Твердження невірне, вкажіть чому?

А. Жодна з існуючих генетичних систем не працює безпомилково. Тому не менш важливу роль у життєдіяльності

організму грає його система трансляції (виправлення) помилок,

що випадково виникають при реплікації ДНК і після її

завершення.

Б. Надмірна консервація генетичної інформації, укладеної в

окремих генетичних локусах, може бути шкідливою для

організму й виду в цілому. Зокрема, одним з механізмів, що

лежить в основі виникнення різноманітності антитіл, є

запрограмовані зміни генів імуноглобулінів, які закріплюються в

геномі лімфоцитів у результаті їхнього відбору в онтогенезі.

В. Зміни геному, що запрограмовані або випадково

успадковуються, мають назву аберації, можуть

супроводжуватися колосальними кількісними і якісними змінами

в експресії генів.

Г. При детальному розгляді спонтанних і індукованих мутацій

стає ясно, що між цими двома типами немає істотних різниць.

Дійсно, більшість спонтанних мутацій виникає в результаті

мутагенного впливу, що їх індукує, але не реєструється

експериментатором.

11. Вкажіть різницю між наступними парами понять:

А. Транзиция і трансверсія

Б. Мовчазні і нейтральні мутації

В. Фреймшифт і нонсенс мутації

Г. Міссенс і нонсенс мутації

 

 


Тестові питання з курсу «Генетична інженерія»

1. Генетична інженерія - це:

а) розділ молекулярної генетики, що ґрунтується на вивченні генома;

б) розділ молекулярної біології, що ґрунтується на розробці біотехнологічних прийомів спрямованого синтезу нових, таких, що не існують у природі, поєднань генів;

в) розділ молекулярної генетики, що ґрунтується на вивченні структури генів.

2. Ген - це:

а) ядерна ДНК;

б) частина молекули РНК;

в) ділянка ДНК, що кодує структуру одного або кількох полінуклеотидних або поліпептидних ланцюгів.

3. Геном - це:

а) сукупність усіх генів або хромосом клітин чи організму;

б) сукупність структурних генів;

в) гени, які кодують біосинтез тільки поліпептидних ланцюгів.

4. Гетерокаріон - це:

а) без’ядерна клітина;

б) багатоядерна клітина, яка містить ядра не менше як двох різних типів;

в) одноядерна клітина, яка утворилася при злитті не менше двох ядер.

5.Комплементарна ДНК - це:

а) макромолекула, утворена під час сполучення генів у новій комбінації;

б) штучносинтезована ДНК, за допомогою ревертази і ДНК-полімерази, копія і-РНК;

в) штучно створена гібридна молекула ДНК, яка не має аналогів у природі.

6. РекомбінантаДНК - це:

а) ДНК, яку одержують внаслідок обміну генетичним матеріалом між двома молекулами ДНК;

б) одноланцюгова ДНК, синтезована in vitro шляхом зворотньої транскрипції;

в)поза хромосомна молекула ДНК.

7. Бактеріофаг - це:

а) вірус, який здатний до реплікації в бактеріях;

б) фактор, який викликає кон’югацію бактерії;

в) плазміда, що використовується в генетичній інженерії для одержання рекомбінантних ДНК.

8. B одержанні рекомбінантної ДНК використовуються як вектор:

а) білок, який інгібує транскрипцію;

б) бактеріофаг X;

в) мієломн і клітини.

9. Вектор - молекула:

а) іРНК, яка синтезується на одній із ниток ДНК;

б) білка, який синтезується у відповідь на дію того чи іншого антигену;

в) ДНК, яка здатна до автономної реплікації.

10. Реалізація генетичної інформації, закодованої в молекулі ДНК, шляхом транскрипції і трансляції називається:

а) реплікація;

б) експресія;

в) трансдукція.

11. Оператор - це:

а) молекула ДНК, здатна до автономної реплікації;

б) регуляторна ділянка оперона, яка контролює включення і виключення транскрипції одного або декількох структурних генів за допомогою білка-репресора, який кодується геном-регулятором;

в) ділянка гена, де РНК-полімераза припиняє свою роботу і відділяється від ДНК-матриці.

12. Білок, який інгібує транскрипцію одного або декількох генів, називається:

а)репресор;

б) індуктор;

в)регулятор.

13. Синтез РНК на ДНК-матриці називається:

а) трансдукцією;

б) сплайсингом;

в) транскрипцією.

14. Процес копіювання виділених або синтезованих генів чи генетичних структур у складі вектора називається:

а) клонуванням генів;

б) процесингом;

в) термінацією.

15. Рестриктази - ферменти, які володіють високою специфічністю до нуклеотидної послідовності основ в:

а) і-РНК;

б) м-РНК;

в) ДНК.

16. Нуклеотидна або амінокислотна послідовність в нуклеїнових кислотах або білках називається:

а) сайт;

б) алель;

в) клон.

