и структуры хромосом

г) транспортные болезни: гликозурия, цистинурия, нарушение всасывания глюкозы, галактозы и витамина В12,

33. Областью использования цитогенетических методов является:

а) выявление первичного биохимического дефекта мутантного гена;

б) диагностика хромосомных синдромов

в) выявление гетерозиготного носительства генов;

г) зиготности новорожденных близнецов

34. При повторных спонтанных абортах (более 3) на ранних сроках беременности и в случаях мертворождений в анамнезе цитогенетический анализ назначается:

а) обоим супругамб) одной женщине; в) родителям женщины; г) родителям мужа

35. Современным цитогенетическими методами являются:

а) исследование анафазных и телофазных хромосом;

б) интерфазный анализ хромосом и молекулярно-цитогенетический метод

в) метод клеточной инженирии

г) метод рутинной окраски хромосом;

36. Для проведения цитогенетического анализа НЕ используются:

а) клетки костного мозга; б) клетки печени

в) лимфоциты периферической крови; г) биоптат семенника;

37. Для проведения цитогенетического анализа используются:

а) мышечные клетки и тромбоциты

б) эритроциты и тромбоциты

в) биоптат хориона и семенника

г) нервные клетки и нейроглии

38. Методы окраски, применяемые для диагностики аутосомных геномных мута­ций:а) метод С-окраски; б) метод Т-окраски

в) метод рутинной окраски хромосом.

г) метод определения полового хроматина

39. Метод окраски Не применяемый для диагностики внутрихромосомных структурных перестроек: а) простой (рутинный).б) дифференциальный;

в) флюоресцентный; г) метод FISH диагностики

40. Распределение полового хроматина при синдроме Клайнфельтера 47, ХХУ:

а) 2 тельца Барра б) 1 тельце Баррав) тельце Барра отсутствует г) 3 тельца Барра

41. Распределение полового хроматина при синдроме Тернера – Шерешевского:

а) 2 тельца Барра; б) 1 тельце Барра; в) тельце Барра отсутствуетг) 3 тельца Барра;

42. Распределение полового хроматина при трисомии по Х - хромосоме:

а) 2 тельца Барра б) 1 тельце Барра; в) тельце Барра отсутствует; г) 3 тельца Барра;