Индуцированные и спонтанные мутации.
· Спонтанные (самопроизвольные)
· Индуцированные (известен фактор)
Хромосомная аберрация - мутация, изменяющая структуру хромосом. При хромосомных аберрациях происходят внутри хромосомные перестройки:
- теряется участок хромосомы; или
- удваивается участок хромосомы (ДНК-дупликация); или
- переносится участок хромосомы с одного на другое место; или
- сливаются участки разных (негомологичных) хромосом или целые хромосомы.
Генные мутации –изменение в структуре гена.
- Мутации по типу замены азотистых оснований.
· Мутации со сдвигом рамки считывания.
· Мутации по типу инверсии нуклеотидных последовательностей в гене.
Геномные мутации –изменение числа хромосом. (Полиплоидия - увеличение диплоидного числа хромосом, путем добавления целых хромосомных наборов; автоплоидия – умножение хромосом одного генома, алаплоидия – умножение числа хромосом двух разных геномов, гетероплоидия – число хромосом может измениться и становиться некратным гаплоидному набору (трисомия – хромосома вместо того, чтобы быть парной становиться в тройном числе, моносомия – утрата хромосомы из пары)).
Иммунитет – способ защиты организма от всех антигенночужеродных веществ как экзогенной, так и эндогенной природы; биологический смысл подобной защиты – обеспечение генетической целостности особей вида в течение их индивидуальной жизни.
Неспецифический иммунитет – система защитных факторов организма, присущие данному виду как наследственно обусловленное свойство.
Специфический иммунитет – комплексная адаптационная система реакций, характеризующаяся высокой специфичностью в распознавании антигена, индуцибельностью и формированием иммунологической памяти.
Антигены – высокомолекулярные коллоидные вещества, которые при попадании в организм вызывают образование специфически реагирующих с ними антител.
Антитела – белки глобулиновой фракции, образовывающиеся в ответ на введение в организм антигенов.
Половые хромосомы. У живых организмов с хромосомным определением пола, половыми хромосомами называют хромосомы, различно устроенные у мужских и женских организмов. Как правило, при этом один из полов определяется наличием пары одинаковых половых хромосом (гомогаметный пол, XX или ZZ), а другой — комбинацией двух непарных хромосом или наличием только одной половой хромосомы (гетерогаметный пол, XY, ZW, X0, Z0). У человека, как и у большинства млекопитающих, гомогаметный пол — женский (XX), гетерогаметный пол — мужской (XY).
Хромосомные болезни - это обширная группа наследственных патологических состояний, причиной которых являются изменения количества хромосом или нарушение их структуры.
При хромосомных нарушениях имеется определенный комплекс стабильных аномальных признаков (синдромов)
Хромосомные аберрации, а также изменения количества хромосом могут возникать на разных этапах. Если они имеются уже в гаметах родителей, то аналогичная аномалия будет наблюдаться во всех клетках развивающегося организма, его называют полноценным мутантом. Хромосомные аномалии возникают при дроблении зародыша. Иногда хромосомы расходятся неправильно и в каждый бластомер попадает неодинаковое их Если в один бластомер попадает 3 хромосомы- трисомия, в другой бластомер – одна - моносомия. При последующем дроблении возникают 2 клеточные линии (клоны)