17. Оперон - одиниця транскрипції та регуляції, яка складається зі структурних і регуляторних генів та контролюючих елементів - присутній у:

а) прокаріотичних організмах;

б) еукаріотах;

в) вірусах.

18. До ферментного арсеналу, на якому базуються маніпуляції генетичної інженерії, відносяться:

а) рестриктази, ліази, ДНК-полімерази;

б) гідролази, трансферази, оксидоредуктази;

в) оксидоредуктази, гідролази.

19. Виділення окремих генів із природного матеріалу в склад і невеликих фрагментів ДНК було здійснене вперше:

а) в 1868 р. Мішер і Тонегава;

б) в 1969 р. Беквітом і Шапхро;

в) в 1973 р. Балтімором і Мізутамі.

20. Вперше здійснено хімічний синтез гена, який функціонував у живій клітині в 1976 році:

а) під керівництвом А. Корнберга;

б) під керівництвом Корани;

в) під керівництвом Берга.

21. Трансдукція - це:

а) перенос генетичного матеріалу із однієї клітини в іншу за допомогою вірусного вектора;

б) біосинтез к-ДНК на м-РНК за допомогою ревертаз;

в) подвоєння (реплікація) циркулярної позахромосомної молекули ДНК.

22. В даний час для ферментативного одержання гена використовують:

а) зворотні транскриптази;

б) рестриктази;

в) ендонуклеази.

23. Промотор - регуляторна ділянка оперону, до якої приєднується:

а) ДНК-ліаза;

б) рестриктаза;

в) ДНК-захисна-РНК-полімераза.

24. Термінатор - ділянка гена, де:

а) РНК-полімер аза починає діяти;

б) РНК-полімераза припиняє роботу;

в) канонічна послідовність ТАТААТГ, яка знаходиться на відстані біля 10 п. н. перед стартовою точкою бактеріальних генів.

25. Неко дуючі нуклеотидні послідовності в структурних генах еукаріот називають:

а) інтронами;

б) екзонами;

в) індукторами.

26. Кодуючі нуклеотидні послідовності в структурних генах еукаріот, які видаляються із пре-РНК ферментативним шляхом у процесі сплайсингу, називаються:

а) індукторами ;

б) інтронами;

в) екзонами.

27. Процес постгранскрипційного ферментативного процесу видалення з первинного РНК-транскрипту інтронів з наступним об’єднанням екзонів називається:

а) сплайсингом;

б) ампліфікацією;

в) делецією.

28. Обмін генетичним матеріалом між двома вихідними молекулами ДНК називають:

а) гібридизацією;

б) рекомбінацією;

в) репарацією.

29. Химерна ДНК - це:

а) дві копії однієї й тієї ж послідовності ДНК в склад і однієї молекули і знаходяться в протилежних орієнтаціях;

б) одноланцюгова ДНК, синтезована іп vitro шляхом зворотної транскрипції;

в) штучно створена гібридна молекула ДНК, яка не має аналогів в природ і.

30. Лінкерний метод одержання рекомбінантної ДНК - це:

а) процес хімічного синтезу невеликих нуклеотидних ланцюгів, що виконують функцію зв’язку окремих полінуклеотидних фрагментів;

б) перехід молекули ДНК із дволанцюгової форми в одноланцюгову;

в) реасоціація денатурованих комплементарних ланцюгів ДНК з утворенням дволанцюгової молекули.

31. Плазміда - це:

а) будь-який окремий фрагмент гена;

б) кільцева молекула ДНК, здатна до стабільного, незв’язаного з хромосомами існування й автономної реплікації;

в) ділянка ДНК між сайтами ініціації та термінації РНК- полімерази.

32. Якщо позахромосомна молекула ДНК здатна включатися в хромосому й утворювати ковалентно зв’язану структуру, то вона називається:

а) плазмідою;

б) епісомою;

в) космідою.

33. Ділянка плазміди, що містить регуляторні елементи, які забезпечують процес незалежної реплікації, називається:

а) репліконом;

б)транспозоном;

в) паліндромом.

34. Мутація - це:

а) заміна нуклеотидів після їх початкового включення в полінуклеотидний ланцюг;

б) будь-які зміни в послідовності ДНК;

в) створення гібридної молекули ДНК, яка не має аналогів у природі.

35. Алель - це:

а) різноманітність генів;

б) однорідність генів;

в) одна із двох (чи декількох) альтернативних форм гена.

36. Амбер-кодон - це триплет:

а) УАГ;

б) УГА;

в) УАА.

37. Капсид - це:

а) внутрішня білкова оболонка вірусної частинки;

б) зовнішня білкова оболонка вірусної частинки;

в) ліпоїдна оболонка вірусної частинки.

38. Охра-кодон - це триплет:

а) УАА;

б) УГА;

в) УАГ.

39. Трансляція - це:

а) процес синтезу м-РНК;

б) дозрівання м-РНК;

в) процес синтезу білка на м-РНК.


Питання до заліку