БИЛЕТ 10

I. Sol. Ringeri - плазмозаменяющая жидкость,

Состав: Natrii chloridum 0,9

Kalii chloridum 0,02

Calcii chloridum 0,02

Natrii hydrocarbonas 0,02

Aqua pro injectionibus ad 100.0

NaCl – в кач-ве плазмозаменяющей жид-ти; KCl – антиаритмическое ср-во и источник К; CaCl2 - противоаллергическое, противовосп., кровоост., диуретическое ср-во; NaHCO3.

Б/цв прозрачная жид-ть, соленого вкуса, рН=7.5-8.2

Подлинность: р-р в начале упаривают для определения Na, K, Ca.

1) Ca мешает открытию Na → р-я осаждения Са оксалатом аммония: CaCl₂ + (NH₄)₂C₂O₄ → CaC₂O₄↓(бел) + 2NH₄Cl (К 2-3 кап р-ра + 1 кап. (NH₄)₂C₂O₄→ выпадает бел. крист. ↓).

2) далее открывают Na в р-ре → окрашивание пламени (желтый)

→ с цинкуранил ацетатом: NaCl + Zn[(NO3)2(CH3COO)8] + CH3COOH → Na[Zn (NO3)2(CH3COO)9](желт. осад) + HCl.

3) далее К открывают отдельно от Na: р-я с гексанитрокобольтатом Na (2 мл р-ра упар-т на водяной бане до 0.5 мл + 2-3 капли разв CH₃COOH и 1-2 кап. Na₃[Co(NO₂)₆]→ желт крист↓) 2KCl +Na₃[Co(NO₂)₆]→ NaK₂[Co(NO₂)₆]+2NaCl

4) HCO₃: к 5-6 кап р-ра + 2-3 кап HCl (разв) → выдел-ся пузырьки газа СО2

NaHCO₃ + HCl→ NaCl + H₂O + CO₂

5) Cl: К 3-4 каплям р-ра + неск. кап. воды + 2-3 кап AgNO₃ → бел. пористый осадок (Cl-)

NaCl + AgNO₃ → AgCl↓(бел) + NaNO₃

Колич опред: NaCl и KCl отдельно определять нельзя, только по сумме.

1. Σ хлоридов - аргентометрически (м-д Мора), среда нейтр. Ind K₂CrO₄

NaCl + AgNO₃ → AgCl + NaNO₃

CaCl₂ + 2AgNO₃ → 2AgCl + Сa(NO₃)₂

KCl + AgNO₃ → AgCl + KNO₃

AgNO₃ + K₂CrO₇ → Ag₂CrO₄+KNO₃

Э=Мм

ТсрΣNaCl, KCl, CaCl₂ = Σа/ (Σа/Т)= (а₁+а₂+а₃)/ ((а₁/Т₁)+(а₂/Т₂)+(а₃/Т₃))=(9.0+0.2+0.2)/ ((9.0/0.005844)+(0.2/0.007456)+(0.2/0.0219)) =0.00596

V^0.1нAgNO₃= 0.0094/0.00596=1.58

При а=0.5 V^0.1нAgNO₃=0.79

Методика: к 0.5 мл р-ра + 1 кап K₂Cr₂O₄, тит-т 0.1 н р-м AgNO₃ до кирп-красн окр-я.

ΣNaCl, KCl, CaCl₂ = (V_0.1_нAgNO₃*K*0.00593*100)/0.5

2. CaCl₂ - комплексонометрия

Э=М/2 индикатор КХТС

Мм = 219.01

Методика: К 5 мл р-ра + 1-2 кап 0.02н КХТС + 4-5 мл аммиачного буфера. Титруют 0.01 ТрБ до сине-фиолетового окрашивания.

X CaCl₂ = (V_трБ*0.0021901*100)/5

3. NaHCO₃ – определяется ацидометрией.

Ind м/о

NaHCO₃ + HCl→ NaCl + H₂O + CO₂

Э=Мм

Мм=84.0 Т=0.0084 V^0.1_HCl =0.0002/0.0084=0.023 а=5 мл V^0.02_HCl =0.12*5=0.6

Методика: к 5 мл р-ра + 1 кап. м/о и титруют 0.02 н HCl до роз. окрашивания.

X NaHCO_3(г)= (V^0.02_HCl*0.00168*100)/5

II. Характеристика инфузионных р-ров - относятся к стерильным лек формам. Вводится в большом объеме; входящие в состав р-ра в/ва способствуют поддержанию жизнедеятельности клетки и органов, не вызывая при это существенных физиологических изменений.

Требования – 1) изотоничность;

2) изоионичность – содержать хлориды Са, К, натрия в соотношении и количествах типичных для сыворотки крови;

3) изогидричность – рН р-ра должен быть = рН плазмы крови (7,36) и способность сохранять концентрацию Н ионов на одном уровне.

4) отсутствие токсичности, пирогенных и антигеннных свойств.

Классификация: - регуляторы водно-солевого баланса – р-р Рингера, физиологический р-р NaCl , р-р Трисоль, Дисоль – используются при обезвоживании, потери крови в большом кол-ве, функциональных расстройствах.

