Завдання

1. Заповніть пропуски у наступних твердженнях:

А. Зміни геному, що запрограмовані або випадково

успадковуються, мають назву __________.

Б. Процес виникнення мутацій, заснований на різних механізмах,

називають _____________.

В. У класифікації, заснованій на розмірах сегментів геному, що

піддаються перетворенням, мутації поділяють на __________,

____________ й ____________.

Г. Мутацію, що відновлює вихідну структуру гена, називають

_________ мутацією, або ____________.

Вкажіть, які з наступних тверджень вірні, а які – ні. Якщо

Твердження невірне, вкажіть чому?

А. Жодна з існуючих генетичних систем не працює безпомилково. Тому не менш важливу роль у життєдіяльності організму грає його система трансляції (виправлення) помилок, що випадково виникають при реплікації ДНК і після її завершення.

Б. Надмірна консервація генетичної інформації, укладеної в окремих генетичних локусах, може бути шкідливою для організму й виду в цілому. Зокрема, одним з механізмів, що лежить в основі виникнення різноманітності антитіл, є запрограмовані зміни генів імуноглобулінів, які закріплюються в геномі лімфоцитів у результаті їхнього відбору в онтогенезі.

В. Зміни геному, що запрограмовані або випадково успадковуються, мають назву аберації, можуть супроводжуватися колосальними кількісними і якісними змінами в експресії генів.

Г. При детальному розгляді спонтанних і індукованих мутацій стає ясно, що між цими двома типами немає істотних різниць. Дійсно, більшість спонтанних мутацій виникає в результаті мутагенного впливу, що їх індукує, але не реєструється експериментатором.

3. Вкажіть різницю між наступними парами понять:

 Транзиция і трансверсія

 Мовчазні і нейтральні мутації

 Фреймшифт і нонсенс мутації

 Міссенс і нонсенс мутації

4. Хімічний мутаген індукує прості заміни одної основи на іншу –

Транзиції (пурин замінюється на пурин, а піримідин – на інший

Піримідин). За допомогою таблиці генетичного коду, знайдіть, яке з

Амінокислотних перетворень може бути індукованим з високою

вірогідністю:

1. Met →Val

2. Met →Leu

3. Lys →Thr

4. Lys→Gln

5. Pro→Arg

6. Pro→Gln

5. Надано ділянку мРНК і білок, який вона кодує:

AGU ACG GCU

Ser Thr Ala

Дві точкові мутації у ланцюгу ДНК, що виконує кодування, викликали такі зміни, що при трансляції цієї мРНК синтез білку зупиняється після першого кодону, а перша амінокислота залишилась Ser.

Визначити характер цих мутацій.

6. Ділянка гена, що кодує поліпептид, транскрибується у мРНК наступного виду:

5' – AAA GUU AAA CUG AAA GGC - 3'

Які зміни будуть спостерігатися в поліпептиді, якщо відбулось

випадання 5 і 9-го нуклеотидів у смисловому ланцюгу ДНК?

Один з кодонів у мРНК кодує амінокислоту лізин. В результаті мутації в цьому кодоні відбулася заміна одного з нуклеотидів таким чином, що замість лізину триплет почав кодувати іншу амінокислоту. Варіанти заміни наведено в таблиці 4. Вкажіть правильну відповідь.

Таблиця 4