Основные генетические понятия
ОСНОВЫ ГЕНЕТИКИ .
Генетика, как наука, ее методы. Основные генетические понятия. Законы Менделя.
Генетика –это наука, изучающая закономерности наследственности и изменчивости организмов.Основоположником науки генетики является Грегор Мендель, который в 1865 г. впервые открыл основные законы наследственности.
Наследственность – это свойство живых организмов сохранять и передавать признаки потомству.Благодаря наследственности обеспечивается преемственность поколений.
Изменчивость - это свойство организмов приобретать новые признаки под воздействием различных факторов. Изменчивость заключается в изменении фенотипических (ненаследственных) и генотипических (наследственных) признаков. Изменчивость дает материал для естественного отбора, делая особей разнородными. Наследственность и изменчивость тесно взаимосвязаны. Благодаря изменчивости организмы приспосабливаются к изменяющимся условиям окружающей среды, а благодаря наследственности эти изменения передаются потомству и закрепляются.
Основные генетические понятия
Ген –участок ДНК, где находится информация о составе одного белка (т. е. об одном признаке).
Доминантный ген –сильный, подавляющий ген, проявляющийся у гибридов первого поколения (F1) т.е. у гетерозиготных особей ( обозначаются заглавными буквами А, В, С и т.д.)
Рецессивный ген - слабый, подавляемый ген, проявляющийся только в гомозиготном состоянии (а, в, с и т.д.)
Локус –место расположения гена в ДНК.
Аллели (аллельные гены) –парные гены, расположенные на одинаковых участках гомологичных хромосом, отвечающие за развитие одного признака (например, А и а; В и в)
Генотип –совокупность генов, полученных от родителей (генотип, рассматриваемый по одному признаку может быть АА, аа, Аа; по двум признакам – АаВВ, ААВВ, ааВВ, аавв, АаВв, ААвв, Аавв, ААВв)
Фенотип –совокупность внешних и внутренних признаков, полученных от родителей (например, окраска, форма, наличие или отсутствие признаков и т.д.)
Гомозиготные особи –особи, имеющие одинаковые аллели по данному признаку (признакам) (например, ААвв; аа; ВВ; аавв; ааВВ; вв; АА; ААВВ) и не дающие расщепления признаков у потомства.
Гетерозиготные особи –особи, имеющие разные аллели по данному признаку (признакам) (например, Аа; Вв; АаВв) и дающие расщепление признаков у потомства.
Гибридизация (гибридологический метод) – метод скрещивания родительских форм, отличающихся между собой по признакам (признаку), с последующим учетом и анализом результатов скрещивания у потомства.
Гибрид –потомство, полученное о скрещивания (F1 – гибриды первого поколения; F2 - второго поколения и т.д.)
Моногибридное скрещивание –этоскрещивание родительских форм, отличающихся между собой по одному признаку (например, окраска – белая и красная)
Дигибридное скрещивание –это скрещивание родительских форм, отличающихся по двум признакам (например, окраска и длина шерсти).
Чистая линия -потомство, полученное от общих предков, где все особи по данному признаку гомозиготны. (чистые линии получают применяя близкородственное скрещивание- самоопыление у растений и близкородственное скрещивание у животных)
Расщепление признака –это явление, при котором часть гибридов второго поколения несет доминантный признак, а часть — рецессивный проявление
Кариотип –набор хромосом, специфичный для каждого вида (является генетическим критерием вида).
Диплоидный набор хромосом –двойной набор хромосом в соматических клетках (в клетках, образующих ткани и органы).
Гаплоидный набор хромосом –одинарный набор хромосом в половых клетках – гаметах.
Гомологичные хромосомы –парные, одинаковые хромосомы в соматических клетках.
Аутосомы –хромосомы, одинаковые и у самок, и у самцов. Гены, находящиеся в аутосомах, наследуются независимо от пола. Доминантный ген наследуется по аутосомно-доминантному типу, рецессивный – по аутососмно-рецессивному типу.
Половые хромосомы–хромосомы, определяющие пол особи.
Гомогаметный пол –пол, у которого половые хромосомы одинаковые (ХХ, ZZ). У людей женский пол – гомогаметный, а у птиц пресмыкающихся, бабочек – мужской.
Гетерогаметный пол –пол, имеющий разные половые хромосомы (ХУ, ХО, ZW)
Цитоплазматическая наследственность (материнская) – наследственность обусловленная ДНК митохондрий и хлоропластов, находящихся в цитоплазме. Передается только от цитоплазмы материнского организма.
Конъюгация –объединение гомологичных хромосом в профазе 1 мейоза.
Кроссинговер – обмен участками между гомологичными хромосомами (происходит в результате конъюгации). Из-за кроссинговера, материнские гены могут оказаться в отцовских хромосомах, а отцовские – в материнских, т.е. это увеличивает перекомбинацию родительских генов в потомстве. Кроссинговер является причиной неполного сцепления, когда гены, находящиеся в одной хромосоме, оказываются в разных хромосомах, и это приводит к появлению перекомбинации родительских генов у части потомства.
Полное сцепление генов – это когда, гены одной хромосомы всегда наследуются вместе. Причина полного сцепления генов заключается в том, что гены очень близко расположены в ДНК друг к другу и вероятность кроссинговера между ними практически равна нулю.
Морганида -единица расстояния между генами. 1мор. = 1% кроссинговера (частота перекреста между генами, % перекомбинированных родительских признаков в потомстве). Чем больше расстояние между генами, тем больше % перекомбинации генов в потомстве.
Карта хромосом–линейное расположение генов в хромосоме с указанием примерного расстояния между ними ( составляется по % перекомбинации генов в потомстве).
Группа сцепления –это все гены, расположенные в одной хромосоме! Количество групп сцепления равно гаплоидному числу хромосом ( т.е. у человека – 23 группы сцепления).
Геном –совокупность всех генов в гаплоидном наборе хромосом.
Генофонд –совокупность всех генов у всех особей популяции или вида.