Билет№ 27

1) Примембранный скелет. На примере мышечного волокна и эритроцита.

В СОСТАВЕ ПРИМЕМБРАННОГО ЦИТОСКЕЛЕТА КАЖДАЯ АКТИНОВАЯ НИТЬ ПРИКРЕПЛЯЕТСЯ К ЦЕПОЧКЕ ИЗ НЕСКОЛЬКИХ МОЛЕКУЛ БЕЛКА ПОЛОСЫ 4.1. ТАКИМ ОБРАЗОМ, АКТИНОВЫЕ НИТИ ВМЕСТЕ С ГЕТЕРОДИМЕРАМИ СПЕКТРИНА И ГЛОБУЛЯРНЫМ БЕЛКОМ ПОЛОСЫ 4.1 ОБРАЗУЮТ ПРИМЕМБРАННЫЙ СКЕЛЕТ, КОТОРЫЙ ЧЕРЕЗ АНКИРИН СВЯЗАН С ИНТЕГРАЛЬНЫМ БЕЛКОМ ПОЛОСЫ 3.Дистрофин-дистрогликановый комплекс мышечного волокна обеспечивает передачу силы, генерируемой саркомером, предохраняя его от повреждений при сокращении или растяжении мышцы .Участвует в передаче внутриклеточных сигналов актино-спектриновый комплекс.

2) Для многоцветной FISH используются цельнохромосомные ДНК-зонды, которые гибридизуются с многочисленными короткими фрагментами молекулы ДНК по всей длине определённой хромосомы, обеспечивая ее равномерное окрашивание в специфичный цвет. Разновидностью этого метода является 24-цветная FISH. Метод применяется для одновременной идентификации всех хромосом. При этои для мечения достаточно использовать 5 различных флуорохромов. Уникальная комбинация нескольких флуорохромов позволяет присвоить каждой хромосоме строго специфический виртуальный псевдоцвет при использовании специальной компьютерной программы цифровой обработки. Этот метод позволяет выявить хромосомные транслокации, но не позволяет выявить хромосомные делеции и инверсии.

3) Лайонизация— гипотетический механизм компенсации дозы генов X-хромосомы, выражающийся в инактивации одной из двух Х-хромосом у женщин. Согласно гипотезе М. Лайон (1962 г.), инактивация X-хромосомы происходит в раннем эмбриогенезе, осуществляется случайным образом (инактивированной может быть либо отцовская, либо материнская X-хромосома), затрагивает целиком всю X-хромосому и характеризуется устойчивостью, передаваясь клеточным потомкам.

4) этапы антропогенеза.

1. Парапитек (ок.35 млн.л.н. дали начало человекообр.обезьянам)

2.Египтопитек (ок. 30 млн.л.н. прогрессивное развитие гол.мозга)

3.Дриопитек (около 20 млн.л.н. выделились группы полудревесных, полуназемных обезьян, от которых произошли современные человекообр.обезьяны.)

4. Протоантропы (австралопитеки, парантропы. Ок.5 млн.л.н. рост 130-50, масса 36-65 кг. Передвиг. На 2 ногах, полувыпрямленные, перед.конечностями могли хватать палки и камни для охоты и защиты, сплошной надбровный валик) 5. Человек умелый(ок 2 млн.л.н. Vмозга=700 см3, увел.лобн. и темен.доли, изготовл. Примитивные орудия труда )

6. Древнейшие люди (Питекантропы - 1млн.-500 тыс.л.н.Vмозга=900 см3, низкий лоб, сплошной надбровный валик, отсутствие подбородочного выступа, появились зачатки речи, стадный образ жизни. Синантропы – 600-400 тыс.л.н. Vм = 1200 см3, меньше размер лицевого черепа, пользовались огнем, оредия труда из костей и камней, зачатки свода стопы, изгиб позвоночника)

7. Древние люди(неандертальцы , надбровные валики, низкий лоб, зачатки подбородочного выступа, добывали и огонь, разделение труда)

8. Люди современного типа (появились ок.50 тыс.л.н. – рост 180 см, Vм = 1800 см3, высокий лоб, строили жилища, одевали одежды из шкур, начали приручать животных и заниматься земледелием) .

5) Внутриклеточные паразитические простейшие.Пути заражения, меры профилактики, примеры. Вирусы и микроорганизмы - внутриклеточные паразиты.Вирусы и микробы подразделяют на инфекционные, которые разрушают клетки, и опухолеродные, которые не разрушают клетки, но превращают их в опухолевые. Проникают вирусы в организм через слизистые оболочки и кожу.Представители паразитов:

Саркодовые: амеба дизентерийная. Хозяин – человек, локализуется в стенке тонкой кишки. Вызывает язвы кишечника.Жгутиковые: трипанасомы , Хозяин - человек, домашний скот. Переносчик: муха цеце Локализация в крови, спинномозговая жидкость. Выделяют в кровь токсины, разрушающие эритроциты. Трихомонады: трихомонас человеческая, хозяин – человек, локализуется в кишечнике.

Кишечная трихомонада создает человеку множество связанных с деятельностью кишечника проблем, среди которых колит, энтероколит, холецистит.

 

Билет 28.

1)Экспрессивность гена– степень выраженности гена в фенотипе. Экспрессивность гена может зависеть от факторов внешней среды или от проявления других генов.

Пенетрантность – процент реализации гена в признак. Пенетрантность выражается отношением числа особей у которых проявляется признак, контролируемый данным геном к числу особей у которых имеется этот ген, но не проявляется в фенотипе. Признак с полной пенетрантностью проявляется у всех особей в популяции. Признак с неполной пенетрантностью проявляется только у части особей.

2)Цистоносительство– явление, при котором цисты паразитических простейших попадая в

организм человека не развиваются в вегетативную форму (не вызывают заболевание), но могут быть обнаружены при лабораторной диагностике.Например, цистоносители, рассеивающие цисты дизентерийной амебы, опасны как источник дальнейшего распространения инвазии;

3)1) формировании приспособленности организмов к среде обитания2) усилении борьбы за существование3) уничтожение наименее приспособленных особей4) повышении генетической неоднородности особей в популяции .

4)Включения образуются в результате жизнедеятельности клетки. Это могут быть пигментные включения (меланин), запасы питательных веществ и энергии (липиды, гликоген, желток), продукты распада (гемосидерин, липофусцин).

5)Особенности данного типа: материнским происхождением митохондрий. 1) Заболевание передается от больной матери всем ее детям.2) Мужчины и женщины (сыновья и дочери больной матери) поражаются в равной степени. 3) передача болезни по мужской линии невозможна. синдром нейропатии, синдром Пирсона (панцитопения, молочно-кислый ацидоз и недостаточность поджелудочной железы).