Общая ТСП отличие от инъекционных р-ров – заполнение не в ампулы, а во флоконы.

Стерилизация - процесс умерщвления в объекте или удалении из него микроорганизмов всех видов, находящихся на всех стадиях развития.

Методы стерилизации: Термические - паровой и воздушный; Химические - газовый и различными растворами; Фильтрованием; Радиационный, стерилизация УФ лучами.

Паровой - насыщенным водяным паром при температуре 120oС. Время стерилизации Объем, мл - Время, мин: До 100 – 8, От 100 до 500 - 12 t = 120oС, От 500 до 1000 – 15. Жиры и масла - 2 часа при t = 120oС.

Воздушный - сухим горячим воздухом при 180o или 200oС. Рекомендуется для стерилизации порошковых веществ (NаСl, оксид Zn, тальк, белая глина). Масса, г - температура, oС - время, мин: До 25 – 180 – 30; от 25 до 100 - 180 – 40; от 100 до 200 – 180 – 60; Растворы - нельзя.

Газовый - окисью этилена или смесью ОБ (окись этилена + бромистый метил 1:2,5). Эти вещества являются токсичными. После стерилизации необходимо провентилировать помещение. Применяется д/термолабильных в-в в сластиковой упаковке.

Фильтрованием - с помощью мембранных и глубинных фильтров для термолабильных веществ, под вакуумом. Стерилизация УФ лучами – под влиянием УФ лучей микроорг погибают.

Лучевая стерилизация является холодной стерил-ей, т.к. Т-ра повышается на 3%. Применяют для термолабильных в/в, можно стерилизовать в упаковках.

Расчет теоретической осмолярности раствора Рингера:

Э KCl/NaCl = 0, 76 0,02•0,76=0,0152

Э CaCl₂/ NaCl=0,36 0,02•0,36=0,072

Э NaHCO₃/NaCl=0,65 0,02•0,65=0,0130

0,9+0,0354=0,9354%

Изотоничность р-ра рингера по NaCl (0,7% – 1,1%)

IV. Трава пустырника - HERBA LEONURI (сем. яснотковых - Lamiaceae). Успокаивающее (седативное) средство

Хим. Состав

Содержатся иридоиды - группа монотерпеновых соединений растительного происхождения, содержащих в своей структуре циклопентанпирановую структуру.

гарпагида ацетат

Др. гр. действующих в-в считаются флавоноиды - рутин, квинквелозид.

Иридоиды - бесцветные кристаллические или аморфные вещества с температурой плавления от 50 до 300" С в большинстве своем легко растворимы в воде и низших спиртах. Однако встречаются иридоидные гликозиды трудно растворимые в воде и лучше в органических растворителях (одонтозид). Агликоны иридоидов лучше растворяются в органических растворителях и плохо в воде. Иридоиды оптически активны, многие из них очень горького вкуса.

- Качественные реакции.

К 5 мл раствора А прибавляют 5 мл щелочного раствора гидроксиламина, выдерживают 5 мин, затем прибавляют 10 мл 1М раствора кислоты хлористоводородной и 5 мл 1% раствора железа окисного хлорида* появляется сиреневое окрашивание (эфирная группа).

- Количественное определение. 5,0 г сырья (точная навеска) со степенью измельчения 2 мм помещают в круглодонную колбу вместимостью 200 мл, прибавляют 80 мл спирта 40% и нагревают на кипящей водяной бане с обратным холодильником в течение 45 мин. Затем охлаждают и фильтруют через ватный тампон в мерную колбу вместимостью 100 мл. К шроту прибавляют 40 мл спирта 40% и нагревают на водяной бане в течение 15 мин. Охлаждают, фильтруют в ту же мерную колбу и доводят объем раствора спиртом 40% до метки.

10 мл полученного раствора упаривают до 5 мл и доводят водой до 10 мл, пропускают через стеклянную колонку диаметром 1 см с 3 г алюминия окиси для хроматографии II степени активности.

В мерную колбу вместимостью 25 мл помещают 5 мл элюата. Прибавляют 5 мл щелочного раствора гидроксиламина, выдерживают 5 мин, а затем прибавляют 10 мл 1М раствора кислоты хлористоводородной, доводят объем раствора 1% раствором хлорида окисного железа в 0,1М растворе кислоты хлористоводородной до метки и перемешивают. Измеряют оптическую плотность с помощью фотоэлектроколориметра или на спектрофотометре при длине волны 512 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения используют смесь из 5 мл щелочного раствора гидроксиламина, 10 мл 1М раствора кислоты хлористоводородной, доведенную до метки в мерной колбе на 25 мл 1% раствором железа окисного хлорида в 0,1М растворе кислоты хлористоводородной.

Содержание суммы действующих веществ в пересчете на гарпагида ацетат в абсолютно-сухом сырье в процентах (Х) рассчитывают по формуле:

Х = D · 100 · 25 · 100 ,

56 · a · 5· (100 – W)

где D – оптическая плотность испытуемого раствора;

56 – удельный показатель поглощения стандартного образца гарпагида ацетата с гидроксиламином и железа окисного хлоридом;

W – потеря в массе при высушивании в %;

а – навеска сырья в граммах.