Задача 57.

Используя триплетную карту, предскажите аминокислотную последовательность пептидов, синтезируемых в рибосомах в присутствии следующих матриц, считая, что считывание начинается с первого триплета на левом конце.

а) GGUCAGUCGCUCCUGAUU

б) UUGGAUGCGCCAUAAUUUGCU

в) CAUGAUGCCUGUUGCUAC

г) AUGGACGAA

Ответ:У эукариотов:

a) Gly-Gln-Ser-Leu-Leu-Ile;

6) Leu-Asp-Ala-Pro;

в) His-Asp-Ala-Cys-Cys-Туг;

г) Met-Asp- Glu

У прокариотов:

fMet-Asp-Glu

Задача 58.

В большинстве соматических клеток после завершения репликации хромосом 5’-концы дочерних цепей ДНК недостроены, т.к. после удаления праймеров эти фрагменты оказываются недореплицированными. В эмбриональных клетках такого не наблюдается. Как осуществляется восстановление 5’-концов дочерних цепей в быстро делящихся клетках? Опишите фермент, ответственный за достройку 5’-концов ДНК этих клеток, механизм его функционирования; объясните, почему ДНК-полимеразы ß не могут осуществить эту достройку; укажите, почему укорочение дочерних цепей не опасно для большинства клеток человека.

Ответ:Достройку 5-концов цепей ДНК обеспечивает фермент теломераза (нуклеотидилтрансфераза). Фермент содержит в активном центре фрагмент РНК, служащий матрицей при синтезе теломерных повторов хромосом быстро делящихся клеток. С помощью РНК фермент комплементарно присоединяется к 3-концу недостроенной дочерней цепи ДНК. Теломераза по принципу комплементарности последовательно удлиняет 3-конец цепи ДНК в направлении 5¢®3¢ на один гексануклеотид ГГГТТА. Затем фермент смещается по цепи ДНК на один теломер и начинает синтез нового фрагмента ГГГТТА. ДНК-полимераза В не может заменять теломеразу, потому что не может вести синтез цепи ДНК от 3¢- к 5¢-концу. В большинстве соматических клеток теломерная ДНК имеет длину, достаточную для времени жизни клетки и её потомства, а потому укорочение дочерних цепей не представляет опасности.