Билет 52.

1. Клеточный цикл. Митоз. Фазы клеточного цикла: 1- пресинтетический G1 ( 2n2c) . идет сразу после деления клетки. Синтез Днк еще не происходит. Запас веществ белки, Рнк, молекулы АТФ. Деление митохондрий и хлоропластов. 2. Синтетический S (2n4c). удвоение гинетического материала.( репликация ДНК) молекулы ДНК расходятся на две цепи и на каждую из них синтезируется комплиментарная цепочка. Синтез РНК и белков. 3) постсинтетический G2(2n4c) дНК не синтезируется. Происходит исправление недочетов, допущенных в S стадию. Синтез РНК и белков.

Далее идет митоз. 1) Профаза. Спирализация хроматина- формируется. Каждая хромосома состоит из двух хроматид. Растворяются ядрышки и хромосомы оказываются в беспорядочном расположении . центросомы расходятся к полюсам клетки. Формируется ахроматиновое веретено деления. (2n4c).2) Метафаза. Хромосомы достигают максимальной спирализации и располагаются упорядочено по экватору.( 2n4c) 3)анафаза. Каждая хромосома расщепляется на 2 хромотиды( дочерние хромосомы). Нити веретена тянут дочерние хромосомы к центромерам к противоположным полюсам. Каждый полюс имеет диплоидный набор хромосом.( 4n4c). 4) телофаза. Хромосомы диспирализуются и становятся плохо видны. Вокруг хромосом у каждого полюса формируется ядерная оболочка, в ядрах образуются ядрышки, разрушается веретено деления и делится цитоплазма. 2n2c.

2.Геномный импринтинг — эпигенетический процесс, при котором экспрессия определённых генов осуществляется в зависимости от того, от какого родителя поступили аллели. Наследование признаков, определяемых импринтируемыми генами, происходит не по Менделю. Импринтинг осуществляется посредством метилирования ДНК в промоторах, в результате чего транскрипция гена блокируется. Обычно импринтируемые гены образуют кластеры в геноме.

3.Тандемные повторы – это нуклеотидные пары, которые могут встречаться с разной частотой. В зависимости от размера они подразделяются на 3 класса:-Сателлитная ДНК, в которых количество повторяющихся пар нуклеотидов от 100 до нескольких сотен, а у высокоповторяющихся сателлитов до более чем 1 миллиона нуклеотидов. -Минисателлиты. Встречаются более чем в 1000 местах генома человека. Находятся в конце хромосом (в теломерах). Число повторяющихся пар нуклеотидов от 7 до 100. Могут быть использованы как маркеры в популяционно-генетических исследованиях.-Микросателлиты. Число повторяющихся пар нуклеотидов от 1 до 6. Могут быть использованы как маркеры в популяционно-генетических исследованиях.

4. Экологические основы профилактики паразитических заболеваний.Среди методов профилактики определяют:• Биологические - наиболее оптимальные, поскольку направлены на разведение естественных врагов возбудителей паразитарных болезней. Например, рыба гамбузия уничтожает личинок и куколок малярийного комара – переносчика возбудителя малярии.

• Иммунологические, находятся на стадии разработки. Вводятся прививки против лейшманиоза, разрабатывается вакцина против малярии подобное..• Экологические - предусматривают всестороннее изучение и обоснования антропогенного воздействия на окружающую природу: безосновательное и необоснованное создание водохранилищ, строительство оросительных систем, осушения болот и т.п. • Социальные - направлены на соблюдение правил личной и общественной гигиены: санитарная очистка населенных пунктов, удаления и обеззараживания нечистот.

5. Комменсализм, сосуществование двух разных организмов, полезное для одного из них (комменсала) и безразличное для другого (хозяина). Пример – кишечная палочка (Escherichia coli), которая обитает в кишечнике человека как комменсал, но в определенных условиях оказывается болезнетворной.Нередко бывает и так, что организм, выступающий как комменсал или «нейтральный паразит» по отношению к одному хозяину, оказывается настоящим паразитом (патогеном) по отношению к другому.