Тканей— сердца и головном мозге.

Теории старения иммуческие и ауто-иммунологические.

Связывают развитие процесса старения снарушениемразличения иммунными механизмами организма "своего" и "чужого", чтоприводит к депрессии локусов хроматина, определяющих синтезантител, вызывающих повреждение тканей. Накопление повреждений клеточных структур происходит и в аппарате управления, в структурах центральнойнервной системы, в том числе в гипоталамусе, что вызываетНеобратимые нарушения гомеостазиса, способности организма к адаптации,энергетическомуобеспечению функций. Отсюда высказывается предположение, что восновестарения лежит активация гипоталамических структур или жегипоталамическая дезинформация, что, в любом случае, ведет к неадекватностирегуляторных влияний гипоталамуса.

В 2004 году биологи Томас Сич (Thomas Cech), президент американского медицинского института Говарда Хьюза (Howard Hughes Medical Institute) и его коллеги сделали большой шаг к раскрытию тонкостей механизма старения организмов. Биологи сумели составить объёмную модель белка, отвечающего за наращивание и сокращение

Концов хромосом — участков, называемых теломерами. Теломера состоит из тысяч нуклеотидных пар, не кодирующих в организме никакой белок. Однако эти окончания хромосом играют важную роль при делении клеток и с каждым таким делением — сокращаются, выступая в некотором роде как часы для клеточного старения. Ещё в 2001 году учёные выяснили, что белок РОТ1 —единственный, способный связываться с концами хромосом, и как при его недостатке, так и при избытке — клетка испытывает проблемы. Дрожжи, мыши или растения, как ранее выяснилось, имеют свои версии белка РОТ1, и установление структуры человеческого его варианта было бы огромным прорывом в исследовании старения. И вот авторам новой работы удалось кристаллизовать этот белок в комплексе с фрагментом ДНК и получить его изображение на рентгеновской дифракционной установке. Выяснилось, что в отличие от всех прежних версий человеческий РОТ1 требует для связывания участок в 10 нуклеотидов (а не шесть, как другие), а также можетзакрывать сразу 12 нуклеотидов. Ещё неизвестно точно — чем вызвана такая разница.

Кстати, обычно этот белок как бы закрывает собой концы хромосом, защищая их от воздействия фермента под названием теломераза, имеющегося в клетке. Если бы этой защиты не было — концы хромосом

Наращивались постоянно.А вот механизм, открывающий доступ теломеразы к теломере — также ещё