Слабые и сильные электролиты. Константа диссоциации.

Лекция по теме: «Диссоциация кислот, оснований, солей.

Слабые и сильные электролиты. Константа диссоциации.

Диссоциация воды. Водородный показатель рН.»

План лекции:

1. Диссоциация кислот, оснований и солей в водных растворах.

2. Слабые и сильные электролиты. Константа диссоциации.

3. Диссоциация воды.

4. Водородный показатель рН и кислотно-основные индикаторы.

Диссоциация кислот, оснований и солей в водных растворах.

1. Кислоты– это электролиты, при диссоциации которых в водных растворах всегда образуются катионы Н+.

HNO3 ↔ Н+ + NO3-

Основность кислоты – это число ионов Н+, которое может образоваться при полной диссоциации одной молекулы кислоты.

Многоосновные кислоты диссоциируют ступенчато:

I ступень: H2CO3 ↔ Н+ + HCO3-,

II ступень: HCO3- ↔ Н+ + CO32-.

Сумма: H2CO3 ↔ 2Н+ + CO32-

Количество ступеней диссоциации кислоты равно ее основности.

2. Основания – это электролиты, при диссоциации которых в водных растворах всегда образуются анионы ОН-.

NaОН ↔ Na+ + ОН-.

Кислотность основания - это число ионов ОН-, которое может образоваться при полной диссоциации одной молекулы основания.

Многокислотные основания диссоциируют ступенчато:

I ступень: Bi(OH)3 ↔ Bi(OH)2+ + ОН-,

II ступень: Bi(OH)2- ↔ Bi(OH)2++ ОН-,

III ступень: Bi(OH)2 ↔ Bi3+ + ОН-.

Сумма: Bi(OH)3 ↔ Bi3+ + 3ОН-.

Количество ступеней диссоциации основания равно его кислотности.

3. Соли – это электролиты, при диссоциации которых образуются катионы металлов (или катион аммония NH4) и анионы кислотных остатков.

KNO3 ↔ K+ + NO3-

а) средние соли – такие соли, у которых все ионы Н+ в кислоте замещены на катионы металлов. Средние соли диссоциируют сразу и полностью.

CaCl2 ↔ Ca2+ + 2Cl-.

б) кислые соли – такие соли, у которых не все ионы Н+ в кислоте замещены на катионы металла. Кислые соли диссоциируют ступенчато:

I ступень: КН2РО4 ↔ К+ + Н2РО4-,

II ступень: Н2РО4- ↔ Н++ НРО42-,

III ступень: НРО42- ↔ Н+ + РО43- .

Сумма: КН2РО4 ↔ К+ + 2Н+ + РО43-.

в) основные соли – такие соли, у которых часть кислотных остатков в соли замещена на ионы ОН-. Основные соли диссоциируют ступенчато.

I ступень: Са(ОН)Cl ↔ Са(ОН)+ + Cl-,

II ступень: Са(ОН)+ ↔ Са2+ + ОН-.

Сумма: Са(ОН)Cl ↔ Са2+ + Cl- + ОН-.

Слабые и сильные электролиты. Константа диссоциации.

Электролиты подразделяют на слабые и сильные в зависимости от степени диссоциации. Сильные электролиты диссоциируют полностью (α=0,5 - 1), слабые – частично (α= 0,001-0,5).

Сильные электролиты: некоторые кислоты (сильные кислоты): HNO3, HCl, H2SO4; щелочи (сильные основания) NaOH, KOH, LiOH и др.; все соли.

Слабые электролиты:некоторые кислоты (слабые кислоты) H2CO3, H2S, H2SiO3, H2SO3, HClO; нерастворимые основания (слабые основания): Сu(OH)2, Fe(OH)3 и др.

Но степень диссоциации электролита сильно зависит от его концентрации. Более удобной характеристикой силы электролита является константа диссоциации Кд , которая не зависит от концентрации электролита.

Для равновесия: АВ ↔ А+ + В- константа диссоциации выглядит:

Кд = с(А+)*с(В-)/с(АВ).

Чем меньше Кд, тем меньше концентрация ионов в растворе и больше концентрация нераспавшихся молекул, тем слабее электролит.

Константа диссоциации имеет смысл только для слабых электролитов, т.к. для сильных электролитов величина в знаменателе стремится к 0.

Если электролит диссоциирует ступенчато, то существует Кд для каждой ступени.

I ступень Н3РО4 ↔ Н+ + Н2РО4- Кд = с(Н+)*с(Н2РО4-)/с(Н3РО4)=7,52*10-3,

II ступень: Н2РО4- ↔ Н++ НРО42- Кд = с(Н+)*с(НРО42-)/с(Н2РО4-)=6,31*10-8,

III ступень: НРО42- ↔ Н+ + РО43- Кд = с(Н+)*с(РО43-)/с(НРО42-)=1,26*10-12.

Фосфорная кислота разлагается по второй и третьей ступеням гораздо меньше, чем по первой. Т.е в растворе можно найти все частицы: Н+, Н3РО4, Н2РО4-, РО43-.