Завдання
1. Заповніть пропуски у наступних твердженнях:
А. Зміни геному, що запрограмовані або випадково
успадковуються, мають назву __________.
Б. Процес виникнення мутацій, заснований на різних механізмах,
називають _____________.
В. У класифікації, заснованій на розмірах сегментів геному, що
піддаються перетворенням, мутації поділяють на __________,
____________ й ____________.
Г. Мутацію, що відновлює вихідну структуру гена, називають
_________ мутацією, або ____________.
Вкажіть, які з наступних тверджень вірні, а які – ні. Якщо
Твердження невірне, вкажіть чому?
А. Жодна з існуючих генетичних систем не працює безпомилково. Тому не менш важливу роль у життєдіяльності організму грає його система трансляції (виправлення) помилок, що випадково виникають при реплікації ДНК і після її завершення.
Б. Надмірна консервація генетичної інформації, укладеної в окремих генетичних локусах, може бути шкідливою для організму й виду в цілому. Зокрема, одним з механізмів, що лежить в основі виникнення різноманітності антитіл, є запрограмовані зміни генів імуноглобулінів, які закріплюються в геномі лімфоцитів у результаті їхнього відбору в онтогенезі.
В. Зміни геному, що запрограмовані або випадково успадковуються, мають назву аберації, можуть супроводжуватися колосальними кількісними і якісними змінами в експресії генів.
Г. При детальному розгляді спонтанних і індукованих мутацій стає ясно, що між цими двома типами немає істотних різниць. Дійсно, більшість спонтанних мутацій виникає в результаті мутагенного впливу, що їх індукує, але не реєструється експериментатором.
3. Вкажіть різницю між наступними парами понять:
Транзиция і трансверсія
Мовчазні і нейтральні мутації
Фреймшифт і нонсенс мутації
Міссенс і нонсенс мутації
4. Хімічний мутаген індукує прості заміни одної основи на іншу –
Транзиції (пурин замінюється на пурин, а піримідин – на інший
Піримідин). За допомогою таблиці генетичного коду, знайдіть, яке з
Амінокислотних перетворень може бути індукованим з високою
вірогідністю:
1. Met →Val
2. Met →Leu
3. Lys →Thr
4. Lys→Gln
5. Pro→Arg
6. Pro→Gln
5. Надано ділянку мРНК і білок, який вона кодує:
AGU ACG GCU
Ser Thr Ala
Дві точкові мутації у ланцюгу ДНК, що виконує кодування, викликали такі зміни, що при трансляції цієї мРНК синтез білку зупиняється після першого кодону, а перша амінокислота залишилась Ser.
Визначити характер цих мутацій.
6. Ділянка гена, що кодує поліпептид, транскрибується у мРНК наступного виду:
5' – AAA GUU AAA CUG AAA GGC - 3'
Які зміни будуть спостерігатися в поліпептиді, якщо відбулось
випадання 5 і 9-го нуклеотидів у смисловому ланцюгу ДНК?
Один з кодонів у мРНК кодує амінокислоту лізин. В результаті мутації в цьому кодоні відбулася заміна одного з нуклеотидів таким чином, що замість лізину триплет почав кодувати іншу амінокислоту. Варіанти заміни наведено в таблиці 4. Вкажіть правильну відповідь.
Таблиця 4