Особенности строения функций мякотных и безмякотных нервных волокон. Волокна типов А, В, С, их функциональное значение.
ЛЕКЦИЯ 3
Физиология нервных волокон.
1. Особенности строения функций мякотных и безмякотных нервных волокон. Волокна типов А, В, С, их функциональное значение.
2. Строение и виды синапсов. Передача возбуждения в нервно-мышечном синапсе.
3. Законы проведения возбуждения в нерве.
4. Лабильность. Пессимум и оптимум силы и частоты раздражения. Закон полярного действия постоянного тока.
5. Методы изучения нервной системы. Хронаксиметрия.
Особенности строения функций мякотных и безмякотных нервных волокон. Волокна типов А, В, С, их функциональное значение.
Связь всех органов и тканей организма осуществляется нейрогуморальным путем (нервная система и жидкость – кровь, лимфа).
Нервная система состоит из нейронов – клеток с отростками, рецепторов, синапсов, нервных волокон. Короткие отростки – дендриты, длинный отросток – аксон.
Нервные волокна по строению делят на:
1. мякотные или миелиновые
2. безмякотные или безмиелиновые.
Миелиновые волокна состоят из тончайших нитей – миофибрилл.
Осевой цилиндр (аксон):
1. Швановская оболочка
2. Миелиновая оболочка
3. Аксон
4. Перехваты Ранвье.
Функция миелиновой оболочки – трофическая, участие в изоляции. Перехваты Ранвье – источник передачи возбуждения. Миелиновые нервы иннервируют скелетную мускулатуру.
Безмякотные волокна – не имеют миелиновой оболочки. Аксон окружает только Швановская оболочка, есть межтканевая жидкость. Основная роль в проведении возбуждения играет мебрана. Аксоплазма представляет собой сложное вещество, которое включает фибриллярные белки, свободные аминокислоты и митохондрии.
По функциональному значению нервы делят на соматические и вегетативные.
Соматические – иннервируют скелетную мускулатуру, кровеносные сосуды и органы чувств.
Вегетативные – симпатические и прасимпатические – иннервируют внутренние органы.
Нервные волокнапо скорости проведения возбуждения, длительности возбуждения, диаметру делят на 3 основные группы:
А - Аα– самые толстые – диаметр 12-22 мкм, самая высокая скорость проведения возбуждения – 70-120 м/с. Аβ – 8-13 мкм, 40-70 м/с. Аγ– 4-8 мкм, 15-40 м/с.
В - мякотные преганглионарные, скорость 3-14 м/с, диаметр 1-3 мкм.
С – безмякотные, маленький диаметр 0,5-1 мкм, скорость низкая – 2-3 м/с, большинство постганглионарные.
2. Строение и виды синапсов. Передача возбуждения в нервно-мышечном синапсе.
Передача возбуждения от нервных клеток к органу или от одного нейрона к другому происходит через синаптическую связь или синапс (от греч. synapsis - соединение, связь) — особый тип прерывистых контактов между клетками, приспособленных для односторонней передачи возбуждения или торможения от одного элемента к другому.
Классификация синапсов:
В зависимости от локализации:
1) Центральные (головной и спинной мозг)
2) Периферические (органы и ЦНС)
3) Менейронные (между отдельными клетками – нейронами).
По функциям:
1) Возбуждающие – выделяют медиаторы: адреналин, норадреналин, ацетилхолин
2) Тормозные – связаны с аминокислотой – глицином, ГАМК (гаммааминомаслянная кислота).
По проводимости импульса:
1) Химические (медиатор)
2) Электрические (электрический импульс)
3) Электрохимические или смешанные.
Для симпатических нервов - медиатором является, преимущественно, адреналин, для парасимпатических – ацетилхолин.
• В простейшем синапсе-клетка иннервируется одним волокном - аксоном (нервно-мышечный синапс);
• В сложных синапсах -количество оканчивающихся аксонов может исчисляться несколькими тысячами (клетки головного мозга).
Компоненты синапса:
1 – пресинаптическая мембрана (обычно утолщенное окончание пресинаптического аксона);
2 – постсинаптическая мембрана (участок клетки, к которому подходит пресинаптическое окончание);
3 – синаптическая щель (в синапсах с электрической передачей она отсутствует).
Механизм передачи возбуждения через синапс
В пресинаптической мембране вырабатывается нейросекрет – медиатор. Электрический импульс, поступая в пресинаптическую мембрану, вызывает выделение медиатора в межсинаптическую щель и раздражает постсинаптическую мембрану, которая очень чувствительна к медиатору. В ней сразу возникает потенциал действия, который передает возбуждение к мышце и она сокращается.
Для восстановления возбудимости постсинаптической мембраны необходимо исключение деполяризующего агента — медиатора , например, ацетилхолина. Эту функцию выполняет локализованный в синаптической щели фермент ацетилхолинэстераза, которая гидролизует ацетилхолин до ацетата и холина. Проницаемость мембраны возвращается к исходному уровню, и мембрана реполяризуется. Этот процесс идет очень быстро: весь выделившийся в щель ацетилхолин расщепляется за 20 мс.